多羥基二苯甲酮類化合物的合成表征與生物活性研究-中山大學-wenkub
2023-04-19 23:18:35 本頁面
【正文】 ；其它試劑均為國產(chǎn)分析純，所有測試用水為二次蒸餾水Ⅰ~Ⅶ的合成 g (50 mmol), 2, g ( mmol)于250 mL三頸瓶中， g無水氯化鋅( mol)，25 mL氧氯化膦，裝上回流冷凝管(帶氧化鈣干燥裝置)，70℃ h。2,3,4, 4′四羥基二苯甲酮[7，8]是一種重要的有機中間體,用于微電子集成電路工業(yè)的光致抗蝕劑、醫(yī)藥中間體、紫外線吸收劑、樹脂穩(wěn)定劑、染料等。其他的二苯甲酮類光引發(fā)劑還有4甲基二苯甲酮、2甲基二苯甲酮、2,4,6三甲基二苯甲酮等。首次研究了它們對蛋白質非酶糖基化，α葡萄糖苷酶，腺苷脫氨酶的抑制作用，獲得滿意效果，76μmol/L。關鍵詞 二苯甲酮、非酶糖基化、α葡萄糖苷酶、腺苷脫氨酶、半抑制濃度Preparation of Multihydroxyl Diphenyl Ketone Compound and Biological Activation ResearchLIN，QiXian GU，LianQuan MA，Lin*（School of Chemistry and Chemical Engineering，Sun Yatsen University，Guangzhou 510275）Abstract Seven kinds of multihydroxyl diphenyl ketone pound have been prepared. They were token with IR, HNMR and MS. The inhibitory action of diphenyl ketone to NEG，αglucosidase and ADA has been studied for the first time. Experimental result indicated that the multihydroxyl diphenyl ketone has a better suppression effect to NEG，αglucosidase and ADA. The best IC50 respectively achieves , and 76 μmol/L.Keywords diphenyl ketone NEG αglucosidase ADA IC50二苯甲酮類化合物是指含有結構的有機化合物，由于苯環(huán)上取代基的種類，數(shù)目和位置上的不同而使其呈現(xiàn)不同的結構和物理化學性質。2,4二羥基二苯甲酮用做紫外線吸收劑[2]，可以吸收290~400 nm的紫外光，廣泛應用于塑料、油墨、油漆、化妝品等領域。二苯甲酮類化合物的合成方法很多，主要有光氣法[9]，苯甲酰氯法[10]，三氯甲苯法[11]，苯甲酸法[12]，二苯甲烷法[9]，格氏試劑法[13]等，其中苯甲酸法是合成多羥基二苯甲酮化合物常用的方法，例如2,4二羥基二苯甲酮可通過如下反應合成：此法由苯甲酸與多羥基酚發(fā)生FriedelCrafts反應一步合成，具有操作簡單，反應條件溫和，
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