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正文內(nèi)容

工廠生產(chǎn)質(zhì)量管理-wenkub

2023-04-27 02:49:49 本頁面
 

【正文】 ,監(jiān)督產(chǎn)品試驗(yàn)質(zhì)量。1.根據(jù)市場(chǎng)調(diào)查與科技發(fā)展信息資料,制定設(shè)計(jì)質(zhì)量目標(biāo)。第2章 設(shè)計(jì)試制過程的質(zhì)量管理第4條 對(duì)設(shè)計(jì)試制過程中的質(zhì)量管理工作,技術(shù)部要完成以下兩方面的工作。1.設(shè)計(jì)試制過程的質(zhì)量管理。工廠生產(chǎn)質(zhì)量管理 生產(chǎn)質(zhì)量管理制度制度名稱生產(chǎn)質(zhì)量管理制度受控狀態(tài)編 號(hào)執(zhí)行部門監(jiān)督部門考證部門第1章 總 則第1條 為保證質(zhì)量管理工作的順利開展,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并能迅速處理,確保和提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品符合客戶的需要,特制定本制度。2.制造過程的質(zhì)量管理。1.根據(jù)使用要求的實(shí)際調(diào)查和科學(xué)研究成果等信息,保證和促進(jìn)設(shè)計(jì)質(zhì)量,使研制的新產(chǎn)品或改進(jìn)的老產(chǎn)品具有更好的使用效果和適用性。2.把握產(chǎn)品前期開發(fā)階段各個(gè)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量,前期開發(fā)階段的各環(huán)節(jié)包括選擇新產(chǎn)品開發(fā)的最佳方案,編制技術(shù)任務(wù)書,闡明開發(fā)該產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、特征、技術(shù)規(guī)格等,并做出新產(chǎn)品的開發(fā)決策。6.保證產(chǎn)品最后定型質(zhì)量,設(shè)計(jì)圖紙、工藝等技術(shù)文件的質(zhì)量。第9條 質(zhì)檢作業(yè)人員要嚴(yán)格按照作業(yè)規(guī)范及檢驗(yàn)要求進(jìn)行工作,并在檢驗(yàn)記錄上簽章以示檢驗(yàn)與測(cè)試工作完成及產(chǎn)品合格。1.發(fā)現(xiàn)不合格品時(shí),應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定予以區(qū)分或移離生產(chǎn)線。待問題解決,經(jīng)技術(shù)部確認(rèn)后恢復(fù)生產(chǎn)。1.檢驗(yàn)員收到驗(yàn)收單后,依照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),并將供應(yīng)商、品名、規(guī)格、數(shù)量、驗(yàn)收單號(hào)碼等填入檢驗(yàn)記錄表內(nèi)。檢驗(yàn)員將原材料加以標(biāo)示“退貨”,并在檢驗(yàn)記錄表、驗(yàn)收單內(nèi)注明退貨,由倉管員及采購部辦理退貨手續(xù)。5.檢驗(yàn)時(shí),若無法判定合格與否,則請(qǐng)技術(shù)部、請(qǐng)購部門派員會(huì)同驗(yàn)收以判定合格與否,會(huì)同驗(yàn)收者也必須在檢驗(yàn)記錄表內(nèi)簽章。1.對(duì)使用儀器進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)按照儀器使用說明操作,使用后應(yīng)妥善保管與保養(yǎng)。第16條 設(shè)備的質(zhì)量管理。(2)以生產(chǎn)作業(yè)人員為主進(jìn)行一級(jí)保養(yǎng),以維修人員為主進(jìn)行二級(jí)保養(yǎng)。第6章 產(chǎn)品使用過程中的質(zhì)量管理第19條 技術(shù)部應(yīng)積極開展技術(shù)服務(wù)工作。(4)對(duì)于復(fù)雜的產(chǎn)品,應(yīng)協(xié)助客戶安裝、試車。第23條 本制度自 年 月 日起執(zhí)行。2.引進(jìn)先進(jìn)的設(shè)備和先進(jìn)技術(shù)進(jìn)行吸收和改進(jìn)。6.產(chǎn)品品質(zhì)改進(jìn)。10.其他有利于企業(yè)的建議。3.已被采用過或已有他人先提出的提案。(2)主要負(fù)責(zé)提案的初審、提案履行成果的檢查與確認(rèn)。第3章 提案實(shí)施程序第5條 提案人或提案部門應(yīng)填寫規(guī)定的提案表,必要時(shí)另加書面文字或圖表說明,交予人事行政部。第8條 審核小組初審提案,必要時(shí)應(yīng)與提案人聯(lián)絡(luò),了解提案內(nèi)容,并做出初步裁定。第11條 需保留的提案,經(jīng)過審核委員會(huì)綜合考慮后再做決定,同時(shí)將保留理由告知提案人或提案部門。第15條 提案實(shí)施過程中,作提案人應(yīng)盡力給予協(xié)助。第20條 總經(jīng)理負(fù)責(zé)本規(guī)定制度、修改、廢止之核準(zhǔn)。第2章 設(shè)計(jì)質(zhì)量第4條 技術(shù)部應(yīng)收集相關(guān)資料,通過分析市場(chǎng)調(diào)查結(jié)果,全面理解消費(fèi)者的需求,確保設(shè)計(jì)的質(zhì)量。