【正文】 列內(nèi)切割。，Smith和wilcox從流感嗜血桿菌中分離到一種限制酶，能夠特異性的切割DNA，這個酶后來被命名為 ，這是第一個分離到的Ⅱ類限制性內(nèi)切核酸酶。：(1) ；(2) ； (3) ；(4) 。：(1) ，(2) 。 年代發(fā)展起來的遺傳學(xué)的一個分支學(xué)科。56．在所有細胞中，都有一種特別的 識別 密碼子 AUG，它攜帶一種特別的氨基酸，即 ，作為蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸。52． 催化肽鍵的形成，一般認(rèn)為這個催化反應(yīng)是由核糖體大亞基上 的 分子介導(dǎo)的。如 之類的RNA病毒也能合成類似的結(jié)構(gòu)物。蛋白質(zhì)上添加寡聚糖的過程叫 ，而添加脂肪酸鏈則叫 。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合形成 ，并進一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu)，叫 。 Tyl元件是一種 ，它的轉(zhuǎn)座需一段完整RNA轉(zhuǎn)錄物的合成，這個轉(zhuǎn)錄物又被復(fù)制成一個雙螺旋 DNA，隨后被整合到一個新的染色體位置。 cAMP—CAP蛋白通過 控制起作用。乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是 。41. DNA中兩種常見的自發(fā)突變是由于腺嘌呤、鳥嘌呤與脫氧核糖間的N糖基連接斷裂而導(dǎo)致的 和使胞嘧啶變?yōu)槟蜞奏ざ鴮?dǎo)致的 。 (5)主要是引起同一條鏈上的相鄰嘧啶間的交聯(lián)的誘變劑是： 。 A 異常表型： B 缺陷可能出現(xiàn)在： (a)細菌的營養(yǎng)缺陷型 (t)合成途徑 (b)細菌溫度敏感突變體 (u)降解途徑 (c)細菌的誘導(dǎo)酶變成組成酶 (v)DNA的修復(fù) (d)果蠅的紅眼變成白眼 (w)轉(zhuǎn)錄控制 (e)果蠅形成兩個胸節(jié) (x)細胞分裂控制 (f)人的鐮刀狀細胞貧血癥 (y)胚胎發(fā)育控制 (g)人的原卟啉癥 (z)蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性 (h)人著色性干皮病 (i)苯丙酮尿癥 (j)人腫瘤的發(fā)生 ，寫出相應(yīng)情況的誘變劑的名稱：(1)通過同雙螺旋的結(jié)合，引起變構(gòu)，并激活修復(fù)性內(nèi)切核酸酶的誘變劑是： 。由于三聯(lián) 的移動，突變位置 的整個氨基酸序列都會被改變。36. 一種由于蛋白質(zhì)序列中丟失了 殘基引起的突變將會阻止 的形成，這種蛋白質(zhì)更容易 。34. 一般性重組的主要中間體是 ，也用它的發(fā)現(xiàn)者名字命名為 。30. 在 中，基因交換發(fā)生在同源 DNA序列間，最常見是發(fā)生在同一染色體的兩個拷貝間。： 酶對 DNA鏈上不正常堿基的識別與切除， 酶對已切除區(qū)域的重新合成， 酶對剩下切口的修補。 的作用很快被校正。 DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性。 DNA修復(fù)時需要 DNA聚合酶 。16. 如果 DNA聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的特別 系統(tǒng)進行校正。12. DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 ，它是由 以核糖核苷酸為底物合成的 。 DNA復(fù)制和修復(fù)過程中修補 DNA螺旋上缺口的酶稱為 。，那么最少需要 種tRNA來翻譯61種氨基酸密碼子。隨著 和 端的序列切除，3’端加上了序列 。三、填空題 鍵連接而成的一種 。在四膜蟲中，前體tRNA 的切除和 的拼接是通過 機制進行的。
： 和 。10. 在 DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱 ，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為 。13. 復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由 催化的，它利用來源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿 DNA鏈單向移動。17. 對酵母、細菌以及幾種生活在真核生物細胞中的病毒來說，都可在 DNA獨特序列 處觀察到復(fù)制泡的形成。有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從 和 降解 DNA。僅在極少情況下，DNA將變化的部分保留下來導(dǎo)致永久的序列變化，稱為 。 DNA修復(fù)途徑稱 ，包括一系列 酶，它們都能識別并切去 DNA上不正常堿基。31. 在交換區(qū)域，一個 DNA分子的一條鏈與另一個 DNA分子的一條鏈相互配對，在兩個雙螺旋間形成一個 。35. 產(chǎn)生單個堿基變化的突變叫 突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個并不改變氨基酸殘基編碼的 ，并且不會造成什么影響，這就是 突變。如果在 溫度是穩(wěn)定的而在 溫度是不穩(wěn)定的，將它稱為 突變，是 突變的一個例子。