中藥有限公司質(zhì)檢記錄管理制度-wenkub
2023-06-20 23:34:11 本頁面
【正文】 1．質(zhì)檢記錄是指檢驗過程中的各種記錄，包括：取樣記錄；原始記錄（檢查原始記錄、含量測定原始記錄、儀器打印數(shù)據(jù)和圖譜）；檢驗記錄；檢驗報告書；檢驗臺帳；留樣觀察記錄。原藥材編號為：原*****；輔料編號為：輔*****；成品編號為：成*****；包裝材料編號為：包*****?！睓z查中，凡有一單項目不符合標準，則總結(jié)論為不符合規(guī)定。**中藥有限公司管理標準質(zhì)量管理文件名稱質(zhì)檢記錄管理制度編 碼SMPQA02700頁 數(shù)22（如實驗溫度，儀器名稱型號和校正情況等）、觀察到的現(xiàn)象和實驗結(jié)果?！吨袊幍洹?000版或《山東省中藥炮制規(guī)范》2002版名稱一致，炮制品種應與《山東省中藥炮制規(guī)范》20002版炮制品名稱一致。檢驗人員應本著嚴肅負責、實事求是的態(tài)度認真書寫檢驗報告書，做到數(shù)據(jù)完整、字跡清晰、用語規(guī)范、結(jié)論明確。、檢驗記錄及檢驗報告書為同一編號，無有效期的產(chǎn)品的記錄保存三年，有效期產(chǎn)品的記錄保存至有效期后一年。銷毀記錄應注明銷毀記錄類別 、銷毀時間、銷毀地點、銷毀方式，應有銷毀人、監(jiān)督人簽名。： **中藥有限公司原料檢驗記錄編碼：RECQC00100品 名進廠編號取樣日期年 月 日批 號送檢單位檢驗日期年 月 日規(guī) 格來 源報告日期年 月 日數(shù) 量取 樣 人檢驗報告單號檢驗記錄號檢驗依據(jù)結(jié)論 復核人： 檢驗人：**中藥有限公司包裝材料檢驗記錄 編碼： RECQC00300品名取樣日期年 月 日來源檢驗日期年 月 日進廠編號數(shù)量報告日期年 月 日規(guī)格用料車間檢驗報告單號檢驗記錄號檢驗依據(jù)結(jié)論 復核人： 檢驗人： **中藥有限公司成品檢驗記錄 編碼：RECQC00900品名取樣日期年 月 日批號檢驗日期年 月 日規(guī)格生產(chǎn)車間報告日期年 月 日產(chǎn)量取樣人檢驗報告單號檢驗記錄號檢驗依據(jù)結(jié)論 復核人：
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1