藥物定量分析與方法驗證-wenkub
2023-06-10 18:21:16 本頁面
【正文】 3）計算分光光度法： 多種，具體按每種藥物規(guī)定的方法進行 如： VA的三點校正法 4）比色法 加入顯色劑后，按照對照品比較法測定 影響顯色因素很多，故需注意平行操作 空白溶劑：溶劑 +顯色劑，同法處理 （二）熒光分析法 靈敏度高 ，可達 1010g/ml ～ 1012g/ml 在 低濃度 進行測定，防止自熄滅作用 1. 特點 用 基準(zhǔn)溶液 校正 儀器靈敏度 制備熒光 衍生物 ，可提高靈敏度和選擇性 干擾因素多 ， 需做 空白實驗 樣品用 量少 ，操作 簡單 ，應(yīng)用 范圍 較 廣 原理：當(dāng)激發(fā)光強度、波長、所用溶劑及溫度等條件固定時，物質(zhì)在一定濃度范圍內(nèi)，其熒光強度 R與 該物質(zhì)濃度 C成正比 方法：對照品比較法 計算： 對對空白對供空白供供 －－＝ CRRRRC ? 根據(jù)混合物中各組分的 色譜行為差異 ，先行分離后再在線或離線對各組分逐一進行分析的方法， 是分離分析混合物的最有力手段 。 AX AR 要求：進樣量準(zhǔn)確、操作條件穩(wěn)定 （二） GC法 1. 對 GC儀器一般要求 載 氣： 氮氣 色譜柱： 填充柱或毛細管柱 填充柱：內(nèi)徑
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