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正文內(nèi)容

現(xiàn)代生物技術(shù)與健康-wenkub

2023-04-22 03:45:02 本頁面
 

【正文】 基因芯片基因芯片(DNA芯片、生物芯片),又稱為DNA微陣列(DNA microarray)。當(dāng)然也有學(xué)生物出去的,最后因為此行道競爭太激烈,該學(xué)計算機(jī)等進(jìn)入其他行道。于是大量高智商的學(xué)生被忽悠或引導(dǎo)到大學(xué)的生物專業(yè),或與生物有聯(lián)系的專業(yè)。少林:這僅僅是我想到的一些,具體你自己把握就行。字多少沒有關(guān)系。由于我國在一定的歷史階段,生物領(lǐng)域落后于發(fā)達(dá)國家,特別是落后于美國,所以這些高智商的學(xué)生,在大學(xué)期間,就通過了美國讀博士要求的托福與GR成績,并聯(lián)系好對方支助的學(xué)校,一畢業(yè)就赴美學(xué)習(xí)。那么,現(xiàn)在全世界的生物學(xué)研究,與其他行道相比,是個什么水平?我們不說具體的醫(yī)學(xué)等應(yīng)用生物學(xué)雜志,單就代表公共學(xué)科的“科學(xué)”(Science)、“自然”(Nature)與美國PNAS(美國科學(xué)院院報)這三種全世界公認(rèn)的頂尖綜合雜志而言,在過去的十多年中,生命學(xué)科的文章分別占了57%、61%與84%。起源于上世紀(jì)80年代中期,基因芯片的測序原理是雜交測序法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測定的方法,在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。第一是芯片制備,將玻璃片或硅片進(jìn)行表面處理,然后使DNA片段或蛋白質(zhì)分子按順序排列在片芯上。最后一步是芯片信號檢測,將芯片置入芯片掃描儀中,通過掃描以獲得有關(guān)生物信息?,F(xiàn)在,基因芯片已被應(yīng)用到生物科學(xué)眾多的領(lǐng)域之中。人們已比較成功地對多種生物包括擬南芥、酵母及人的基因組表達(dá)情況進(jìn)行了研究,并且用該技術(shù)一次性檢測了酵母幾種不同株間數(shù)千個基因表達(dá)譜的差異 。由于所有藥物(或獸藥)都是直接或間接地通過修飾、改變?nèi)祟悾ɑ蛳嚓P(guān)動物)基因的表達(dá)及表達(dá)產(chǎn)物的功能而生效,而芯片技術(shù)具有高通量、大規(guī)模、平行性地分析基因表達(dá)或蛋白質(zhì)狀況(蛋白質(zhì)芯片)的能力,在藥物篩選方面具有巨大的優(yōu)勢。過去人們采取的方法叫做“限制性片段長度多態(tài)性”(簡稱RELP),這種方法非常地?zé)┈崗?fù)雜,在成本和效率方面都不如基因芯片,今后被芯片技術(shù)取代是必然的趨勢。如應(yīng)用于產(chǎn)前遺傳性疾病檢查,抽取少許羊水就可以檢測出胎兒是否患有遺傳性疾病,同時鑒別的疾病可以達(dá)到數(shù)十種甚至數(shù)百種,這是其他方法所無法替代的,非常有助于“優(yōu)生優(yōu)育”這一國策的實施。又如對病原微生物感染診斷,目前的實驗室診斷技術(shù)所需的時間比較長,檢查也不全面,醫(yī)生往往只能根據(jù)臨床經(jīng)驗做出診斷,降低了診斷的準(zhǔn)確率,如果在檢查中應(yīng)用基因芯片技術(shù),醫(yī)生在短時間內(nèi)就能知道病人是哪種病原微生物感染;而且能測定病原體是否產(chǎn)生耐藥性、對哪種抗生素產(chǎn)生耐藥性、對哪種抗生素敏感等等,這樣醫(yī)生就能有的放矢地制定科學(xué)的治療方案;再如對具有高血壓、糖尿病等疾病家族史的高危人群普查、接觸毒化物質(zhì)人群惡性腫瘤普查等等,如采用了基因芯片技術(shù),立即就能得到可靠的結(jié)果,其他對心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、免疫性疾病、代謝性疾病等,如采用了基因芯片技術(shù),其早期診斷率將大大提高,而誤診率會大大降低,同時有利于醫(yī)生綜合地了解各個系統(tǒng)的疾病狀況?,F(xiàn)階段可以通過DNA指紋對比來鑒定罪犯,未來可以建立全國甚至全世界的DNA指紋庫,到那時以直接在犯罪現(xiàn)場對可能是疑犯留下來的頭發(fā)、唾液、血液、精液等進(jìn)行分析,并立刻與DNA罪犯指紋庫系統(tǒng)存儲的DNA“指紋”進(jìn)行比較,以盡快、準(zhǔn)確的破案。我們的芯片檢查食品中的病原菌。尋找高產(chǎn)量、抗病蟲、抗干旱、抗冷凍的相關(guān)基因,也可以用于基因掃描及基因文庫作圖、商品檢驗檢疫等領(lǐng)域。然而隨著科學(xué)的發(fā)展,傳統(tǒng)的Sanger測序已經(jīng)不能完全滿足研究的需要,今天的基因組測序,要求費(fèi)用更低、通量更高、速度更快的測序技術(shù),于是第二代測序技術(shù)(Nextgeneration sequencing)應(yīng)運(yùn)而生。 Illumina/Solexa Genome Analyzer測序的基本原理是邊合成變測序。最后一步從嚴(yán)格意義上講,不是測序操作流程的部分,然而,只有通過這一步工作,前面的測序過程才有真正意義?;驕y序技術(shù)正
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