【正文】 可分散（或崩散）成混懸液的液體制劑。 加水浸泡溶脹膠溶，必要時(shí)加以研磨、攪拌或加熱使之溶解即得。另外，溶膠質(zhì)點(diǎn)由于表面所表成的雙電層中離子的水化作用，使膠粒外形成水化膜，在一定程度上增加了溶膠的穩(wěn)定性。在荷電膠粒的周圍形成了與吸附層電荷相反的擴(kuò)散層。　　高分子溶液在放置過程中自發(fā)地聚集面沉淀，稱為陳化現(xiàn)象。具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。 又稱為親水膠體，屬均相體系，為熱力學(xué)穩(wěn)定體系?！　　铩锢?：薄荷水　　%(ml/ml)，而實(shí)際投油量為含量的4倍，目的是為了使其易于形成飽和溶液，多余的薄荷油被滑石粉吸附除法；②滑石粉為分散劑同時(shí)兼有吸附作用；　　二、膠體溶液型液體藥劑　　常考題型為C、X型題。 　?。ǘ┓枷闼畡┡c露劑　　★★芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液?！　≌嫒芤盒鸵后w藥劑系指藥物以分子或離子形成分散于分散介質(zhì)中形成的供內(nèi)服或外用的均相液體制劑?！　《⒅堋　　镆恍╇y溶于水的藥物由于第二種物質(zhì)的加入而使其在水中溶解度增加的現(xiàn)象，稱為助溶。 被增溶藥物的同系物中，藥物的相對(duì)分子質(zhì)量愈大，被增溶量通常愈小。　　影響增溶的因素有：　　1．增溶劑的性質(zhì)、用量及使用方法　　增溶劑的使用方法影響增溶效果。中藥藥劑學(xué)：表面活性劑與液體藥劑（2）倪健　　★★第二節(jié)非離子型表面活性劑的溶血作用一般比較輕微，其中聚山梨酯類表面活性劑的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小?！　”砻婊钚詣┑臅尹c(diǎn)可因鹽類或堿性物質(zhì)的加入而降低?！　　铩铮ㄈ┢饡液蜁尹c(diǎn)　　定義：通常表面活性劑的溶解度隨溫度升高而加大，但某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的溶解度開始隨溫度升高而加大，當(dāng)達(dá)到某一溫度時(shí)，其溶解度急劇下降，使溶液出現(xiàn)混濁或分層，但冷卻后又恢復(fù)澄明?！　〔煌猛镜谋砻婊钚詣┮蟛煌腍LB值，如增溶劑的HLB值的最適范圍為15～18以上；O/W型乳化劑的HLB值為8～16；W/O型乳化劑的HLB值為3～8等。 常用的有普朗尼克類，如普朗尼克F68?！　?．聚氧乙烯脂肪醇醚類　　由于分子中含有大量親水性的聚氧乙烯基團(tuán)，故其親水性顯著增強(qiáng)，成為水溶性表面活性劑，主要用作O/W型乳劑的乳化劑和增溶劑。 商品名為司盤類（Spans）?！　?．天然的兩性離子型表面活性劑如氯芐烷銨（潔爾滅）、溴芐烷銨（新潔爾滅）、氯化（溴化）十六烷基吡淀等?！　√攸c(diǎn)：乳化性很強(qiáng)，并較肥皂類穩(wěn)定，主要用作外用軟膏劑的乳化劑。 有堿金屬皂、堿土金屬皂和有機(jī)胺皂等。 表面活性劑　　一、表面活性劑的含義與特點(diǎn)　　常考題型為A、C型題。中藥藥劑學(xué)表面活性劑與液體藥劑（1）倪②適于熱敏性；③工藝簡(jiǎn)單。　?。ㄎ澹┠媪鹘龇ā　?．罐組逆流浸出法　　2．連續(xù)逆流浸出法　　★★（六）水蒸氣蒸餾法　　基本原理：道爾頓定律。常用不同濃度的乙醇或白酒。所需時(shí)間長(zhǎng)，一般不宜用水作溶劑，通常用不同濃度的乙醇或白酒，故浸漬過程中應(yīng)密閉?！　　