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正文內(nèi)容

改連鎖門店新版管理制度-wenkub

2023-04-27 03:35:33 本頁面
 

【正文】 或一周內(nèi)退回星洲公司配送中心。. 無錫星洲百姓人家藥店連鎖有限公司 門店藥品退貨管理制度文件名稱:門店藥品退貨管理制度編號:XZLSQM17208制訂部門:質(zhì)量管理部門起草人:許英華審閱人:丁江批準人:周文婭版本號:2017年版起草日期:審閱日期:批準日期:1.目的:建立和健全門店藥品退貨管理制度,保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全,防止混入假冒藥品。,應當按照操作規(guī)程,通過授權及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入或者復核;數(shù)據(jù)的更改應當經(jīng)總部質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進行,更改過程應留有記錄。,必須由門店質(zhì)管人員審核,并留有更改記錄。、票據(jù)由各崗位人員負責填寫,由各門店質(zhì)量管理員收集、整理,并按規(guī)定歸檔、保管。:適用于門店質(zhì)量管理體系記錄及憑證的管理工作。:、陳列檢查、銷售過程中如發(fā)現(xiàn)有破損、過期失效時,要單獨存放,作好標記 ,經(jīng)質(zhì)管人員確認后退回配送總部處理。除處方藥按處方劑量銷售外,其余一次銷售不得超過2個最小包裝。 陳列:,不得開架銷售。2.適用范圍:適用于門店對國家有專門管理要求的藥品的購進、陳列、銷售的質(zhì)量管理。包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。,應集中存放在拆零專柜,不能與其它藥品混放,拆零專柜沒有的藥品應從其它藥柜移入,即賣即拆,并保留原包裝和說明書至銷售完畢。 ,如藥匙、瓷盤、拆零藥袋等,拆零工具保持清潔、衛(wèi)生。 無錫星洲百姓人家藥店連鎖有限公司 門店藥品拆零管理制度文件名稱:門店藥品拆零管理制度編號:XZLSQM17205制訂部門:質(zhì)量管理部門起草人:許英華審閱人:丁江批準人:周文婭版本號:2017年版起草日期:審閱日期:批準日期:1.目的:建立和健全門店藥品拆零銷售管理制度,把好拆零藥品的質(zhì)量關。,并標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等內(nèi)容,建立銷售記錄,做到票、帳、貨相符,銷售記錄按規(guī)定保存五年。 ,銷售數(shù)量應保證顧客在效期內(nèi)使用完畢。 調(diào)配處方時,應按處方一次調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,審核、調(diào)配人員簽章或簽字,再把藥銷售給顧客。并且證照、藥師注冊證等在有效期內(nèi),內(nèi)容與門店的實際情況相符。無錫星洲百姓人家藥店連鎖有限公司 門店藥品銷售及處方藥銷售管理制度文件名稱:門店藥品銷售及處方藥銷售管理制度編號:XZLSQM17204制訂部門:質(zhì)量管理部門起草人:許英華審閱人:丁江批準人:周文婭版本號:2017年版起草日期:審閱日期:批準日期:1.目的:加強處方藥銷售管理,保障人民用藥安全有效。,按照操作權限立即在計算機系統(tǒng)中鎖定,及時撤柜,停止銷售,由質(zhì)量管理人員確認和處理。內(nèi)容、用途以及儲存要求分類陳列,分別存放于貨架、冰箱、冷藏柜內(nèi)。,銷售時可陳列代用品或空包裝,危險品存放應有安全設施保障。類別標簽、專用標識放置正確、標志醒目、字跡清晰。營業(yè)場所應配備空調(diào),安裝窗簾、門簾,避免陳列的藥品受陽光和室外環(huán)境的影響。配送憑證、驗收記錄應保存不得少于5年。內(nèi)容應真實、準確、完整、可追溯。、質(zhì)量異常、包裝不牢、破損、標志不齊或模糊的藥品。、包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查。并報告總部質(zhì)量管理部門。,驗收人員應核實配送總部的運輸工具是否為封閉式貨物運輸工具,溫度控制應在所購藥品適合的儲存溫度下。 門店采購藥品時,應索取配送憑證。2.適用范圍:適用于總部所屬門店藥品采購、驗收過程的質(zhì)量控制。3.內(nèi)容 采購 門店進貨人員應有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有初級藥學專業(yè)職稱,并通過健康體檢, 具有一定的經(jīng)營經(jīng)驗,根據(jù)必備目錄及銷售情況適量采購藥品。,應嚴格按照《國家有專門管理要求的藥品管理制度》相關規(guī)定進行。