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正文內(nèi)容

無(wú)機(jī)習(xí)題解答-wenkub

2023-04-09 03:29:22 本頁(yè)面
 

【正文】 慢的程度不同,所以化學(xué)平衡還是會(huì)發(fā)生移動(dòng)。對(duì)同一可逆反應(yīng),當(dāng)溫度不同時(shí),值就不同。反應(yīng)進(jìn)行到一定程度,正、逆反應(yīng)速率相等時(shí),體系中反應(yīng)物和生成物的濃度不再發(fā)生變化,此時(shí)體系所處的狀態(tài)稱為化學(xué)平衡。標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù):在平衡常數(shù)表達(dá)式中,若將平衡濃度用相對(duì)平衡濃度或相對(duì)平衡分壓表示,則該常數(shù)稱作標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)。反應(yīng)速率常數(shù):在數(shù)值上等于單位濃度1mol/L時(shí)的反應(yīng)速率。k值的大小是由反應(yīng)物的本性所決定的,與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān),但受溫度、催化劑和溶劑等的影響。(3) 反應(yīng)商:對(duì)任何可逆反應(yīng),在一定溫度下,其各生成物濃度冪的乘積與反應(yīng)物濃度冪的乘積之比得到的一個(gè)值,此值稱為該反應(yīng)的反應(yīng)商。在多重平衡的體系中,若某反應(yīng)是由幾個(gè)反應(yīng)相加而成,則該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)等于各分反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)之積,若相減而成,則該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)等于各分反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)相除,這種關(guān)系稱為多重平衡規(guī)則。4.惰性氣體是如何影響化學(xué)平衡的?解:對(duì)于理想氣體的反應(yīng),惰性氣體的存在不影響平衡常數(shù),但卻常影響平衡組成,從而使化學(xué)反應(yīng)平衡發(fā)生移動(dòng)。6.溫度如何影響平衡常數(shù)?解:不論濃度、壓強(qiáng)還是體積變化,它們對(duì)化學(xué)平衡的影響都是通過(guò)改變Q而得以實(shí)現(xiàn)的,溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響卻是從改變平衡常數(shù)而產(chǎn)生的。習(xí)題解答 1.試寫(xiě)出下列化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率表達(dá)式(1)N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)(2)N2O4(g) 2NO2(g)解:(1) (2)2.某酶促反應(yīng)的活化能是50kJ/mol,試估算此反應(yīng)在發(fā)熱至40℃的病人體內(nèi)比從正常人(體溫37℃)加快的倍數(shù)(不考慮溫度對(duì)酶活力的影響)。解:因?yàn)?1)+(2)-(3)=(4),所以根據(jù)多重平衡規(guī)則得6.在某溫度及標(biāo)準(zhǔn)壓力下,N2O4(g)(摩爾分?jǐn)?shù))分解成NO2(g),若壓力擴(kuò)大10倍,則N2O4的解離分?jǐn)?shù)為多少?解: N2O4(g) 2 NO2(g) 1- 2 n總 = 1+;因?yàn)?,得 ∵ ∴設(shè)α為增加壓力后為N2O4的解離度,則 解得 α = ,可見(jiàn)增加壓力不利于N2O4的解離。試計(jì)算(1) 此溫度下該可逆反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù);(2) 反應(yīng)開(kāi)始前反應(yīng)物的分壓力;(3) CO的平衡轉(zhuǎn)化率。 