【總結(jié)】什么是SSOP??SSOP是SanitationStandardOperatingProcedure,中文意思為“衛(wèi)生標準操作程序”。?SSOP是食品加工廠為了保證達到GMP所規(guī)定要求,確保加工過程中消除不良的因素,使其加工的食品符合衛(wèi)生要求而制定的,用于指導食品生產(chǎn)加工過程中如何實施清洗、消毒和衛(wèi)生保持。?
2025-05-09 16:44
【總結(jié)】GMP規(guī)范要求獸藥GMP的總概況?藥品生產(chǎn)是一門復雜的科學,跨專業(yè)、多領(lǐng)域、多部門。涉及了基建與機電、暖通及凈化、物流管理、生產(chǎn)管理技術(shù)、質(zhì)量控制技術(shù)甚至管理學、統(tǒng)計學等,許多管理是多專業(yè)協(xié)同作業(yè),系統(tǒng)管理和協(xié)調(diào)配合難度大。另外,從生產(chǎn)的原輔材料、包材轉(zhuǎn)換成品的過程,需要物料部門、生產(chǎn)部門、質(zhì)量部門、設(shè)備部門的共同協(xié)調(diào)運轉(zhuǎn),過程中涉及許多的技術(shù)細節(jié)
2025-01-11 15:27
【總結(jié)】.,....喜洋洋食品有限公司衛(wèi)生標準操作程序培訊內(nèi)容一、什么是SSOP???SSOP是SanitationStandard?OperatingProcedure,中文意思為“衛(wèi)
2025-04-16 12:35
【總結(jié)】新版GMP培訓zhangxiaolin目錄?新版GMP修訂的意義和目的?新版GMP變化?風險管理?現(xiàn)場管理與過程控制?年度產(chǎn)品回顧?供應(yīng)商管理?投訴?變更?偏差?糾正與預防修訂的意義?化學原料藥和藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)有470
2025-08-01 17:40
【總結(jié)】廣州XXXX有限公司GMP培訓資料之十GMP與無菌操作相關(guān)要求微生物概念存在于自然界的一群形體微小、結(jié)構(gòu)簡單、肉眼看不見,必須借助于顯微鏡才能觀察到的微生物知識特點:大腸桿菌20min可
2025-01-10 12:26
【總結(jié)】食品質(zhì)量管理學第五章食品企業(yè)GMP、SSOP和HACCP1本章主要內(nèi)容?食品質(zhì)量管理體系簡介?GMP?SSOP?HACCP2食品質(zhì)量管理體系簡介?質(zhì)量體系:指為保證產(chǎn)品、過程或服務(wù)質(zhì)量,滿足規(guī)定(或潛有)的要求,由組織機構(gòu)、職責、程序、活動
2025-02-08 11:34
【總結(jié)】第一章總則目錄:?本章的修訂的目的?《總則》主要內(nèi)容?本站內(nèi)容框架?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章的修訂的目的?闡述本規(guī)范的立法依據(jù);?闡述本規(guī)范的管理目標;?闡述本規(guī)范的“誠信”執(zhí)行理念與原則。《總則》的主要內(nèi)容?規(guī)范起草的法律依據(jù);?規(guī)
2025-05-05 12:15
【總結(jié)】GMP概論GoodManufacturingPracticesforPharmaceuticals第一章緒論?GMP(GoodManufacturingPracticesforDrugs)是社會發(fā)展中醫(yī)藥實踐經(jīng)驗教訓的總結(jié)和人類智慧的結(jié)晶。在國際上GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則?它是一套系統(tǒng)的,科學的管理
2025-05-12 05:22
【總結(jié)】--1衛(wèi)生標準操作程序(SanitationStandardOperationProcedures)北京商業(yè)機械研究所--北京中標通企業(yè)策劃有限公司2衛(wèi)生標準操作程序(SSOP)定義一般要求SSOP的具體內(nèi)容--北京中標通企業(yè)策劃有限公司3定義衛(wèi)生
2025-05-24 21:08
【總結(jié)】廣州XXXX有限公司GMP培訓資料之九2022年版GMP第九章生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理的內(nèi)涵?藥品生產(chǎn)企業(yè)的核心工作是產(chǎn)品的生產(chǎn)實現(xiàn)。?藥品生產(chǎn)實現(xiàn)的關(guān)鍵要素是:符合法規(guī)(法規(guī)的符合性和有效性)提高效率(精益生產(chǎn)方式,藥品生產(chǎn)計劃與庫存管理)生產(chǎn)管理的內(nèi)涵?每一條款的的落腳點都是:防污染、
2025-01-15 13:57
【總結(jié)】GMP培訓王宏亮常州愛諾企業(yè)管理咨詢有限公司課程簡介?GMP基礎(chǔ)知識簡介?GMP認證知識簡介?新版GMP的主要變化?新版GMP內(nèi)容解讀?ISO13485標準簡介什么是GMP??GMP是GoodManufacturePractice(良好作業(yè)規(guī)范)的英文縮寫詞;?GMP是制造出品質(zhì)既穩(wěn)定而
2024-10-15 11:37
【總結(jié)】CCD藥品認證管理中心無菌藥品的GMP檢查上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心張華藥品認證管理中心提綱?無菌藥品及特性?無菌藥品GMP管理的基本原則?無菌藥品生產(chǎn)管理的要點?無菌藥品的GMP檢查要點2022-122藥品認證管理中心無菌藥品及特性?無菌藥品一般
2025-02-21 23:13
【總結(jié)】12022GMP講義全有文檔21、什么是GMP“GMP”是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是「優(yōu)良的生產(chǎn)實踐」,或是「優(yōu)良制造標準」。32、GMP的形成?GMP的形成是一個逐漸發(fā)展的過程。最初的GMP來自于食品的生產(chǎn),美國的食品生
2025-08-01 17:09
【總結(jié)】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準文號管理。
2025-03-09 20:20
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家缺陷項目)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求6801%批生產(chǎn)記錄的填寫及復核
2025-01-01 04:12