精細(xì)有機(jī)合成化學(xué)ppt課件-展示頁(yè)
2025-05-12 01:32本頁(yè)面
【正文】 鹵化反應(yīng)類(lèi)型：取代、加成、置換 常用的鹵化劑：鹵素單質(zhì)、鹵化氫＋氧化劑、鹵 化氫或鹽、其它。 典型反應(yīng)： T1 對(duì)羥基苯甲酸為原料制備 2,6二氯苯酚 OHC O O HC 2 H 5 OHH 2 SO 4C O O C 2 H 5Cl催化乙?；然疧HSO 2 Cl 2C O O C 2 H 5OHClK O H190 200 CO酯基水解脫羧N , N 二甲基苯胺C O O HClOHCl ClOHClT2 苯氧乙酸制備 2碘苯氧乙酸 I 2 2++ +I碘化O C H 3 C O O HH 2 O 2 OH 2O C H 3 C O O HT3 工業(yè)上生產(chǎn)三氯乙醛是用氯與乙醇作用： CH3CH2OH+4Cl2→CCl 3CHO+5HCl T4 H2C=CHCH3 + HCl + → H2C=CCH2Cl + H2O T5 HCHO + CO + H2O HOCH2COOH 羰基合成 磺化和硫酸化 芳環(huán)上的取代磺化 α 烯烴用三氧化硫的取代磺化 高碳脂肪酸甲酯用三氧化硫的取代磺化 鏈烷烴用二氧化硫的磺氧化和磺氯化 烯烴與亞硫酸鹽的加成磺化 亞硫酸鹽的置換磺化 烯烴和醇的硫酸化 磺化反應(yīng)的機(jī)理、催化劑、反應(yīng)條件、磺化劑、活性質(zhì)點(diǎn)、異構(gòu)化現(xiàn)象 反應(yīng)質(zhì)點(diǎn)： SO3H2SO4） 80～ 85％的 H2SO4中 ： H3SO4+（ SO3 C硝化 硝基化合物； N硝化 硝胺； O硝化 硝酸酯 硝化反應(yīng)的特點(diǎn)、硝化的方法、 硝化的活性中心（活潑質(zhì)點(diǎn)）、硝化劑的應(yīng)用 濃硝酸 ： NO2+ 稀硝酸 ： NO+ 混酸（ H2SO4HNO3H2O）： NO2+ 硝酸鉀（鈉） +硫酸 硝酸 +醋酸酐 混酸硝化的影響因素： 被硝化物的性質(zhì)、硝酸比、混酸組成、溫度等。 鋅粉還原：芳磺酰氯還原成芳亞磺酸； 芳磺酰氯還原成硫酚； 碳硫雙鍵還原 脫硫成亞甲基； 羰基還原成羥基； 羰基還原成亞甲基； 硝基化合物還原成氧化偶氮、 偶氮和氫化偶氮化合物。 硫化堿種類(lèi)的選擇： 1） 硫化物、硫氫化物、多硫化物 Na2S、 NaHS、 (NH4)2S 、 Na2Sx 2）亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽等含氧硫化物 Na2SO3 、 NaHSO3 選擇：（ Na2Sx） 1)Na2S 還原時(shí)，生成游離 NaOH，使介質(zhì)的 pH值升高，容易引起硝基化合物的雙分子還 原生成偶氮化合物； 2)Na2S2還原時(shí) ， 不生成游離 NaOH； 3)Na2S 3還原時(shí)，析出元素硫； 4)NaHS還原時(shí)，還原能力溫和，介質(zhì)堿性低。 6)硝基化合物的完全還原 Na2S， Na2S2。 8)亞硫酸鹽還原 NaHSO3。 金屬?gòu)?fù)氫化合物還原 主要使用的 : LiAlH4 、 NaBH4 主要應(yīng)用： COOH→ CH2OH； C=O→ COH 催化氫化 主要應(yīng)用 ： CH2=CH C≡C； C≡N。 例題 T1 4ArNO2 + 9Fe +4H2O → 4 ArNH2 + 3Fe3O4 FeCl2 T2 OOHF e / H 2 O70 100OC中性不加電解質(zhì)OOHT3 C6H13 –CHO C6H13 –CH2OH Fe/過(guò)量稀鹽酸 105~110 ℃ T4 O C過(guò)量稀硫酸ClSO 2 Cl105 110SHF e /ClT5 C l S O 2 C l C l S HZn/稀 H2SO4 8～ 70℃ 收率約 90% T6 COZ n / H C l CO HH100～ 105℃ , 12h T7 OHNO 2Na 2 S + FeNH 2NO 2OHNO 2NH 2NO2Na 2 S 2 Na 2 S 2 O 3102 106 CH 2 OO+ + +T8 CH 2 C H N H 2CH 3H C O O HCH 2 C H N H C H O CH 2 C H N H C H 3L iA lH 4(C 2 H 5 ) 2 OCH 3 CH 3回流N 甲?；疶9 O C H 3CHOCH 2 OHO C H 3 N a B H 4 / ( C H 3 ) 2 C H O HO C H 3O C H 3室溫，回流T10 CON 2 O+ 2 H 2NH 22 H 2 O+250 270硫化床C u S i O 2 ,T11 CH 2 = C H C N CH 3 CH 2 CNP d / CT12 H2, Ran
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