蛋白質(zhì)的分析ppt課件-wenkub
2023-05-18 06:15:33 本頁面
【正文】 所在位置，然后用 TBST浸泡幾次，完全洗去 麗春紅 S染料。 在膜的一 （ 左 ） 角作一記號（ 或剪角 ） ， 依次序浸入 100％ 甲醇 10秒 ， 去離子水 5分鐘 ， 然后與濾紙和海綿 （ 纖維 ） 墊浸泡于轉(zhuǎn)移緩沖液中 。 2. 應(yīng)用 Western blotting 技術(shù)分析鑒定經(jīng) SDSPAGE分離后轉(zhuǎn)移到尼龍膜上的重組蛋白 。 實驗原理 蛋白質(zhì)樣品經(jīng) SDSPAGE電泳后 ， 凝膠所含的樣品蛋白質(zhì)區(qū)帶通過電泳方法轉(zhuǎn)移 、 固定到載體 （ 如尼龍膜 、 硝酸纖維素膜 、 PVDF膜 ） 上 ， 以膜上的蛋白或多肽為抗原 ， 與相應(yīng)的第一抗體和酶標(biāo)記的第二抗體反應(yīng) ， 用適當(dāng)?shù)娜芤浩慈ノ唇Y(jié)合抗體后 ， 置含底物的溶液中培育 ， 顯出譜帶 ， 即可檢測出樣品中的特異組分 。 3． 剝膠 ， 并將凝膠裁成合適大小 ， 切角以做記號 。 封閉與雜交 6. 將膜放入塑料
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