【正文】 計藥劑科工作計劃及年終總結(jié)并確定工作重點。醫(yī)院藥事委員會應(yīng)制定相應(yīng)的職責(zé)及基本工作任務(wù)，日常工作由藥劑科負責(zé)承擔(dān)。7應(yīng)保持值班室內(nèi)干凈整齊，嚴(yán)禁非值班人員進入值班室。發(fā)藥時應(yīng)向患者或取藥者詳細說明藥品使用方法和注意事項。必須是具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的藥學(xué)技術(shù)人員并嚴(yán)格遵守各項法律法規(guī)和規(guī)章制度，對工作認真負責(zé)，急患者所急，保證患者用藥的安全。盤點時如發(fā)現(xiàn)藥品積壓，應(yīng)及時調(diào)整藥品庫存，做到在庫藥品不過期，保證質(zhì)量，提高資金周轉(zhuǎn)率。特殊藥品的采購、保管、出入庫應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。采購藥品、器械等應(yīng)從招標(biāo)規(guī)定的經(jīng)營企業(yè)采購，并審核供應(yīng)商資質(zhì)備存。，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，及時為臨床提供藥物信息。十二、遵守院紀(jì)院規(guī)，按規(guī)定著裝上崗?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊≌撸坏脧氖轮苯咏佑|藥品工作。四、負責(zé)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的采購、保管、使用、監(jiān)督、檢查工作。藥劑科工作制度一、藥劑科是在院長和主管院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作，既具有很強的專業(yè)技術(shù)性，又有執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。藥事管理委員會要以有多學(xué)科專家的合作，透明的方式運行， 該委員會的專家應(yīng)經(jīng)醫(yī)院確認，有一定的專業(yè)能力。肇東市婦幼保健院藥事管理制度條目一、工作制度醫(yī)院藥事管理制度藥劑科工作制度臨床藥學(xué)工作制度藥庫工作制度藥房工作制度二、藥事管理制度 藥事管理委員會工作條例 藥品采購供應(yīng)制度 網(wǎng)上藥品采購工作制度 藥品質(zhì)量驗收制度 藥品儲存養(yǎng)護制度 臨床用藥管理制度 拆零藥品分裝制度 麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度 第二類精神藥品管理制度 不合格藥品管理制度1 藥品效期管理制度1 藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測制度1 抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細則1 突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理制度1醫(yī)院細菌耐藥預(yù)警機制及應(yīng)對措施三、處方管理制度處方管理辦法實施辦法處方權(quán)管理制度處方點評制度4. 處方質(zhì)量控制管理制度醫(yī)院藥事管理制度醫(yī)院根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》成立藥事管理委員會，其人員組成符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的要求，并建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負責(zé)。（1）監(jiān)督、檢查本機構(gòu)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關(guān)藥事工作的規(guī)定；（2）負責(zé)制定本機構(gòu)藥物臨床指導(dǎo)原則、管理辦法或?qū)嵤┘殑t，并督導(dǎo)實施；（3）負責(zé)制定與定期修訂本機構(gòu)基本用藥目錄和處方集，并督導(dǎo)實施；（4）定期調(diào)查分析本機構(gòu)藥品使用情況，指導(dǎo)藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。二、依據(jù)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)，開展藥劑科各項工作，包括制定各項規(guī)章制度及操作規(guī)程。六、積極開展臨床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制度。十、應(yīng)經(jīng)常以各種不同的形式組織科室的各級各類藥學(xué)技術(shù)人員，學(xué)習(xí)和掌握專業(yè)技術(shù)知識與技能。必須牢固樹立以病人為中心，面向臨床的服務(wù)意識。，開展藥物評價。由保管報出采購量，并根據(jù)臨床需要制定科學(xué)、合理的采購計劃，保證臨床用藥需求。應(yīng)按規(guī)定時間進行盤點，應(yīng)對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量等項目進行清點登記。盤點結(jié)果應(yīng)及時匯總，報藥品會計與出入賬核對，使得賬物相符率符合規(guī)定要求。調(diào)劑處方時，應(yīng)遵守“四查十對”的規(guī)定，認真核對處方中各項內(nèi)容（藥品名稱、規(guī)格、劑量等），確認無誤后方可發(fā)藥。值班人員遇有重大事件應(yīng)按事件性質(zhì)及時上報相關(guān)部門及領(lǐng)導(dǎo)，并做好詳實記錄，及時交接特殊藥品的使用情況，交接需雙人簽字。藥事管理委員會工作條例一、組成及管理醫(yī)院藥事管理委員會是由具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。藥事委員會采取主任委員負責(zé)制，在院長領(lǐng)導(dǎo)下工作。積極支持臨床藥學(xué)工作，推動專職臨床藥師工作，促進醫(yī)院安全合理用藥。三、基本任務(wù)每年不定期召開兩次工作會議，審核藥劑科去年的工作及今年的工作計劃，提出存在問題并確定工作重點。組織開展臨床藥學(xué)工作及藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，促進醫(yī)院安全、合理用藥。目錄外品種即臨床從未使用過的藥品，臨床確實需要使用的，由藥品申報人提供相應(yīng)資料至藥劑科備案。