【正文】 與擬染色體特別明顯，不需要特殊的技巧，而且保存液與固定液混合于染液中。（4） 立即用自來水輕輕沖洗。混合液應貯存于棕色玻璃瓶中，嚴密封口，二個月后染液仍穩(wěn)定，染色結果不變。（2） 碘液過濃，易使標本沉集成塊且使原蟲染色過深，而致構造不大明顯，故在使用時，注意調節(jié)碘液量。碘伊紅染色液碘液：碘化鉀5g溶于生理鹽水100ml，加碘至飽和。方法（1） 檢查原蟲包囊時在干凈的載玻片上滴一滴碘液，然后取少許糞便，于碘液中，涂抹均勻，便可檢查。如用蒸餾水稀釋糞便涂片，酵母菌即被裂解消失，而原蟲包囊仍存在。（4） 防止涂片變干，可隨時滴加生理鹽水。（4） 找到蟲卵后，應將蟲卵移至視野中央，辨認是何蟲卵（必要時可換高倍鏡進一步觀察）。缺點是陽性率較低，視野中雜質較多，蟲卵或原蟲少時不易查到。內容1一般檢查法1．1糞便的檢查糞便檢查是確定腸道寄生蟲病診斷的最主要的方法，也是屬于臨床化驗室常規(guī)檢查的方法之一。目的依據《寄生蟲病檢測檢驗技術》2005建立寄生蟲基本檢驗技術檢驗方法操作規(guī)程，保證測定結果的準確性。1．1．1直接涂片法此法用于檢查蟲卵、滋養(yǎng)體和包囊。1．1．1．1生理鹽水涂片法：操作方法（1） 取潔凈的載玻片一張，于中央滴1~2滴生理鹽水。注意事項：（1） 檢查痢疾阿米巴原蟲時，要挑取帶有膿血的糞便。一般不用油鏡觀察。（7） 只有雄性寄生蟲也無蟲卵，切勿隨意報告陰性結果。（2） 檢查原蟲活滋養(yǎng)體時，可在用生理鹽水涂勻的糞膜附近滴一滴碘液，取少許糞便在碘液中涂勻，勿使兩塊糞膜相混合，蓋上蓋玻片，便可觀察。伊紅液：伊紅飽和于生理鹽水中。（3） 碘、伊紅染色時背景較深，不如使用碘液時背景清楚。操作方法（1） 用棉簽將糞便在玻片上涂成薄層。（5） 分別依次放置于50%及70%酒精中，每次各需時30秒鐘。染色標本可保存兩個月，染色的特征上都沒有明顯的改變。（2） 用便簽挑取少許糞便的粘液部分，與生理鹽水混合，涂成適當的糞膜。 將定量板放在載玻片中部，然后把刮片上的細糞渣填入定量板的圓孔內，使其填滿全孔并抹平、小心移走定量板，使糞樣留在玻片上。1．1．1．：鏡檢：將透明好的加藤片置光學顯微鏡的載物臺上，在低倍鏡(10)下鏡檢。計算3張加藤片的血吸蟲卵數分別為A、B、C，每克糞便蟲卵數(EPG)為：(A+B+C) 8(一糞三檢)。定量板一定要置于載玻片的中部，如果定量板偏于一側，則制片后玻片邊緣的糞膜不能進入鏡檢視野內而產生漏檢。濃集法又分為漂浮法和沉淀法。如每95ml內加5ml40%甲醇溶液，可起固定的作用，有利于吸蟲卵的上浮。在瓶口蓋一載玻片，靜置10~15min后，將載玻片迅速上提翻轉，立即鏡檢。取兩層紗布過濾于離心管內。用白金耳取表面的液體于玻片上鏡檢。（1） 自然沉淀法取20g左右的糞便放在燒杯內，加少許清水充分攪拌，再加入20倍的水，邊加水邊攪拌。棄去上清液，取沉渣鏡檢。以1500~2000r/min速度離心1~2min，棄去上清液，加入清水，調勻后再離心沉淀，至上清液清晰為止。棄去上清液時動作要快，避免沉淀物隨上清液流出。吸取管底沉渣，滴于載玻片上鏡檢。離心數分鐘，此時管內自上而下分為醚層，糞內粗大物質渣滓層，醋酸液層及沉淀層等四部分，蟲卵在管底沉淀層內。試劑的配制汞碘醛染色液盧戈氏液（碘5g、碘經鉀10g、蒸餾水100ml）1ml甲醛 硫柳汞酊 用時將三種液體按上述比例配制盧戈氏液，超過一周后不宜再用。1．1．