铩铮ǘ┙n法　　應(yīng)用：適用于粘性藥材、組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易于膨脹的藥材、價(jià)格低廉的芳香性藥材的浸提?！　√攸c(diǎn)：經(jīng)濟(jì)，浸提成分譜廣，還可殺酶保苷，殺死微生物。 浸提溶劑中加堿的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和穩(wěn)定性。 丙酮常用于新鮮動(dòng)物藥材的脫脂或脫水。加強(qiáng)攪拌、更換新溶劑和動(dòng)態(tài)提取，都可使浸出溶劑或衡浸出液隨時(shí)置換藥材周圍的濃浸出液，使浸提繼續(xù)進(jìn)行。 浸提　　一、浸提的基本原理與影響因素　　?？碱}型為A、X型題。執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)：中藥藥劑學(xué)浸提與純化（一）　　本章歷年考題大約在2～4道題?！　　铮ㄒ唬┙岬幕驹怼　?．溶劑的浸潤(rùn)與滲透階段　　2．成分的解吸與溶解階段　　3．浸出成分的擴(kuò)散階段　?。ǘ┯绊懡岬囊蛩亍　?．藥材粒度　　2．藥材成分　　3．藥材浸潤(rùn)　　4．浸提溫度 　　2．乙醇　?。ǘ┙彷o助劑　　1．酸為防止有效成分酶解或水解破壞，浸提時(shí)加碳酸鈣或飽和石灰水，用來抑制酶活性及中和有機(jī)酸酸性。但浸出雜質(zhì)較多，給精制事業(yè)來不利，且煎出液易霉敗變質(zhì)。不適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度的制劑。按提取溫度和浸漬次數(shù)可分為：　　1．冷浸漬法　　2．熱浸漬法　　3．重浸漬法　　★★（三）滲漉法　　應(yīng)用：適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑；有效成分含量較低的藥材的提取。　　單滲漉法操作：①粉碎；②潤(rùn)濕；③裝筒；④排氣；⑤浸漬；⑥滲漉　　★★（四）回流法　　特點(diǎn)：回流提取法較滲漉法省時(shí)，且提取成分譜較寬，但提取液澄明度較差。水蒸氣蒸餾適于蒸餾高沸點(diǎn)的物質(zhì)（揮發(fā)油的沸點(diǎn)多為150～300℃）?！　≡摲ǖ牟蛔阌校孩僖淮涡栽O(shè)備投資過大，技術(shù)參數(shù)軟件較少；②適于提取親脂性、低相對(duì)分子質(zhì)量的物質(zhì)，　　般操作過程：①制備超臨界流體。 健　　第六章歷年考題大約在3~6道題。　　★表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)都同時(shí)含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有“兩親性”?！　√攸c(diǎn)：具有良好的乳化能力，但容易被酸破壞，堿土金屬皂還可被鈣、鎂鹽等破壞，電解質(zhì)可使之鹽析；有一定的刺激性，一般只用于皮膚用制劑?！　?．磺酸化物　　特點(diǎn)：水溶性大，在酸性或堿性溶液中均較穩(wěn)定，除具有良好的表面活性外，還具有很強(qiáng)的殺菌作用，因此主要用于殺菌和防腐。 常用的是卵磷脂?！　”绢惐砻婊钚詣┯H油性較強(qiáng)，常用作W/O型乳劑的乳化劑或O/W型乳劑的輔助乳化劑?！　?．聚氧乙烯脂肪酸酯類 商品名為芐澤類?！　∪?、表面活性劑的基本性質(zhì)　　?？碱}型為A、C型題?！　　