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正文內(nèi)容

臨床藥理客觀題目-wenkub

2023-04-08 06:17:47 本頁面
 

【正文】 癥快速型心律失常,可用哪種藥治療加速自身代謝E. 陽痿 ,其母敘述曾服苯巴比妥10個(gè)月,因療效不佳,2日前改服苯妥英鈉,結(jié)果反而病情加重,請(qǐng)問這是怎么回事D. 致高鐵血紅蛋白癥C. 強(qiáng)心甙中毒時(shí)心律失常 B. 變異型心絞痛E.氯霉素加強(qiáng)了吞噬細(xì)胞的功能 7不良反應(yīng)不包括 D.氯霉素抑制了高爾基體的功能B.氯霉素縮短了紅細(xì)胞的壽命 B血壓升高 A頭頸部皮膚潮紅 D提高骨胳肌張力 E指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性作用 3中樞興奮藥共同的主要不良反應(yīng)是 B在使用治療用量時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng) A一種過敏反應(yīng)21 林格液(復(fù)方氯化鈉注射液)含有的成分 A氯化鈉、碳酸氫鈉 B氯化鈉、碳酸氫鈉和乳酸鈣 C氯化鈉、碳酸氫鈉和氯化鈣 D氯化鈉、氯化鉀和氯化鈣 E氯化鈉、氯化鎂和氯化鈣22 對(duì)乳酸鈉溶液敘述正確的是 A過量造成酸血癥 B為糾正酸血癥藥物 C作用比碳酸氫鈉迅速 D可用生理鹽水稀釋 E肝病、心功能不全者宜使用23 半數(shù)致死量(LD50)是指 A能使群體中有半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量 B能使群體中有50個(gè)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量 C能使群體中有一半個(gè)體死亡的劑量 D能使群體中有一半以上個(gè)體死亡的劑量 E以上說法均不對(duì) 24 副作用是指 A與治療目的無關(guān)的作用 B用藥量過大或用藥時(shí)間過久引起的 C用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng) D在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用 E停藥后,殘存藥物引起的反應(yīng) 25 下列受體與其激動(dòng)劑搭配正確的是 Aα受體一腎上腺素 Bβ受體一可樂定 CM受體一煙堿 DN受體一毛果蕓香堿 Eα1受體一異丙腎上腺素 26 有關(guān)阿托品的各項(xiàng)敘述,錯(cuò)誤的是 A托品可用于各種內(nèi)臟絞痛 B可用于治療前列腺肥大 C對(duì)中毒性痢疾有較好的療效 D可用于全麻前給藥以制止腺體分泌 E能解救有機(jī)磷酸酯類中毒27 β受體阻斷劑一般不用于 A心律失常 B心絞痛 C青光眼 D高血壓 E支氣管哮喘28 首次劑量加倍的原因是 A為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css B為了使血藥濃度繼持高水平 C為了增強(qiáng)藥理作用 D為了延長(zhǎng)半衰期 E為了提高生物利用度29 氫化可的松入血后與血漿蛋白結(jié)合率可達(dá) A70% B80% C90% D85% E95%30 血腦屏障的作用是 A阻止外來物進(jìn)入腦組織 B使藥物不易穿透,保護(hù)大腦 C阻止藥物進(jìn)人大腦 D阻止所有細(xì)菌進(jìn)入大腦 E以上都不對(duì)31 鈣離子通道有四種亞型,哪種不對(duì) A L型 B S型 C N型 D T型 E P型 1 藥效學(xué)是研究 A藥物的療效 B藥物在體內(nèi)的過程 C藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律 D影響藥效的因素 E藥物的作用規(guī)律2 量效曲線可以為用藥提供什么參考 A藥物的療效大小 B藥物的毒性性質(zhì) C藥物的安全范圍 D藥物的給藥方案 E藥物的體內(nèi)分布過程3 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是 A作用強(qiáng)弱 B吸收快慢 C體內(nèi)分布速度 D體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E體內(nèi)消除速度4 要吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著 A藥物作用最強(qiáng) B藥物的消除過程已經(jīng)開始 C藥物的吸收過程已經(jīng)開始 D藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡 E藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡5 藥物與血漿蛋白結(jié)合 A是永久性的 B對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響 C是可逆的 D加速藥物在體內(nèi)的分布 E促進(jìn)藥物排泄6 肝藥酶的特點(diǎn)是 A專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異很大 B專一性高、活性有限、個(gè)體差異很大 C專一性低、活性有限、個(gè)體差異小 D專一性低、活性有限、個(gè)體差異大 E專一性低、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異小 7 下述哪一種表現(xiàn)不屬于β受體興奮效應(yīng) A支氣管平滑肌松弛 B心臟興奮 C腎素分泌 D瞳孔散大 E脂肪分解8 以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述,哪一項(xiàng)是正確的 A是研究藥物與機(jī)體間互相作用規(guī)律及其愿理的科學(xué) B藥理學(xué)又名藥物治療學(xué) C藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱 D闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用 E是研究藥物代謝的科學(xué)9 藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是 A藥物的作用、用途和不良反應(yīng) B藥物的作用及原理 C藥物的不良反應(yīng)和給藥方法 D藥物的用途、用量和給藥方法 E藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素10 藥物學(xué)的概念是 A預(yù)防疾病的活性物質(zhì) B防治疾病的活性物質(zhì) C治療疾病的活性物質(zhì) D具有防治活性的物質(zhì) E預(yù)防、診斷和治療疾病的活性物質(zhì) 11 藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的,這意味著 A用離體器官來研究藥物作用 B用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來研究藥物的作用 C收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 D通過空白對(duì)照作比較分析研究 E在精密條件下,詳盡地觀察藥物與機(jī)體地互相作用12 藥動(dòng)學(xué)是研究 A藥物作用的客觀動(dòng)態(tài)規(guī)律 B藥物作用的功能 C藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化 D藥物作用的強(qiáng)度,隨著劑量、時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長(zhǎng)規(guī)律 E藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長(zhǎng)規(guī)律 13 受體阻斷藥的特點(diǎn)是 A對(duì)受體有親和力,且有內(nèi)在活性 B對(duì)受體無親和力,但有內(nèi)在活性 C對(duì)受體有親和力,但無內(nèi)在活性 D對(duì)受體無親和力,也無內(nèi)在活性 E直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì) 14 脂溶藥物從胃腸道吸收,主要是通過 A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收 B簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收 C易化擴(kuò)散吸收 D通過載體吸收 E過濾方式吸收15 藥物的體內(nèi)過程是指 A藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度 B藥物在血液中的濃度 C藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出 D藥物的吸收、分布、代謝和排泄 E藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收與排泄 C在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)、但無多大危害的作用 D指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性 E由于病人高度敏感所致 2藥物的毒性反應(yīng)是 D水腫 A心動(dòng)過速 D提高骨胳肌張力
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