上述兩種類型的突變(插入和缺失)所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)同 的不同，通常是完全 。 (2)引起總?cè)旧w的損傷如斷裂和轉(zhuǎn)位的誘變劑是： 。(6)主要是在 DNA雙螺旋的形變和鏈的錯排過程中引起插入或缺失的誘變劑是： 。42．能夠誘導(dǎo)操縱子但不是代謝底物的化合物稱為 誘導(dǎo)物。，被視為 。色氨酸操縱子受另一種系統(tǒng)一的調(diào)控，它涉及到第一個結(jié)構(gòu)基因被轉(zhuǎn)錄前的轉(zhuǎn)錄 。，5’端加上 ，在3’端加上 ，后者由 催化。 基團而被化學(xué)修飾。O—寡聚糖是一種同 或 殘基上氧連接的寡聚糖，而 N—寡聚糖是通過與 上的氮原子連接而成。蛋白水解過程也涉及細胞外毒素的活性，如蜜蜂的 和動物激素的活性，如 和 。53．釋放因子蛋白與核糖體上 A位點的 密碼結(jié)合，導(dǎo)致肽基轉(zhuǎn)移酶水解連接新生多肽與tRNA分子的化學(xué)鍵。57．核糖體沿著 mRNA前進，它需要另一個延伸因子 ，這一步需要 的水解?；蚬こ碳夹g(shù)的誕生，使人們從簡單地利用現(xiàn)存的生物資源進行諸如發(fā)酵、釀酒、制醋和醬油等傳統(tǒng)的生物技術(shù)時代，走向 的時代。： ； 和 。(restriction endonuclease)是指已被證明是 的酶。，可以構(gòu)建顯示該區(qū)域各限制性內(nèi)切核酸酶切點相互位置的 。切割的方式有 ，產(chǎn)生末端的 DNA片段或 的 DNA片段。根據(jù)對限制性內(nèi)切核酸酶識別序列的分析，限制性內(nèi)切核酸酶識別序列具有 傾向，即它們在識別序列中含量較高。，第一個大寫字母取自 ，第二、三兩個字母取自 ，第四個字母則用 表示。 ；而第一個用于構(gòu)建重組體的限制性內(nèi)切核酸酶是 。，使得酶在 DNA序列上的識別位點只有部分得到切割，它的理論依據(jù)是 。 DNA連接酶： E．coli DNA連接酶和 T4 DNA連接酶。第二是它們催化平末端連接的能力不同，在正常情況下只有 T4 DNA連接酶能夠連接平末端，E．coli DNA連接酶則不能。該酶由大腸桿菌基因 編碼，是一種單鏈球蛋白，分子量為109kDa，酶蛋白中含有一個 Zn原子。91．從小牛胸腺中分離純化的末端轉(zhuǎn)移酶催化的基本反應(yīng)是將 ，同時釋放出游離的無機磷。以 Mn2+／Mg2+作為輔助因子，只能在單鏈 DNA或雙鏈 DNA的3’突出端加尾。94. 技術(shù)可以用來鑒定 DNA分子中與 DNA結(jié)合蛋白相互作用的特定序列。它在體內(nèi)的作用是參與 T4噬菌體 不參與 DNA合成的連接，但在 中可能有作用。99．RNA連接酶作用時除了需要 ATP和 Mg2+外，還需要 。103．CIP催化脫磷酸時有兩種最適溫度，一種是37℃，適用于 端脫磷酸；另一種是56℃，適用于 端脫磷酸。107．切口移位(nick translation)法標(biāo)記 DNA的基本原理在于利用 的 和 的作用。111．由于不同構(gòu)型的 DNA插入 EB的量不同，它們在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率也不 同， SC DNA的泳動速度 ，OC DNA泳動速度 ， LDNA居中，通過凝膠電泳和 EB染色的方法可將不同構(gòu)型的 DNA分別開來。但是在正常條件下只有一個起點可能居支配地位。114．如果兩個質(zhì)粒不能穩(wěn)定地共存于同一個寄主細胞中，則屬于 群， 這是因為它們的 所致。118．一個帶有質(zhì)粒的細菌在有 EB的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間后，一部分細胞中已測不出質(zhì)粒，這種現(xiàn)象叫 。122．YAC的最大容載能力是 ，BAC載體的最大容載能力是 。126. pUC18質(zhì)粒是目前使用較為廣泛的載體。，主要有兩方面的原因：一是 ；二是 。它有一個復(fù)制起點，進行 向復(fù)制。成環(huán)后的粘性末端部位就叫做 位點。，即插入型和取代型。 DNA共同構(gòu)成的，其中來自質(zhì)粒的主要結(jié)構(gòu)是 ，而來自噬菌體的主要結(jié)構(gòu)是 。，插入外源 DNA片段后，總的長度應(yīng)在噬菌體基因組的 的范圍內(nèi)?！确鲁樘?DNA時，通常要在氯仿或酚—氯仿中加少許異戊醇。 DNA時要使用金屬離子整合劑，如EDTA和檸檬酸鈉等，其目的是 。(3) (4) 。：(1) 。 DNA聚合酶得到的 PCR反應(yīng)產(chǎn)物不是平末端，而是有一個突出堿基末端的雙鏈DNA分子。 DNA分離過程中，通常要進行透析，其目的是 。 DNA保存液中，常加一滴氯仿，主要是起 作用。 cDNA的合成中要用到 S1核酸酶，其作用是切除在 。 PCR主要是根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列設(shè)計 引物來合成相應(yīng)的基因。 NaCl和檸檬酸鈉組成的試劑，其中 NaCl的作用是使 ，而檸檬酸鈉的作用是 。，必須考慮其表達的三個基本條件： (1) (2) (3) (4) 。(blunt end ligation)的連接效率比粘性末端連接的效率低得多，所以通常在連接反應(yīng)體系中適量添加促進大分子凝聚的凝聚劑，以提高平末端 DNA