铮ǘ┠z團(tuán)和臨界膠團(tuán)濃度　　表面活性劑在水溶液中達(dá)到一定濃度后，盡管其濃度繼續(xù)增加，但其降低表面張力的能力已不再明顯增強(qiáng)。這種由澄清變成混濁或分層的現(xiàn)象稱為起曇。有些含聚氧乙烯基的表面活性劑，如普朗尼克F68，極易溶于水，甚至達(dá)到沸點(diǎn)時(shí)也沒有起曇現(xiàn)象。　　四、表面活性劑在藥劑學(xué)中的應(yīng)用　　常考題型為X型題。 增加藥物溶解度的方法　　一、增溶　　?？碱}型為B、C、X型題。通常宜將增溶劑被增溶藥物混合均勻，最好使藥物溶解，然后再用溶劑分次稀釋至規(guī)定體積?！　?．溶液的pH及電解質(zhì)等加入的第二種物質(zhì)稱為助溶劑。 有時(shí)溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度要比在各單一溶劑中的溶解度大，這種現(xiàn)象稱為潛溶性，具有潛溶性的混合溶劑稱為潛溶劑。屬于真溶液的劑型有溶液劑、糖漿劑、芳香水劑、醑劑、甘油劑、酏劑等。含揮發(fā)性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制備而成的芳香水劑又稱為露劑或藥露?！　　铩铮ㄒ唬└攀觥　∧z體溶液型液體藥劑系指大小在1～100nm范圍的分散相質(zhì)點(diǎn)分散于分散介質(zhì)中形成的溶液。　　2．溶膠　　★（二）膠體溶液的穩(wěn)定性　　1．高分子溶液陳化速度受光線、空氣、電解質(zhì)、pH以及絮凝劑等影響，它們使高分子化合物的質(zhì)點(diǎn)聚集成大粒而產(chǎn)生沉淀，又稱絮凝現(xiàn)象。這種由吸附層和擴(kuò)散層構(gòu)成了電性相反的電層稱雙電層，又稱擴(kuò)散和電層?！　。?）電解質(zhì)的作用　　2．溶膠的制備混懸液屬于粗分散體系，且分散相有時(shí)可達(dá)總重量的50%?！　　铮ǘ┯绊懟鞈乙盒鸵后w藥劑穩(wěn)定性的因素　　混懸液型液體藥劑的分散相微粒粒徑大于膠粒，微粒的布朗運(yùn)動(dòng)不顯著，易受重力作用而沉降，故屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系?！　?．絮凝劑與反絮凝劑　　★（四）混懸液型液體藥劑的制備方法　　1．分散法　　2．凝聚法 兩種互不相溶的液體制成微粒大多在0．1～100μm之間的液滴，分散在連續(xù)相液體中，制成W/O或O / W乳濁液的液體藥劑，也稱乳劑。 不溶性的固體粉末被油水兩相潤(rùn)濕到一定程度后，聚集在兩相間形成保護(hù)膜，可防止分散相液滴聚集合并，且固體粉末的乳化作用不受電解質(zhì)的影響。　　HLB混合乳化劑=（WA　　混合次序　　★口服混懸劑：藥物應(yīng)通過八號(hào)篩，且其中混懸物應(yīng)分散均勻，不應(yīng)很快下沉，下沉的混懸物不應(yīng)結(jié)塊，經(jīng)振播仍能分散均勻?！　　铩镏攸c(diǎn)掌握，★熟悉　　第一節(jié)　　沸騰蒸發(fā)濃空的效率常以蒸發(fā)器生產(chǎn)強(qiáng)度來衡量?！　?．總傳熱系數(shù)學(xué)（K）的影響為了減少垢層熱阻，除了要加強(qiáng)攪拌和定期除垢外，還可從設(shè)備結(jié)構(gòu)上改進(jìn)　　二、濃縮的方法與設(shè)備　　?？碱}型為B、C、X型題?！　?．減壓蒸餾器　　3．管式蒸發(fā)器　　★★（三）薄膜濃縮　　特點(diǎn)：①浸提液的濃縮速度快，受熱時(shí)間短；②不受液體靜壓和過熱影響，成分不易被破壞；③能連續(xù)操作，可在常壓或減壓下進(jìn)行；④能將溶劑回收重復(fù)使用?！　