精細有機合成化學(xué)ppt課件-wenkub
2023-05-18 01:32:20 本頁面
【正文】 硝基化合物還原成氧化偶氮、 偶氮和氫化偶氮化合物。H2SO4） 80～ 85％的 H2SO4中 ： H3SO4+（ SO3復(fù) 習(xí) 芳環(huán)上的取代鹵化 羰基 α氫的取代鹵化 芳環(huán)側(cè)鏈 α氫的取代鹵化 飽和烴的取代鹵化 烯鍵 α氫的取代鹵化 鹵素對雙鍵的加成鹵化 鹵化氫對雙鍵的加成鹵化 置換鹵化 鹵 代 反 應(yīng) 鹵化反應(yīng)類型：取代、加成、置換 常用的鹵化劑：鹵素單質(zhì)、鹵化氫＋氧化劑、鹵 化氫或鹽、其它。H3+O） 親電質(zhì)點活性順序： SO3 H2S2O7 H3SO4+ 磺化劑： 濃硫酸、三氧化硫、發(fā)煙硫酸 （ SO3?H2SO4） 、 氯磺酸 （ ClSO3H ）、 氨基磺酸 （ NH2SO3H）、 亞硫酸鹽 （ Na2SO3） SO 3 HCH 3H 2 SO 4200 O CSO 3 HCH 3ArH + H2SO4 ArSO3H + H2O 磺化 水解 磺化反應(yīng)的主要影響因素： 被磺化物的結(jié)構(gòu)、硫酸的濃度和用量、 磺化的溫度和時間、加入輔助劑、攪拌的影響 H 2 SO 4+++SO 3 HSO 3 H16080 O CO COH 2OH 2160O CSO 3H 2 SO 4+SO 3 H80 O CO C160 170SO 3 HSO 3 HHO 3 SSO 3 HH2 SO 4SO 3 HSO 3 H典型反應(yīng) T1 CLT酸的制備 105 ～ 110 ℃C H 31 0 0 % H 2 S O 4回 流C H 3S O 3 HC l 2氯 化C H 3S O 3 HC lH N O 3氯 化C H 3S O 3 HC lN O 3H 2 , F e還 原C H 3S O 3 HC lN H 2T2 1氨基萘 6磺酸 1氨基萘 7磺酸的制備 H 2 SO 4160 O CSO 3 H96 . 5 %162硝化還原NO 2NH 2HO 3 SHO 3 S還原HO 3 SHO 3 SNO 2 NH 2T3 ?；撬岬闹苽洌ㄈN方法 — 乙醇胺霧化發(fā)、酯化法） + +H 2 NCH 2 CH 2 OH H 2 SO 4 H 2 NCH 2 CH 2 O S O 3 H H 2 O硫酸酯化減壓脫水Na 2 SO 3 Na 2 SO 4置換磺化 回流H 2 NCH 2 CH 2 O S O 3 H + H 2 NCH 2 CH 2 SO 3 H +H 2 NCH 2 CH 2 OH 催化劑，高溫 脫水環(huán)合 CH 2NHCH 2 NH 4 H SO 3 NH3開環(huán)加成磺化+ H 2 NCH 2 CH 2 SO 3 H +硝化和亞硝化 內(nèi)容： 硝化反應(yīng)歷程、混酸硝化、硫酸介質(zhì)中的硝化、 有機溶劑 混酸硝化、在乙酐或乙酸中的硝化、 稀硝酸硝化、置換硝化法、亞硝化。 硫化堿還原： 主要用于： 1）芳環(huán)上的硝基還原成氨基； 2）芳環(huán)上含多硝基時，可選擇性的 部分還原； 3）將硝基偶氮化合物還原成氨基偶氮化合物； 4）將偶氮化合物還原成兩個氨基化合物。 7)對硝基甲苯的還原 氧化制對氨基苯甲醛 Na2Sx。 COOH→ CHO； C=O→ COH。C uT2 T3 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H C H 3 C H 2 C H 2 C H OA gCCOOO+ 4 O 212V 2 O 5 K 2 S O 4 S i O 2 3 5 0 3 8 5 o C , 1 0 2 0 s+ 2 H 2 O + 2 C O 2 + QT4 T5 R C H 3 + N H 3 + O 2 R C N + 3 H 2 O32N O 2 N O 2C O O HC O O HK M n O 4 O H T6 C = CC H 3C HC H 3HC = CC H 3C = OC H 3HO HC H 3 C H 3M n O 2 ,戊 烷 2 5 o C , 1 2 hT7 T8 C H2 COH N O 3H 3 C C H C H 22 H O C l H 3 C C H C H 2O H C l+ H 3 C C H C H 2C l O HT9 重氮化和重氮鹽的反應(yīng) 重氮化和重氮鹽的反應(yīng)的歷程、特點、 反應(yīng)條件、重氮化方法、催化劑、重氮化反應(yīng)的應(yīng)用。 液氨： C lC NN O 2+ 2 N H 3N H 2C NN O 2+ N H 4 C l液氨，有機
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