藥物定量分析與方法驗證-預(yù)覽頁
【正文】 剩余的 A + B →T ％％＝供試品取樣量實測藥物質(zhì)量含量＝ 100W TFV100 ????濃度校正因數(shù) 規(guī)定實際＝CCF （ 2）間接滴定法 1）生成物滴定法（略） 藥物 + A → B 滴定 2）剩余滴定法（回滴法） 藥物 + A（定、過量） → 四 、 了解定量分析樣品的前處理方法的進展 及在藥物分析中的應(yīng)用 。 二 、 熟悉定量分析方法的特點 三 、 熟悉樣品的前處理方法 。m T = m a/b M m：滴定液濃度 (mol/L) M：被測物分子量 WA=T VB （ 1）直接滴定法 W： 供試品取樣量 設(shè)至終點時，消耗滴定液體積為 V ml 則藥物實測質(zhì)量為 V （回滴） 按分離原理：吸附；分配；離子交換；排阻色譜 分類 按分離方法： PC； TLC； 柱色譜； GC； HPLC 特點：高靈敏度、 高效能、高速度、應(yīng)用廣泛 四、色譜分析法 1. 對儀器一般要求 固定相種類、流動相組分、檢測器類型不得任意改變 其他均可適當改變 色譜圖 20分鐘 內(nèi)記錄完畢 2. 系統(tǒng)適用性試驗 色譜柱的 理論板數(shù) ： n = (tR /Wh/2)2 分離度 ： R = 2（ tR1 – tR2)/(W1 +
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