解:(1) 設(shè)PCl3(g)及Cl2(g)的始態(tài)分壓為x Pa(2) PCl3的平衡轉(zhuǎn)化率為10.已知反應(yīng)在933K時(shí)的。解:(1) 正確;(2) 不正確。2.下列說(shuō)法是否正確,為什么?(1) 酸性水溶液中不含OH-,堿性溶液中不含H+;在一定溫度下,改變?nèi)芤旱膒H,水的離子積發(fā)生變化;(2) 氨水的濃度越小,解離度越大,溶液中OH-離子濃度就越大;(3) 溶液中離子的濃度越大、電荷越高,離子強(qiáng)度越大,活度系數(shù)就越大;(4) 若HCl溶液的濃度是HAc溶液的2倍,則HCl溶液中的[H+]也是HAc溶液中[H+]的2倍;(5) 氫硫酸飽和溶液中S2-離子和H+離子的濃度比是1∶2;(6) 某弱酸溶液稀釋時(shí),其解離度增大,溶液的酸度也增大。根據(jù)稀釋定律,氨水的濃度越小,解離度越大,但濃度對(duì)[OH-]離子的影響要比解離度大,因此溶液中OH-離子濃度越小。HCl為一元強(qiáng)酸在水溶液中完全電離,HAc為一元弱酸在水溶液中部分電離,當(dāng)HCl溶液的濃度是HAc溶液的2倍時(shí),HCl溶液中的[H+]大于HAc溶液中[H+]的2倍。弱酸溶液稀釋時(shí),其解離度增大,溶液的酸度減小。氨水溶液中加入NaCl,溶液的解離度增加,pH值增大。將Bi(NO3)3溶于少量硝酸中,再加水稀釋到所需濃度。解:NaCN>NaAc>NH4CN>NH4Ac理由:(HAc)>(HCN),所以NaCN的堿性強(qiáng)于NaAc,NH4CN的堿性強(qiáng)于NH4Ac,NaAc和NH4CN堿性的大小取決于HAc,HCN及NH3的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù),經(jīng)過(guò)計(jì)算判斷NaAc的堿性強(qiáng)于NH4CN。在人體內(nèi),HCO3-是血漿中含量最多的抗酸成分,在一定程度上可代表血漿對(duì)體內(nèi)產(chǎn)生酸性物質(zhì)的緩沖能力,所以將血漿中的稱為堿儲(chǔ)。解:(1)不正確。(3)不正確。(5)正確。已知水的kb= K?kg?mol1,kf= K?kg?mol1。(2) mol/LNaAc溶液后,溶液中的H+與Ac結(jié)合生成HAc,剩余的NaAc和生成的HAc可以組成緩沖溶液:NaAc的濃度為:()/2= mol/LHAc的濃度為: mol/L溶液的pH值為:(3) mol/LNaOH溶液,溶液中的NaOH和HCl中和生成NaCl,還余下NaOH,溶液中:[OH-] = (mol/L) (mol/L);pH=5. mol/L丙酸(HPr)溶液125 ml加水稀釋至500 ml,求稀釋后溶液的pH值。解:已知H2CO3的=107,=1011,因c?=107>20,忽略水的解離;,按第一步解離計(jì)算;,用最簡(jiǎn)式計(jì)算[H+],則(mol/L),pH=由于H2CO3的第二步解離程度很小,所以[HCO3]≈[H3O+],HCO3+H2OH2CO3+OH 由于[HCO3]≈[H3O+],所以[CO32]≈=1011 mol/L8.計(jì)算飽和H2S水溶液( mol/L)中的H+和S2離子濃度,此時(shí)溶液中的S2離子濃度又是多少?計(jì)算結(jié)果說(shuō)明什么?解:(1)已知,c= mol/L因c?=107>20,忽略水的解離;,按第一步解離計(jì)算;,用最簡(jiǎn)式計(jì)算[H+],則(mol/L)(2)由于H2S的第二步解離程度很小,所以[HS]≈[H3O+]=104 mol/L,[S2]按第二步解離平衡計(jì)算HS-+H2OH3O++S2 由于[H3O+]≈[HS],所以[S2]≈=1015 mol/L(3)H2S為二元弱酸,在水溶液中分兩步解離:H2S+H2OH3O++HS; HS-+H2OH3O++S2; mol/L綜上所述,對(duì)于多元弱酸溶液,可得到如下結(jié)論:a.當(dāng)多元弱酸的時(shí),可按一元弱酸計(jì)算[H+]。解:(1) mol/L的NaH2PO4溶液的pHNaH2PO4作為酸時(shí)的解離常數(shù)為:Na
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