遺傳毒性評價ppt課件-wenkub
2023-01-30 13:25:17 本頁面
【正文】 列入國家 《 生物監(jiān)測技術規(guī)范（水環(huán)境部分） 》 。 微核的形成 70年代初， Matter和 Schmid首先用嚙齒類動物骨髓細胞微核率來測定疑有誘變活力的化合物，建立了微核測定法。微核的折光率及細胞化學反應性質和主核一樣，也具合成 DNA的能力。 2. 掌握蠶豆根尖微核（或細胞電泳）監(jiān)測環(huán)境污染的一般方法。 3. 學會利用微核測試系統(tǒng)評價環(huán)境物質的遺傳毒理效應。 微核形態(tài) 微核的形成機理 ：許多 理化因素 ，如輻射、化學藥劑等作用于分裂細胞， 引起染色體斷裂或干擾染色體行為 使之在 有絲分裂過程中行動滯后 ，末期未能進入主核，當子細胞進入下一次分裂間期時，便濃縮形成獨立于主核之外的小核 ——微核。此后，微核測定逐漸從動物、人擴展到植物領域。美國國家環(huán)保局也肯定了蠶豆根尖微核試驗在環(huán)境突變性檢測中的作用，對許多環(huán)境致癌物都作了標準化的試驗，建立了龐大的數據庫，可以推廣。 藥品和試劑 浸種催芽 ： 25℃ 下浸泡 24h，吸脹后，用河沙作發(fā)芽床，25℃ 培養(yǎng)箱中催芽 12～ 24h，初生根長出 2～ 3mm時，取發(fā)芽良好的種子，放入鋪滿濾紙的瓷盤中， 25℃ 繼續(xù)催芽，大部分根長至 1～2cm （約 36~48h） 。紫外線分別處理 60min。 根尖細胞恢復培養(yǎng)：
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