藥品采購計劃及品種應(yīng)依據(jù)國家、地方和本部門的《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險用藥目錄》和處方集目錄等，并結(jié)合臨床需要制定。臨床特需或急救的一次性購入藥品，應(yīng)由使用臨床臨床科室提出申請并經(jīng)科主任簽字，藥劑科主任批準(zhǔn)，由采購員按照申請表中的申請量購買。 一、藥品采購和保管 堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送時間長短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則；堅持按計劃采購原則；急救藥品、特殊藥品臨時采購便捷原則。所有藥品必須在肇東市市藥品招標(biāo)（集中）采購中心定點采購，每兩周采購一次。藥品采購實行政府網(wǎng)上采購，采購過程必須有院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲嫭F(xiàn)場進行程序性監(jiān)督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲嫞员阌诠ぷ靼才拧?網(wǎng)上采購?fù)瓿?，即打印采購清單，監(jiān)督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審計科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。 藥庫保管員按保管程序和職責(zé)對入庫藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān)，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫手續(xù)，收集齊相關(guān)檢驗報告，并負責(zé)裝訂成冊。 藥品付款額度由財務(wù)科根據(jù)上月藥品銷售情況，按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù)，藥品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計科審計，審計完畢后交主管副院長審批，再交院長批準(zhǔn)，財務(wù)科在規(guī)定時間內(nèi)將藥款付出。藥品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進行工作總結(jié)。 二、新藥采購及使用管理 新藥的引進程序為：臨床藥學(xué)室審查登記―→相應(yīng)臨床科室主任提出申請―→藥劑科科內(nèi)初評―→醫(yī)院藥事委員會評審―→主管院長審核―→藥事委員會主任（院長）審批―→藥品采購員采購―→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門。 新藥引進采取誰申報誰負責(zé)的原則，對藥品使用負責(zé)。對供貨單位、藥品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、效期 、包裝、批準(zhǔn)文號等項進行登記。 驗收人員驗貨時發(fā)現(xiàn)近效期的藥品及一次性耗材應(yīng)立即通知供貨單位退貨。 藥品按效期遠近依次專碼堆放。藥品入庫時，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、標(biāo)志不清等藥品有權(quán)拒收。臨床用藥管理制度臨床用藥是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程，臨床用藥管理的目的是合理用藥。醫(yī)院制定相關(guān)的處方權(quán)限制的規(guī)定（1）抗菌藥物處方權(quán)限（2）麻醉藥處方權(quán)限（3）“醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”外藥品處方權(quán)限和審批辦法使用自費藥品或乙類藥品，以及擴展用藥須經(jīng)患者或家屬簽字同意。醫(yī)師、護士、藥師應(yīng)知曉這些規(guī)范與管理流程，并能得到切實地執(zhí)行。，在保證供應(yīng)的前提下，少量、多次分裝。麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》（以下簡稱印鑒卡）：醫(yī)院建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負責(zé)，醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉藥品、精神藥品管理小組，并結(jié)合實際制定出管理制度和人員職責(zé)，定期組織專項檢查，保證安全合理用藥。各調(diào)劑部門、臨床各科儲存麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用保險柜，專人負責(zé)。調(diào)劑部門應(yīng)指定符合資質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員管理麻醉藥品、第一類精神藥品，對于使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人，并將當(dāng)日處方按年、月、日逐日編制順序號進行裝訂，做到日清日結(jié)。臨床科室在管理使用上應(yīng)遵循《臨床科室藥品、第一類精神藥品使用保管管理制度》。破損和過期的麻醉藥品、第一類精神藥品統(tǒng)計后報經(jīng)藥學(xué)部門負責(zé)人審批后，報地區(qū)衛(wèi)生局批準(zhǔn)進行監(jiān)督銷毀，并登記記錄。第二類精神藥品管理規(guī)定根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、衛(wèi)生部發(fā)布的《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，為加強第二類精神藥品的安全管理，保障用藥安全，醫(yī)院根據(jù)藥品管理的實際情況，制定相關(guān)管理規(guī)定。出賬入賬要有購（領(lǐng)）藥或處方使用憑據(jù)，做到購（領(lǐng)）入、發(fā)出、結(jié)存數(shù)量平衡。藥師應(yīng)按《處方管理辦法》規(guī)定認真審核處方后發(fā)藥。 在藥品驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)存于不合格藥品區(qū)并及時退貨；特殊情況應(yīng)填寫有關(guān)單據(jù)，報藥品監(jiān)督管理部門。 不合格藥品銷毀時，應(yīng)對銷毀藥品登記造冊，由藥劑科質(zhì)量負責(zé)人提出申請，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審批同意后，填寫“藥品銷毀記錄