第8條 技術(shù)部在已批準(zhǔn)的技術(shù)任務(wù)書的基礎(chǔ)上,完成產(chǎn)品的主要計(jì)算和主要零部件的設(shè)計(jì),技術(shù)部經(jīng)理應(yīng)審查技術(shù)設(shè)計(jì)質(zhì)量。第3章 試制質(zhì)量第11條 產(chǎn)品設(shè)計(jì)完成后,試產(chǎn)車間負(fù)責(zé)試制出一件或幾件樣品,由質(zhì)量管理部對(duì)產(chǎn)品的性能、質(zhì)量、結(jié)構(gòu)等方面進(jìn)行嚴(yán)格的測(cè)試,鑒定合格與否。第15條 工廠級(jí)鑒定后,可根據(jù)產(chǎn)品重要性決定是否需要進(jìn)行市(局)級(jí)鑒定和?。ú浚┘?jí)鑒定。第18條 本制度自頒布之日起實(shí)施。第4條 質(zhì)量管理部應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品先期質(zhì)量策劃時(shí)制訂的質(zhì)量控制計(jì)劃編寫進(jìn)料檢驗(yàn)指導(dǎo)書,其內(nèi)容必須包括:檢驗(yàn)方法;檢驗(yàn)工具及其精度;抽樣方法;評(píng)定統(tǒng)計(jì)方法;檢驗(yàn)記錄方式;注明可能需要提供的質(zhì)量保證書;自檢報(bào)告和驗(yàn)證方法;自檢項(xiàng)目;檢驗(yàn)樣品名稱、編號(hào)。2.準(zhǔn)備必要的檢驗(yàn)工具。1.評(píng)估供應(yīng)商提供的重要特性值的控制圖和過程能力測(cè)定值報(bào)告。第8條 檢驗(yàn)員依據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果判定允收還是拒收該批進(jìn)料。2.對(duì)檢驗(yàn)不合格的進(jìn)料,檢驗(yàn)員在物品包裝上貼不合格的標(biāo)簽,并在“材料檢驗(yàn)報(bào)告表”上注明不合格原因,經(jīng)主管核示處理對(duì)策,并轉(zhuǎn)采購部處理及通知生產(chǎn)部。第11條 本規(guī)定自公布之日起實(shí)施。本制度適用于原料投入經(jīng)加工至裝配成品過程的質(zhì)量管控。1.制程中每一位操作者均應(yīng)對(duì)所生產(chǎn)的制品進(jìn)行自檢,有質(zhì)量異常問題時(shí)應(yīng)該及時(shí)解決,如遇特殊或重大異常時(shí)需及時(shí)報(bào)告,開立“異常處理單”,說明詳細(xì)情況并上報(bào)部門主管和質(zhì)量管理部門。若不符合,可拒絕接受在制品。第7條 首件檢查。工廠關(guān)于制程中不合格品的賠償規(guī)定如下。4.自檢與互檢均未發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題卻在專檢中被檢查出來的,同時(shí)追究自檢與互檢人員的責(zé)任。質(zhì)量管理單位無法判斷時(shí),會(huì)同有關(guān)部門共同判定。相關(guān)人員在填寫異常處理單時(shí)需注意以下內(nèi)容。4.如所在部門為責(zé)任部門,則先確認(rèn)責(zé)任后填寫。編制日期審核日期批準(zhǔn)日期修改標(biāo)記修改處數(shù)修改日期 儀器量規(guī)管理辦法制度名稱儀器量規(guī)管理辦法受控狀態(tài)編 號(hào)執(zhí)行部門監(jiān)督部門考證部門第1條 目的。第3條 實(shí)施要點(diǎn)。2.新進(jìn)人員未參加培訓(xùn)前需使用檢驗(yàn)儀器量規(guī)時(shí),則由質(zhì)量管理部指派專人帶領(lǐng)其進(jìn)行工作。如有附件,應(yīng)將附件收集齊全后一同置于盒中。3.定期維護(hù)保養(yǎng)并做記錄。第6條 檢驗(yàn)儀器量規(guī)的校正。使用人在使用時(shí)或質(zhì)量管理部在巡回檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)儀器、量規(guī)不精準(zhǔn),應(yīng)立即校正。第7條 檢驗(yàn)儀器量規(guī)的換新。 成品質(zhì)量檢驗(yàn)制度制度名稱成品質(zhì)量檢驗(yàn)制度受控狀態(tài)編 號(hào)執(zhí)行部門監(jiān)督部門考證部門第1章 總 則第1條 為加強(qiáng)工廠成品質(zhì)量管理,確保工廠產(chǎn)品的質(zhì)量符合客戶質(zhì)量要求,特制定本制度。1.產(chǎn)品功能。5.易于檢驗(yàn)的性能。3.核對(duì)和驗(yàn)收產(chǎn)品的合格證以及其他質(zhì)量證明文件、隨機(jī)技術(shù)文件。1.生產(chǎn)車間將待檢品送至最終檢驗(yàn)區(qū),質(zhì)檢員核對(duì)入庫單與待驗(yàn)品的料號(hào)及品名是否一致。5.質(zhì)檢員依照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)后,在符合退貨規(guī)定的檢驗(yàn)批上粘貼最終檢驗(yàn)拒收標(biāo)簽,并填寫最終檢驗(yàn)抽檢不良品分析表,連同拒收批產(chǎn)品退回生產(chǎn)車間。3.檢驗(yàn)產(chǎn)品物理的、化學(xué)的特性是否產(chǎn)生變化及對(duì)產(chǎn)品的影響程度。(1)產(chǎn)品的包裝方式、包裝數(shù)量、包裝材料的使用、單箱裝數(shù)量。質(zhì)檢員根據(jù)仲裁結(jié)果確定不合格品的數(shù)量。第4章 附 則第
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