qlls0011s-20xx濟南老來壽生物股份有限公司保健食品之本知本膠囊-wenkub
2023-04-22 03:05:12 本頁面
【正文】 應(yīng)符合相應(yīng)的標準和規(guī)定。 標志性成分指標應(yīng)符合表2的規(guī)定。 空心膠囊應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》(2010年版)的規(guī)定。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。知本膠囊的技術(shù)要求、食品添加劑、生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽、包裝、運輸、貯存。本標準主要起草人：董祺、李艷、李超。知本膠囊 20140220發(fā)布 20140302實施濟南老來壽生物股份有限公司 發(fā)布 7前 言根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》制定本標準。本標準嚴格按照GB/T 《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》的要求進行編寫。本標準自發(fā)布之日起有效期限3年，到期復(fù)審。本標準適用于以銀杏葉提取物、洋蔥提取物、荷葉提取物、羅布麻提取物、微晶纖維素為主要原料，將原輔料經(jīng)過篩、混合、裝囊、包裝等主要工藝制成的具有輔助降血脂功能的保健食品——之本174。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。 生產(chǎn)工藝原料→過篩→混合→裝囊→成品→檢驗→入庫。表2 標志性成分指標項 目指 標總黃酮（以蘆丁計）,g/100g ≥ 理化指標應(yīng)符合表3的規(guī)定。 食品添加劑的品種和使用量應(yīng)符合GB 2760及衛(wèi)生部關(guān)于食品添加劑公告的規(guī)定。 水分按GB 。 崩解時限按《中華人民共和國藥典》2010年版附錄測定。 大腸菌群按GB/T 。7 檢驗規(guī)則 組批同一班次，同一條生產(chǎn)線生產(chǎn)的包裝完好的同一種產(chǎn)品為一組批。 型式檢驗 正常生產(chǎn)時每半年進行一次，有下列情況之一時必須進行：— 新產(chǎn)品投產(chǎn)前；— 出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異；— 更換設(shè)備、主要原輔材料或更改關(guān)鍵工藝可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時；— 停產(chǎn)半年及以上，再恢復(fù)生產(chǎn)時；— 國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督機構(gòu)提出進行型式檢驗要求時。其他項目如有一項以上(含一項)不合格，應(yīng)在同批產(chǎn)品中加倍抽樣復(fù)驗，以復(fù)驗結(jié)果為準。 產(chǎn)品外包裝為瓦楞紙箱，應(yīng)符合GB/T 6543的規(guī)定。 貯存 產(chǎn)品應(yīng)貯存在陰涼、通風、干燥的成品庫中，離地離墻存放。c） 乙醇：分析純。此液于波長360nm測定吸收值。 計算和結(jié)果表示： 式中： X — 試樣中總黃酮的含量，mg/100g； A — 由標準曲線算得被測液中黃酮量，； M — 試樣質(zhì)量，g； V1 — 測定用試樣體積，ml；
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