檢驗科崗位職責(zé)和規(guī)章制度-wenkub
2023-04-27 22:26:12 本頁面
【正文】 資料填寫完整、準(zhǔn)確、妥善保管，存放3年以上。10. 密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽取意見和建議，改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。建立檢驗“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。、運送、簽收、核查、保存制度和工作流程。確定檢驗工作有序進(jìn)行。 ，負(fù)責(zé)危險品的管理工作。 ，分析和查找失控原因，提出改進(jìn)措施；真實、及時地回報室間質(zhì)評數(shù)據(jù)。 。 。 ，按期總結(jié)；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績，人員安排；專業(yè)主管外出前，應(yīng)向科主任提前申請，臨時指定人員負(fù)責(zé)代理。 ，介紹新的檢驗項目及臨床意義，配合臨床醫(yī)療工作。專業(yè)主管職責(zé)，由科主任任命并授權(quán)，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，實現(xiàn)專業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報。 《標(biāo)本采集手冊》，《檢驗項目手冊》，供患者和臨床醫(yī)護人員取用。 ，負(fù)責(zé)計算機和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗報告修改的批準(zhǔn)。 ，組織技術(shù)管理小組的工作。 。，編制《年度內(nèi)審計劃》并報主任審批。，實施質(zhì)量控制工作。，征求意見，改進(jìn)工作。、運用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗，應(yīng)用新技術(shù)，開展科學(xué)研究。，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。檢驗科崗位職責(zé)科主任職責(zé)，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作。，必要時可組織制定具有本科特點、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。積極督促本科人員申報各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。，參加檢驗科管理層對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和實驗室資源的決策活動，負(fù)責(zé)檢驗科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運行。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實施計劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》；任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運行報告》。 。 。，組織編制《檢驗程序評審報告》，負(fù)責(zé)評審報告實施情況的跟蹤。 。，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)，組織編寫各檢驗項目的操作手冊及儀器的操作手冊，經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價活動。 ，繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作，有計劃地對青年檢驗人員開展“三基”訓(xùn)練、定期對本實驗室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評估，配合科主任培養(yǎng)、提高下級工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊，提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。 安全管理員職責(zé) 1. 安全管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán)，負(fù)責(zé)各個場所的安全，并對其進(jìn)行年度考核。 ，協(xié)助實驗室事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查。 ，保障實驗室安全，完善記錄各項安全相關(guān)活動。 ，參與科研及技術(shù)革新，不斷開展新項目，提高專業(yè)水平。 、登記、統(tǒng)計和保管工作。，嚴(yán)格控制過程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。接收標(biāo)本時，檢驗人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申請單填寫內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可拒收。 7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能驗證，對檢驗方法學(xué)進(jìn)行評價。配合臨床醫(yī)療工作，開展檢驗新項目和新技術(shù)，采用多種形式為臨床科室提供檢驗信息服務(wù)。 危急值報告制度1.“危急值”是指當(dāng)這種檢驗結(jié)果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機會。若與臨床癥狀不符，須判斷樣本的留取是否存在缺陷；如有需要，應(yīng)立即重新留取標(biāo)本進(jìn)行復(fù)檢。、以減少運動、過度空腹、飲食、飲酒、吸煙等因素對檢驗結(jié)果的影響。對不合格標(biāo)本應(yīng)當(dāng)及時通報送檢醫(yī)師或其他相關(guān)人員明確處理意見，做好記錄。緩檢標(biāo)本應(yīng)該核對后妥善保存。接觸標(biāo)本時須佩戴防護手套，工作完畢后，按要求徹底清洗雙手，防止感染。2. 嚴(yán)重溶血及靜脈營養(yǎng)時嚴(yán)重脂血并影響檢測結(jié)果的血標(biāo)本。6. 需防腐處理而未加防腐劑的尿標(biāo)本。 拒簽程序：1. 對拒檢的不合格標(biāo)本應(yīng)登記在不合格標(biāo)本處置記錄本上。 ，進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號。 。 2. 工作人員操作精密儀器設(shè)備必須經(jīng)過專門培訓(xùn)后方可操作。2．建立定期進(jìn)行宣傳和檢查制度。4．菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸強堿及貴重儀器應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)，定期檢查，劇毒藥品存放應(yīng)雙人雙鎖，使用必須有兩人在場，并進(jìn)行登記、簽字。8．不得在實驗室內(nèi)吸煙、喝水、吃東西、會客，實驗室內(nèi)不得存放與工作無關(guān)物品，貴重物品和現(xiàn)金請勿存放在實驗室內(nèi)或更衣室，否則后果自負(fù)。12．違反安全管理制度者除進(jìn)行批評教育外并適當(dāng)進(jìn)行處罰，造成嚴(yán)重后果或損失的承擔(dān)責(zé)任。，每年一次。生物安全管理制度1．實驗室門口須貼上生物危險標(biāo)志，注明危險因子、生物安全級別、負(fù)責(zé)人姓名和電話、進(jìn)人實驗室的特殊要求及離開實驗室的程序。4．接觸微
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