【正文】 69 最小抑菌濃度測(cè)定試驗(yàn) 70 滯 留 抑 菌 效果 試 驗(yàn) 70 72 振蕩燒瓶試驗(yàn) 74 浸漬試驗(yàn) 76 奎因試驗(yàn) 77 77 細(xì)菌或真菌污染總菌數(shù)的檢測(cè) 77 無(wú)菌檢驗(yàn)試驗(yàn) 79 衛(wèi)生監(jiān)督抽樣 81 隱形眼鏡護(hù)理液抗菌功能鑒定檢驗(yàn)技術(shù) 82 82： 82 82 鑒定方法 82 滅菌醫(yī)療用品包裝鑒定檢驗(yàn)技術(shù) 86 定義 86 理化性能鑒定 86 與滅菌工藝的相容性鑒定 90 微生物屏障性能鑒定 92 毒性鑒定 96 無(wú)菌有效期鑒定 94 特殊性能鑒定(EN 868) 94 102 102 102 103 103 103 104 產(chǎn)品殺菌性能、抑菌性能及其穩(wěn)定性鑒定 107 110 113 113 消毒劑理化鑒定實(shí)驗(yàn)技術(shù) 113 消毒劑原料或單方制劑的測(cè)定方法 113 113 含量測(cè)定方法 113 有效氯含量的測(cè)定 113 有效碘含量的測(cè)定 114 過(guò)氧乙酸 (C2H4O3) 含量的測(cè)定 115 過(guò)氧化氫 (H2O2)含量的測(cè)定 115 臭氧(O3)含量的測(cè)定 116 二氧化氯 (CLO2) 含量的測(cè)定 116 甲醛 (CH2O)含量的測(cè)定 118 戊二醛（C5H8O2）含量的測(cè)定 119 環(huán)氧乙烷 (C2H4O) 含量的測(cè)定 120 乙醇 (C2H6O) 含量的測(cè)定 121 酸氯己定(醋酸洗必泰, C22H30CL2N10適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)一切醫(yī)療、衛(wèi)生、保健、消毒服務(wù)和未列入中華人民共和國(guó)藥典的所有消毒劑、消毒器械和一次性使用的醫(yī)療和衛(wèi)生用品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人，以及疫源地和需要消毒的場(chǎng)所。 biological indicator將適當(dāng)載體染以一定量的特定微生物, 用于指示消毒或滅菌效果的制品。其中延長(zhǎng)作用時(shí)間，可達(dá)到滅菌要求者，稱(chēng)為滅菌劑。 herbal disinfectant指具有殺滅微生物作用的植物(包括中草藥)及其提取物。 colony forming unit,cfu在活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí), 由單個(gè)菌體或聚集成團(tuán)的多個(gè)菌體在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖所形成的集落, 稱(chēng)為菌落形成單位, 以其表達(dá)活菌的數(shù)量。 D 值 D value殺滅微生物數(shù)量達(dá)90%所需的時(shí)間(min)。SAL通常表示為10n。其目的是殺滅或清除傳染源排出的病原體。 disinfection對(duì)可能受到病原微生物污染的物品和場(chǎng)所進(jìn)行的消毒。 exposed time消毒或滅菌物品受到消毒因子作用的時(shí)間。為避免污染應(yīng)在相對(duì)正壓潔凈條件下進(jìn)行，但有時(shí)因特殊需要，用致病菌作指示菌時(shí)，則應(yīng)在生物安全柜（負(fù)壓）內(nèi)進(jìn)行。根據(jù)產(chǎn)品的適用范圍、用途和使用方法，充分了解檢測(cè)對(duì)象的特性、用途。實(shí)用性是指檢測(cè)條件緊密結(jié)合實(shí)際，符合實(shí)用要求。(2)用于評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)應(yīng)以懸液定量法為主,試驗(yàn)須重復(fù)三次。在無(wú)特殊要求的情況下,以不銹鋼圓片為載體。污染載體的指示菌懸液量為10μl/片,回收菌量為5105cfu/片～5106cfu/片。 (7)鑒定和監(jiān)測(cè)。試驗(yàn)設(shè)三個(gè)不同作用時(shí)間，第二時(shí)間為最低有效時(shí)間，第三時(shí)間為最低有效時(shí)間的2倍。(4)對(duì)不宜用懸液定量法評(píng)價(jià)的消毒劑，如黏稠的消毒劑和沖洗消毒的消毒劑等的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)用載體定量法，試驗(yàn)應(yīng)重復(fù)三次。對(duì)反復(fù)用于浸泡消毒的消毒劑應(yīng)做能量試驗(yàn)。 (1)消毒產(chǎn)品應(yīng)由申報(bào)單位或委托有關(guān)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)提供產(chǎn)品研制報(bào)告和產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)?？茖W(xué)性是指檢測(cè)項(xiàng)目和方法合理，符合有關(guān)規(guī)定，并足以說(shuō)明該產(chǎn)品的特性。 對(duì)無(wú)菌操作的要求 （1）試驗(yàn)開(kāi)始前, 應(yīng)以濕式方法清潔臺(tái)面和打掃室內(nèi)地面，然后以紫外線或其他方法對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣進(jìn)行消毒；（2）實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)穿戴工作服、口罩、帽子；進(jìn)行無(wú)菌檢驗(yàn)時(shí),需經(jīng)風(fēng)淋后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室, 然后, 正確穿戴好無(wú)菌隔離衣、帽和口罩； （3）每吸取一次不同樣液應(yīng)更換無(wú)菌吸管, 接種環(huán)（針）需在火焰上燒灼滅菌后，才可再次使用；（4）要求無(wú)菌的試劑, 如蒸餾水、生理鹽水、磷酸鹽緩沖液、培養(yǎng)基、中和劑等, 均需經(jīng)滅菌或?yàn)V過(guò)除菌；（5）無(wú)菌器材和試劑,使用前檢查容器或包裝是否完整, 有破損者不得使用；（6）正在使用的無(wú)菌器材和試劑不得長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中；（7）移液或接種時(shí), 應(yīng)將試管口和瓊脂平板靠近火焰，防止污染；（8）所有用過(guò)的污染器材, 應(yīng)立即放入盛有消毒液的容器中, 以防止對(duì)周?chē)h(huán)境和清潔物品造成污染；（9）若不慎發(fā)生微生物培養(yǎng)物摔碎或其他試驗(yàn)微生物泄漏事故時(shí), 不論是否具有致病性, 均應(yīng)立即對(duì)污染及可能波及的區(qū)域進(jìn)行消毒處理；（10）全部試驗(yàn)結(jié)束后, 應(yīng)按常規(guī)對(duì)室內(nèi)空氣和環(huán)境表面進(jìn)行消毒處理。 personnel decontamination對(duì)污染或可能被污染人員進(jìn)行人體、著裝、隨身物品等的消毒與清洗等除污染處理。 carrier試驗(yàn)微生物的支持物。目的是及時(shí)殺滅或清除病人排出的病原微生物。 in hospital殺滅或清除醫(yī)院環(huán)境中和物體上污染的病原微生物的過(guò)程。 killing rate, KR在微生物殺滅試驗(yàn)中，用百分率表示微生物數(shù)量減少的值，以其表達(dá)殺滅效果。 survival time, ST用于生物指示物抗力鑒定時(shí),指受試指示物樣本，經(jīng)殺菌因子作用不同時(shí)間,培養(yǎng)后的全部樣本均有菌生長(zhǎng)的最長(zhǎng)作用時(shí)間 (min)。 neutralizer,inactivator在微生物殺滅試驗(yàn)中,用以消除試驗(yàn)微生物與消毒劑的混懸液中和微生物表面上殘留的消毒劑, 使其失去對(duì)微生物抑制和殺滅作用的試劑。 lowefficacy disinfectant指僅可殺滅細(xì)菌繁殖體，達(dá)到消毒要求的制劑。 sterilant可殺滅一切微生物(包括細(xì)菌芽孢)使其達(dá)到滅菌要求的制劑。 sterilization殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。 163（TSB） 163（TSA） 163 16313．溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液 164 164 164 164 164 16519人淋巴細(xì)胞維持培養(yǎng)基 165 165 165 16523. SCDLP液體培養(yǎng)基 165 16625. % 葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 16626. 甘露醇培養(yǎng)基 16627. 乳糖膽鹽發(fā)酵管 166 1673. 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范 168 168