3肛門外檢查法主要檢查產于肛門附近的蟯蟲卵和污染肛門附近的帶絳蟲卵，有時在肛門附近還可發(fā)現血吸蟲卵，此外阿米巴患者遇有肛門潰瘍時，亦可從潰瘍處檢查阿米巴原蟲的滋養(yǎng)體。再于受檢者肛門周圍皺襞上揩拭。注意事項檢查的時間最好是清晨剛起床的時候。（3） 把粘有蟲卵一面的膠紙放在載玻片上，滴生理鹽水1~2滴，使膠紙平展，便可鏡檢，如加二甲苯后蟲卵更為清晰。（2） 待干后用采血針刺破耳垂或手指，待血自然流出。（2） 采血量不宜過多，否則血球會將蟲體遮蓋，但又不宜過少，血量太少，又影響檢出率。涂成均勻的厚血膜，約為2cm長。（6） 用水沖洗后，~1%鹽酸中數秒鐘，使新染的片子更加顯明。（2） 染色時間以染色液的濃度和溫度而定，可常在顯微鏡下觀察，調節(jié)染片時間長短及染片的效果。（6） 微絲蚴應與棉花纖維鑒別，棉花纖維長短皆不一致，且其中無體核。（4） 傾去上清液，~10ml。如需鑒定微絲蚴的種類，可進行染色，再鏡檢。1．2．1．4微絲蚴白天誘出法：誘出微絲蚴：操作方法：白天口服海群生50~100mg，可誘出馬來微絲蚴，服藥后5min末稍血液中即出現微絲蚴，15~30min達高峰，采血、涂厚血片、固定、染色、鏡檢。1．2．2瘧原蟲檢查法1．2．2．1厚薄血片法操作方法（1） 取一潔凈無油脂的載玻片，再另取一張做推片用的完整無損的載玻片。（5） 以45176。（7） 制成后，將玻片平放，待干后固定染色。（10） 將厚血膜用蒸餾水溶去血紅蛋白晾干。注意事項（1） 取好在病人寒戰(zhàn)發(fā)作前取血檢查，陽性率高。（5） 如果血片上有瑞氏染劑沾污時可將95%酒精或純酒精于血膜上，回轉幾次，使稍脫色。（8） 血膜用久退色，需復染時，可放入稀釋好的吉氏染液染2~6h，再浸于1%硼酸溶液中褪色，然后用中性蒸餾水沖洗。（3） 吸去血漿后，吸取白細胞層下的上層紅細胞作涂片（4） 染色鏡檢。（2）待完全溶解后離心沉淀。（4）第二管多見是環(huán)狀體，第一管多見是阿米巴樣滋養(yǎng)體與裂殖體。（3） 擠出微帶血液的組織液制成厚、薄血膜均可。（2）因惡性瘧原蟲在內臟及皮膚的毛細血管內進行裂體生殖，故此法陽性率高，可見到惡性瘧的大滋養(yǎng)體，裂殖體及幼稚的配子體。（2） 將感染瘧原蟲的血液3ml慢慢的放入離心管的上層，切莫混合。再將此沉淀物經阿拉伯膠密度梯度離心后即可得純裂殖子，其方法如下：依次取28%、20%、15%和8%的阿拉伯膠液各3ml，緩慢置入離心管中，切莫混合，然后取上述沉淀物加3ml營養(yǎng)液或磷酸緩沖糖溶液稀釋混合后，緩慢地置于離心管的最上層，先以600r/min，離心沉淀8 min，然后以2500r/min，離心沉淀20min。（2） %吖啶橙染液滴在厚血膜上染半分鐘，然后在薄血膜上滴吖啶橙染色液染1分鐘。（6） 用清水漂洗數次，晾干待鏡檢。染色的血片在熒光顯微鏡下，視野的背景呈暗綠或黑綠色，瘧原蟲的核和白細胞的核（因含有大量的脫氧核糖核酸），呈現橙紅色熒光，正常紅細胞不著色。（2） 凈化液退色時間要掌握好，即不可過長，也不可過短。1．2．3黑熱病原蟲的檢查骨髓穿刺取骨髓液檢查是診斷黑熱病的一種常用方法。放油鏡下查找利杜體，其形態(tài)特點簡述如下：利杜體為圓形或卵圓形小體，相當于血小板大小，細胞漿染成淺藍色，核與動基體各染成紫紅的顏色，多半在人體的內皮細胞及單核細胞內，也可能游離在血細胞外。血片染色較深時，血小板顆粒不清楚，易認錯，所以要注意利杜體和血小板的區(qū)別，以免誤診。操作方法取24h的痰液，并仔細觀察痰液的色澤，呈黃色、棕褐色或鐵銹