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正文內(nèi)容

黎七雄-抗菌藥物的合理應(yīng)用-wenkub

2023-06-10 22:12:29 本頁面
 

【正文】 肝,腎損害(藥物代謝和排泄) ? 聽力損害(氨基糖苷類) ? 軟骨損害(喹諾酮類) ? 抵抗力降低,對抗菌藥依賴性增強。 38 ? ▲ Ⅰ + Ⅱ →協(xié)同作用 (青+慶) Ⅰ 類引起細(xì)胞壁缺損,有利于 Ⅱ 類藥物進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)作用于靶位。 ? ⑤ 單一抗菌藥不能有效控制的感染 如:青霉素和鏈霉素聯(lián)合治療腸球菌感染。 33 (1)聯(lián)合用藥的指征 ? ① 病因不明的嚴(yán)重感染,用單一藥物難于控制病情者 ,如敗血癥、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎等。 31 療 程 抗菌藥物療程因感染不同而異 ? 一般感染宜用至 體溫正常、癥狀消退 后 72~ 96小時,特殊情況,妥善處理。重癥感染、全身性感染患者初始治療應(yīng)予靜脈給藥,病情好轉(zhuǎn)應(yīng)及早轉(zhuǎn)為口服給藥。 ③ 特點:⑴ 有首次接觸效應(yīng) (first exposure effect) ⑵ 有較長的抗生素后效應(yīng) 根據(jù)藥效學(xué)特點選擇抗菌藥 26 Ⅱ 類: “ 時間依賴型 ” 抗菌藥 ①代表藥: β內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、碳青霉烯類、糖肽類及肽類抗真菌藥 等。 如大環(huán)內(nèi)酯類、林可、克林、氨芐、第三代頭孢等,可達(dá)血藥濃度的數(shù)倍以上。 21 過程特點選擇用藥 ? 藥效學(xué): 抗菌作用 獨特 ,對患者安全,最好還能 增強 機體免疫能力 ? 藥動學(xué): 在感染部位藥物濃度足夠 高 “理想”品種 22 根據(jù)藥動學(xué)特點選擇抗菌藥 ⑴根據(jù)藥物吸收的程度和速率選藥 輕、中度感染: 口服易吸收的抗菌藥 嚴(yán)重的感染: 宜選用靜脈給藥,以避免口服或肌 注時各種因素對其吸收的影響。 14 細(xì)菌耐藥的現(xiàn)狀 40年代 純化獲得青霉素 60年代研制成 第一代頭孢菌素 各種 ?內(nèi)酰胺類抗生素 廣泛應(yīng)用于臨床 真菌或機會菌 特別是三代頭孢的廣泛應(yīng)用,針對各種抗生素的耐藥菌顯著增多 幾十年來抗生素 的進(jìn)一步開發(fā) 超級細(xì)菌 (VRE) (超耐藥菌) 耐甲氧西林金葡菌 耐萬古霉素腸球菌 金葡菌 β內(nèi)酰胺酶 (AmpC)耐 藥菌株 超廣譜 β內(nèi)酰胺酶 (ESBLs)耐 藥菌株 (大腸桿菌、肺炎克雷伯氏菌 ) 15 ?信號和警示 △ “ 抗生素時代 ” ( 19411975)已經(jīng)結(jié)束! 我們應(yīng)回到 “ 抗生素前時代 ” ! △多重耐藥預(yù)示我們進(jìn)入了 “ 后抗生素時代 ” ! ( Postantibiotic era) “ 后抗生素時代 ” 不能寄望于開發(fā)新藥 必須通過合理用藥滿足臨床需要;延緩耐藥進(jìn) 程。 醫(yī)院:提筆就是抗菌藥。 ?住院患者 79%應(yīng)用了 1種或 1種以上抗菌藥,而根據(jù)藥敏實驗而選擇的只占 14%。 ? 1952年紅霉素問世,近年來新大環(huán)內(nèi)酯類有新發(fā)展; ? 60~ 70年代以來, β內(nèi)酰胺及喹諾酮類開發(fā)和應(yīng)用 ,抗 菌藥物 “ 大爆發(fā) ” 。1 武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)系 黎七雄教授 抗菌藥物的合理應(yīng)用 —— 優(yōu)化抗生素治療策略 2 ? 抗菌藥物的輝煌發(fā)展史 (了解) ? 抗菌藥物不合理使用的主要表現(xiàn) (熟悉) ? 抗菌藥物的 濫用現(xiàn)狀 (熟悉) ? 抗菌藥物合理應(yīng)用的 必 然性 (了解) ? 抗菌藥物 合理 應(yīng)用的原則 (掌握) 講授大綱 3 磺胺類 (百浪多息 ) ? 20世紀(jì) 30年代,磺胺類藥物的發(fā)現(xiàn), 開創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元, 使死亡率很高的細(xì)菌性傳染疾病得到控制。目前投入市場超過 200種。 住
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