?．降膜式蒸發(fā)器　　4．離心式薄膜蒸發(fā)器①順流加料法?！　∽⒁猓孩僬婵斩冗^大或過小，均影響濃縮效率。 干燥　　★一、干燥的基本原理與影響因素　　?？碱}型為A、C、X型題?！　「稍镞^程分成兩階段，恒速階段（平行于橫軸直線）和降速階段（斜向下線）。　?。ǘ┯绊懜稍锏囊蛩亍　。ㄒ唬┏焊稍铩　?．烘干干燥　　干燥時(shí)間長(zhǎng)，易引起成分的破壞，干燥品較難粉碎。 干燥品呈薄片狀，易于粉碎，適用于中藥浸膏的干燥和膜劑的制備。適于稠膏（，攤于不銹鋼盤中）及熱敏性或高溫下易氧化物料的干燥，但應(yīng)控制好真空度與加熱蒸汽壓力，以免物料起泡溢盤，造成浪費(fèi)與污染?！　√攸c(diǎn)：適于濕粒性物料的干燥；氣流阻力較小，物料磨損較輕，熱利用率較高；干燥速度快，產(chǎn)品質(zhì)量好。 又稱升華干燥。適于熱敏性物料干燥，尤適用于中藥固體粉末、濕顆粒及水丸等物料的干燥?！铩镏攸c(diǎn)掌握，★熟悉　　第一節(jié)　　★★物體因分子間內(nèi)聚力的不同顯示出不同的硬度和性質(zhì)。藥材應(yīng)先采用曬干、陰干、烘干等方法充分干燥（一般應(yīng)控制水分在5%以下）再進(jìn)行粉碎?！　?．柴田式粉碎機(jī)（萬能粉碎機(jī)）　　作用特點(diǎn)：主要由甩盤打板進(jìn)行粉碎，擋板可調(diào)節(jié)以控制粉碎粒度和速度，也有一定粉碎作用，并經(jīng)風(fēng)扇將細(xì)粉吹出。細(xì)粉借轉(zhuǎn)子的氣流而被甩向室壁的環(huán)形篩而篩出。 　　作用特點(diǎn)：藥物借助圓球下落產(chǎn)生的撞擊作用和圓球與罐壁及球與球之間的研磨作用而被粉碎。執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)：中藥藥劑學(xué)粉碎與篩析(2)　　第二節(jié)　　★藥篩有沖眼篩、編制篩。　　粗粉　?。?）極細(xì)粉 適用于毒性、刺激性或質(zhì)輕的藥粉，可避免細(xì)粉飛揚(yáng)，但只能小量生產(chǎn)。 適用于礦物藥、化學(xué)藥品或無顯著粘性的藥粉過篩。　　適用于粘性較強(qiáng)的，及含油脂或樹脂的藥粉的過篩?！　　?．粒徑表示法無孔實(shí)心微粒的比表面積可通過微粉粒徑求得，而多孔微粉的比表面積則需用較復(fù)雜的吸附法或透過法測(cè)定。計(jì)算時(shí)要除去微粒本身空隙和粒子間的空隙所占的體積?！　。?）堆密度（松密度）　　四、微粉的流動(dòng)性　　?？碱}型為A、X型題。一般以休止角或流速來表示微粉的流動(dòng)性。　　六、微粉學(xué)在中藥藥劑學(xué)中的應(yīng)用　　常考題型為C、X型題。 純化　　一、常用的分離方法與設(shè)備　　?？碱}型為A、C、X型題。 分離因數(shù)越大，則離心機(jī)分離能力越強(qiáng)。③離心澄清?！　　?．濾過速度與影響因素　　②在濾過的初期，濾過速度與濾器的面積（πr2）成正比?！　?．濾過方法與設(shè)備 一般中、大量藥液的濾過。 以薄膜以濾過介質(zhì)，有微孔濾膜濾過、超濾　　微孔濾膜濾用以濾除細(xì)菌和細(xì)小的懸浮顆粒。超濾是在納米（nm）數(shù)量級(jí)選擇性濾過的技術(shù)。②藥液冷卻。⑤密閉冷藏。