,做到單據(jù)、采購記錄、貨相符。 驗收,對購進藥品質(zhì)量逐一進行檢查驗收。,其包裝的標簽或說明書上有標識和警示說明,處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語;非處方藥品包裝上應有國家規(guī)定的專有標識(OTC)。、標簽、說明書、合格證與規(guī)定要求不符合。,驗收員應在配送憑證的隨貨同行聯(lián)上注明不合格事項及處置措施。 無錫星洲百姓人家藥店連鎖有限公司 門店藥品陳列管理制度文件名稱:門店藥品陳列管理制度編號:XZLSQM17202制訂部門:質(zhì)量管理部門起草人:許英華審閱人:丁江批準人:周文婭版本號:2017年版起草日期:審閱日期:批準日期:1.目的:加強門店藥品陳列管理,把好藥品質(zhì)量關。、陳列藥品的設備應保持清潔衛(wèi)生,不得放置與藥品銷售活動無關的物品,并有防蟲、防鼠的設備,防止污染藥品。、非處方藥分柜、分區(qū)陳列,并有專用標識及規(guī)范的警示語、忠告語。 ,并貼有“含麻黃堿復方制劑”專用標識。,做到帳、貨相符。 根據(jù)季節(jié)和氣候變化,做好溫濕度管理工作。、藥品基本信息(品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、批準文號、有效期、數(shù)量)、質(zhì)量狀況、存在問題及其處理和預防措施、檢查人員等。2.適用范圍:適用于總部所屬門店處方藥的銷售和管理。 營業(yè)人員上崗要求,熟悉業(yè)務知識,了解藥品的性能及陳列條件,身體健康,經(jīng)企業(yè)培訓、考試合格后方可上崗。處方至少留存一年備查。《拆零藥品管理制度》執(zhí)行。 認真執(zhí)行價格政策,做到藥品明碼標價,填寫準確、規(guī)范。2.適用范圍:適用于總部所屬門店拆零藥品的管理。對不同品種拆零時,對拆零工具進行清潔,防止交叉污染。 ,內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復核人員等,做到真實、完整、準確、可追溯。,必須向顧客提供拆零藥品的說明書原件或者復印件; 拆零品種應加強養(yǎng)護,防止因原包裝打開造成藥品質(zhì)量變異。3.內(nèi)容 :含特殊藥品復方制劑包括含麻黃堿類復方制劑、復方地芬諾酯片、復方甘草片等國家有專門管理要求的藥品。,必須專柜單獨陳列,并貼有“含麻黃堿專柜”的專用標識和“購買時必須憑身份證購買”的須知?!昂辄S堿類復方制劑銷售登記表”,登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買人姓名、身份證號碼等,內(nèi)容真實完整,可追溯。不合格藥品報損時應按《不合格藥品管理制度》執(zhí)行。 、收貨驗收、陳列、銷售、退貨、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等環(huán)節(jié)的相關記錄,做到真實、完整、準確、有效和可追溯。 記錄要求,記錄體現(xiàn)了時間、邏輯順序性,做到真實、完整、準確、有效和可追溯。2.適用范圍:適用于總部所屬門店藥品退貨過程的質(zhì)量控制。,經(jīng)質(zhì)管人員確認后,填寫退貨申請于一周內(nèi)退回配送總部。,憑總部簽字的退貨藥品申請表退貨。2.適用范圍:適用于總部所屬門店進銷存過程中,質(zhì)量信息的收集和查詢。,涉及到的崗位必須認真處理并做好處理記錄,落實改進措施,提高服務水平。:為距離藥品有效期截止日期不足6個月的藥品。近效期藥品陳列時應有近效期的明顯標志,在銷售時,告知顧客在有效期之內(nèi)使用。 無錫星洲百姓人家藥店連鎖有限公司 門店不合格藥品管理制度文件名稱:門店不合格藥品管理制度編號:XZLSQM17211制訂部門:質(zhì)量管理部門起草人:許英華審閱人:丁江批準人:周文婭版本號:2017年版起草日期:審閱日期:批準日期:1.目的:嚴密監(jiān)控不合格藥品的處理,防止不合格藥品流入或流出本店,保證 消費者用藥安全。,經(jīng)質(zhì)管員確認屬實,應立即下架,停止銷售,并將不合格藥品存放于不合格藥品區(qū),報總部質(zhì)管人員審核后退配送中心。、銷毀由門店在電腦系統(tǒng)中統(tǒng)計確認,報總部質(zhì)量負責人審批后,統(tǒng)一退回配送中心,在總部質(zhì)量管理部門監(jiān)督下集中銷毀。、及時 、規(guī)范地做好不合格藥品的處理、報損和銷毀記錄,記錄保存五年。門窗嚴密,有避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備,避免藥品受室外環(huán)境影響。,統(tǒng)一著裝,穿戴整潔、大方。 每年對直接接觸藥品的人員進行崗前和年度健康檢查,對患有傳染病或其他可能污染藥品的疾病的人員,及時調(diào)離工作崗位。