章-雄性不育及其雜種品種的選育-wenkub
2023-05-16 07:43:56 本頁面
【正文】 65株，全不育占 %，性狀有 B2F1 二九矮 分離，選象父本的回交 （保持系） 共 5565株，不育性已穩(wěn)定，性狀已 B5F1 整齊，完全象父本 （不育系） 水稻二九矮不育系選育過程 2. 回交轉(zhuǎn)育 在已有不育系或不育材料的基礎(chǔ)上，為了豐富不育系的類型， 改進不育系 的農(nóng)藝性狀，可用回交轉(zhuǎn)育的方法選育同質(zhì)異核的新不育系。他們的細胞質(zhì)來源不同，存在一定的質(zhì)核分化，相互雜交獲得質(zhì)核匹配的雄性不育的幾率將會越高。 如水稻野敗型不育系 遠緣雜交 通過 正反交 來判斷（可育 X 可育） 這個過程實質(zhì)上就是 不育細胞質(zhì)與對應(yīng)的非恢復(fù)（不育）基因的匹配 過程。 小麥 T型不育系 就屬于這種類型?；直ｊP(guān)系簡單，用于雜種優(yōu)勢方便。 不育系與恢復(fù)系雜交所獲得的雜種一代 S(Rr)， 花粉有可育 S(R)和不育 S(r)，各占一半 ， 為半不育 ，結(jié)實正常。水稻野敗型、矮敗型和印水型，玉米 T型不育系就屬于這一類型。 核質(zhì)互作的基因型 以兩對恢復(fù)基因為例：存在 16種純合基因型 N1N2（ R1R1R2R2） + N1S2（ R1R1R2R2） + S1N2（ R1R1R2R2） + S1S2（ R1R1R2R2） + N1N2（ r1r1R2R2） + N1S2（ r1r1R2R2） + S1N2（ r1r1R2R2） S1S2（ r1r1R2R2） N1N2（ r1r1r2r2） + N1S2（ r1r1r2r2） S1N2（ r1r1r2r2） S1S2（ r1r1r2r2） N1N2（ R1R1r2r2） + N1S2（ R1R1r2r2） S1N2（ R1R1r2r2） + S1S2（ R1R1r2r2） 根據(jù)以上的遺傳特性，不育系的搜尋（通常遠緣雜交）和選育實踐中，經(jīng)過雜交和回交核置換，父母本進行正反交，最后只可能出現(xiàn)四種結(jié)果。 例如：玉米中 38種不同來源的質(zhì)核型不育系，根據(jù)其恢復(fù)性反應(yīng)的差別，大體可分為 T、 S、 C三組。 第一節(jié) 核質(zhì)互作雄性不育遺傳 一、質(zhì)核互作雄性不育的遺傳 質(zhì)核互作雄性不育是受 細胞質(zhì)不育基因 和 對應(yīng)的細胞核不育基因 共同控制 的不育類型 常被簡稱為 胞質(zhì)不育 （ CMS）。 雄性不育可分為能 遺傳的和非遺傳 的。 雄性不育性在 植物界普遍存在 。據(jù) Kaul（ 1988）報道，已經(jīng)在 43科、162屬、 320個種中發(fā)現(xiàn)雄性不育。 遺傳的雄性不育分為： 早期的 “ 三型學(xué)說 ” ： 即細胞質(zhì)不育型、細胞核不育型和質(zhì)核互作不育型； 后來修改為 “ 二型學(xué)說 ” ： 質(zhì)核互作不育（ cytoplasmic nucleic male sterility） 核不育（ nucleic male sterility） 雄性不育形態(tài)特性 雄性不育植株在外部形態(tài)上與同品種的正常株極為相似，但在開花以后，不育株和可育株可以從雄花的形態(tài)上加以辨別。 （一）質(zhì)核互作雄性不育的遺傳解釋 質(zhì)核互作的 6種遺傳結(jié)構(gòu) 細胞質(zhì)基因 細胞核基因 R R R r r r N 可育 N（ RR）可育 N（ R r）可育 N（ r r）可育 S 不育 S（ RR）可育 S（ R r）可育 S （ r r）不育 S（ r r） N（ r r） → S（ r r） S（ r r） N（ RR） → S（ R r） S（ r r） S（ RR） → S（ R r） S（ r r） N（ R r） → S（ R r） +S (r r) S（ r r） S（ R r） → S（ R r） +S (r r) 質(zhì)核互作雄性不育的一大特點是能實現(xiàn) 不育系 、保持系、恢復(fù)系 配套，并能通過三系法將雜種優(yōu)勢應(yīng)用于生產(chǎn)。 用不同的自交系進行測定，發(fā)現(xiàn)有些自交系對三組都能恢復(fù)，有些只能恢復(fù)其中一組或二組，有的全部不能恢復(fù)。 細胞質(zhì)基因是由母本提供 的， 細胞核基因由父本決定 正反交親本及后代的基因型和育性表現(xiàn) 雜交方式 母本 父本 回交后代 育性 正交 反交 N（ RR） N（ rr） n N（ rr） N（ RR） n N（ rr） N（ RR） 可育 可育 正交 反交 S1N2（ R1R1r2r2） N1S2（ r1r1R2R2） n N1S2（ r1r1R2R2） S1N2（ R1R1r2r2） n S1N2（ r1r1R2R2） N1S2（ R1R1r2r2） 不育 不育 正交 反交 S1N2（ R1R1r2r2） N1S2（ R1R1R2R2 ） n N1S2（ R1R1R2R2） S1N2（ R1R1r2r2） n S1N2（ R1R1R2R2） N1S2（ R1R1r2r2） 可育 不育 正交 反交 S1N2（ R1R1R2R2） N1S2（ r1r1R2R2） n N1S2（ r1r1R2R2） S1N2（ R1R1R2R2） n S1N2（ r1r1R2R2） N1S2（ R1R1R2R2） 不育 可育 （三）孢子體不育和配子體不育的遺傳 按照雄性不育花粉敗育發(fā)生的過程，可分為 孢子體不育 （ sporophyte sterility） 和 配子體不育 （ gametophyte sterility）兩種類型。 不育系與恢復(fù)系配制的 F1雜交種 S（ R r） 產(chǎn)生兩種不同基因的花粉 S（ R ）和 S（ r） 都是可育花粉， 但 F2出現(xiàn)育性分離。 不育雄配子不能參與受精傳給下一代， F2結(jié)實全部正常 。如 油菜波里馬 和 陜 2A不育系 就屬于此類。 第二節(jié) 核質(zhì)互作雄性不育雜交種品種的選育 三系法 是目前各種作物利用雜種優(yōu)勢的主要途徑，即利用質(zhì)核互作雄性不育雜種品種（三系雜交種）。 這里所指的遠緣雜交是指 分類上、進化上、地理分布上、親緣關(guān)系上較遠 的種或品種之間的雜交。 哪些品種更容易找到不育細胞質(zhì)？ 不育細胞質(zhì)及其恢復(fù)基因大多存在 進化程度低，傾向原始類型、物種起源中心的種或品種中， 這些類型作 母本 更容易獲得有利用價值的雄性不育。 分 測交和回交 二步： 測交（測保） ：選擇具有理想特性的一批品種（包括雜交選育過程中
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