執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)：中藥藥劑學(xué)——散劑倪健　　第一節(jié)所以劑量較大，易吸潮變質(zhì)，刺激性、腐蝕性強(qiáng)，含揮發(fā)性成分較多的處方不宜制成散劑。 一般有研磨混合法、攪拌混合法和過篩混合法。含毒性藥及貴重細(xì)料藥散劑常用此法。　　★四、特殊散劑的制備　　1．含毒性藥物的散劑~，可配制1：10倍散（取藥物1份加入賦形劑9份）；，則應(yīng)配成1：100或1：1000倍散。一些低分子化合物且比例適宜時(shí)（尤其在研磨混合時(shí)）會(huì)出現(xiàn)此現(xiàn)象。 應(yīng)根據(jù)液體藥物性質(zhì)、劑量及方中其他固體粉末的多少而采用不同的處理方法：　?。?）液體組分量較小，可利用處方中其他固體組分吸收后研勻；　?。?）液體組分量較大，處方中固體組分不能完全吸收，可另加適量的賦形劑（如磷酸鈣、淀粉、蔗糖等吸收；　　（3）液體絨組分量過大，且有效成分為非揮發(fā)性，可加熱蒸去大部分水分后再以其他固體粉末吸收，或加入固體粉末或賦形劑后，低溫干燥后研勻。含毒性藥或貴重藥的散劑，應(yīng)采用等量遞增配研法混勻并過篩。凡單劑量顆粒加適量潤(rùn)滑劑經(jīng)壓制成塊狀物的則稱為塊狀沖劑?！　〉诙?jié)　　三、干燥　　干燥溫度一般以60～80℃為宜?？梢仓瞥搔翪D包包含物后混入。顆粒水分、裝置差異及衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)均應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。 %；%?！　±?概述　　★一、膠囊劑的含義與分類　　膠囊劑系指藥物裝于空膠囊中制成的藥劑?！　∧z囊劑的缺點(diǎn)是藥物的水溶液、稀乙醇液及刺激性較強(qiáng)、易溶性、易風(fēng)化、易潮解的藥物不宜制成膠囊劑。 　　2．附加劑　　②增稠劑。　?、苤珓！　、薹枷阈猿C味劑。 溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→截割→整理6個(gè)工序。　　★（二）藥物的填充　　1．空膠囊的選擇 　?。?）貴重藥、毒劇藥應(yīng)稀釋后填充。　　★二、軟膠囊劑的制備　?。ㄒ唬└攀觥　∧也模河赡z料、附加劑和水組成?！　〉谌?jié) %?！　∧c溶膠囊劑，除另有規(guī)定外，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2h，每粒的囊殼均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象；而在磷酸鹽緩沖液（）中1h內(nèi)應(yīng)全部崩解并通過篩網(wǎng)（囊殼碎片除外）。 斌　　第一節(jié)　　二、丸劑的分類　　（一）按制備方法分類　?。?）塑制丸；（2）泛制丸；（3）滴制丸　　（二）按賦形劑分類　　丸劑按賦形劑不同可分為蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蠟丸、濃縮丸等。　　★二、水丸的賦形劑　　。酒也是良好的有機(jī)溶劑，有助于生物堿、揮發(fā)油等溶出，且制成的丸劑易于干燥、具有一定的防腐能力。　　主要有以下幾類：①纖維性強(qiáng)的藥物（如大腹皮、絲瓜絡(luò)），質(zhì)地堅(jiān)硬的礦物藥（如磁石、自然銅等）經(jīng)浸提制成浸提液供泛丸用；②樹脂類藥物（如乳香、沒藥等）、浸膏、膠類、可溶性鹽等，均可取其浸提液或直接溶解后作粘合劑；③乳汁、膽汁、竹瀝等可加水適當(dāng)稀釋后使