總部質(zhì)量管理部協(xié)助門店查清事故發(fā)生的時間、地點、經(jīng)過、與事故相關的部門和人員、事故后果等,并及時將相關資料報質(zhì)量管理部門存檔。,做到有案可查??偛抠|(zhì)量管理部門協(xié)助門店做好質(zhì)量投訴處理,并及時將相關資料報總部質(zhì)量管理部門存檔。根據(jù)調(diào)查的結果對投訴做不同處理。,應告知投訴人暫停使用該藥品去醫(yī)院進一步診斷。無錫星洲百姓人家藥店連鎖有限公司 人員培訓及考核管理制度文件名稱:人員培訓及考核管理制度編號:XZLSQM17214制訂部門:質(zhì)量管理部門起草人:許英華審閱人:丁江批準人:周文婭版本號:2017年版起草日期:審閱日期:批準日期:1.目的:提高員工的素質(zhì)、業(yè)務水平,更好地為客戶服務。,以定期組織集中學習和平時自學方式為主。(藥學人員)應每年接受藥監(jiān)局繼續(xù)教育,經(jīng)考試合格,方可繼續(xù)上崗。,由總部質(zhì)量管理部門組織實施,根據(jù)培訓內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試、現(xiàn)場操作等考核方式,并將結果存檔。3.內(nèi)容: 人員資質(zhì)條件 (中藥師)以上技術職稱的人員,為顧客提供用藥咨詢,指導合理用藥。,對有質(zhì)量疑問的和其他藥品質(zhì)量信息,及時填報質(zhì)量信息反饋單報總部質(zhì)量管理部門。;、致畸、致出生缺陷;,導致住院或住院時間延長;,如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況;,是指懷疑而未確定的不良反應?!端幤凡涣挤磻?事件報告表》。 ,藥師有義務及時向門店負責人和總部質(zhì)管員報告藥品不良反應,并進行詳細紀錄、調(diào)查,按藥品不良反應報告表要求填寫,及時在線呈報省藥品不良反應監(jiān)測中心或上報總部質(zhì)量管理人員。2.適用范圍:適用于總部所屬門店藥品的召回和追回。,應立即停止銷售該藥品,并追回已銷售的藥品,將相關信息報總部質(zhì)量管理部門。,并向總部質(zhì)量管理部門報告。、系統(tǒng)操作權限設置密碼。 ,有穩(wěn)定、安全的網(wǎng)絡環(huán)境,有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和可靠的信息安全平臺。,不在計算機內(nèi)運行游戲及其它無關業(yè)務的操作。2.適用范圍:適用于總部所屬門店設施設備的管理。并做好檢定證書的登記歸檔。,經(jīng)總部質(zhì)量管理部門確認后報損處理并及時更新。 2.適用范圍:適用于總部所屬門店對含特殊藥品復方制劑藥品銷售的質(zhì)量管理。含麻黃堿類復方制劑銷售時需查驗購買者的身份證,并對其姓名和身份證號碼予以登記,一次銷售不得超過2個最小包裝。:發(fā)現(xiàn)銷售異常應報告門店負責人和總部質(zhì)量管理部門,并及時向食品藥品監(jiān)管部門報告。,嚴格按照國家的法律法規(guī)和配送總部的規(guī)章制度及崗位職責操作。對發(fā)現(xiàn)的問題及時整改,并采取防范措施。適用范圍:適用于總部所屬門店所有崗位。、備好顧客用藥開水和清潔衛(wèi)生水杯。、店堂內(nèi)設“顧客意見薄”,明示服務公約,公布監(jiān)督電話,認真接待顧客投訴,并及時處理。適用范圍:適用于總部所屬門店經(jīng)營中藥飲片的處方審核、調(diào)配、核對的質(zhì)量控制及精致包裝單味飲片的質(zhì)量控制。(如:藥引、特殊溶劑等)。,應按處方一次調(diào)配完畢。分帖重量差異控制在177。,漏配的品種由原配方人員及時補配,錯配的品種應重新調(diào)配。普通處方保存期限不低于1年。無錫星洲百姓人家藥店連鎖有限公司 中藥飲片裝斗規(guī)定文件名稱:中藥飲片裝斗規(guī)定編號:XZLSQM17223制訂部門:質(zhì)量管理部門起草人:許英華審閱人:丁江批準人:周文婭版本號:2017年版起草日期:審閱日期:批準日期:目的:加強中藥飲片管理,保證中藥飲片裝斗過程中的質(zhì)量管理。、中藥師或中藥調(diào)劑人員進行復核,復核應堅持“三查三對”的原則。,防止飲片質(zhì)量發(fā)生變異、生蟲、發(fā)霉、并記錄。不以貌取人,不評頭品足,做到主動、熱情、耐心、周到細致。,視頻至少保存半個月。,由信息員進行權限的設置,所有遠程審方室執(zhí)業(yè)藥師的指紋錄入軟件系統(tǒng)中,遠程審方室執(zhí)業(yè)藥師的指紋要與軟件中留存的相一致,否則審核處方無效。無錫星洲百姓人家藥店連鎖有限公司 遠程審方執(zhí)業(yè)藥師考勤管理制度文件名稱:遠程審方執(zhí)業(yè)藥師考勤管理制度編號:XZLSQM172
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