【正文】 D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低E、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：A1加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低E、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：C1受體阻斷藥的特點(diǎn)是：A、對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對(duì)受體無親和力，但有內(nèi)在活性C、對(duì)受體有親和力，但無內(nèi)在活性D、對(duì)受體無親和力，也無內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：C1藥物的常用量是指：A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是標(biāo)準(zhǔn)答案：C1治療指數(shù)為：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：A1安全范圍為：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：E1氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B、氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等標(biāo)準(zhǔn)答案：B1藥物的不良反應(yīng)包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、致畸作用標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE1受體：A、是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的B、在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)C、數(shù)目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE1藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A、由載體進(jìn)行，消耗能量B、由載體進(jìn)行，不消耗能量C、不消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制標(biāo)準(zhǔn)答案：A，按解離情況計(jì)，可吸收約：A、1%B、%C、%D、10%E、99%標(biāo)準(zhǔn)答案：C2某堿性藥物的pKa=8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變標(biāo)準(zhǔn)答案：D2在酸性尿液中弱酸性藥物：A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離多，再吸收少，排泄快E、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：B2吸收是指藥物進(jìn)入：A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環(huán)過程D、細(xì)胞內(nèi)過程E、細(xì)胞外液過程標(biāo)準(zhǔn)答案：C2藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：A、舌下給藥后B、吸人給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后E、皮下給藥后標(biāo)準(zhǔn)答案：C2大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)答案：B2一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：A、外用B、口服C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：C2藥物與血漿蛋白結(jié)合：A、是永久性的B、對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響C、是可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、促進(jìn)藥物排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：C2藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：A、藥物作用增強(qiáng)B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D、藥物排泄加快E、暫時(shí)失去藥理活性標(biāo)準(zhǔn)答案：E2藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：C藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂／水分布系數(shù)增大E、分子量減小標(biāo)準(zhǔn)答案：C3促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B3藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續(xù)時(shí)間E、 與血漿蛋白結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)答案：D3藥物的生物利用度是指：A、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E3藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A、代謝B、消除C、滅活D、解毒E、生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：B3腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：B3某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案：B3某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：A、8小時(shí)B、12小時(shí)C、20小時(shí)D、24小時(shí)E、48小時(shí)標(biāo)準(zhǔn)答案：C3某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標(biāo)準(zhǔn)答案：B3 dC/dt=kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：A、當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程B、當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程D、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型E、當(dāng)n=1時(shí)為二室模型標(biāo)準(zhǔn)答案：C靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L標(biāo)準(zhǔn)答案：D4按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：A、B、k/C、D、k/E、k/2血漿藥物濃度標(biāo)準(zhǔn)答案：A4決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：A、作用強(qiáng)弱B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E4藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著：A、藥物作用最強(qiáng)B、藥物的消除過程已經(jīng)開始C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡標(biāo)準(zhǔn)答案：D4屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次標(biāo)準(zhǔn)答案：B4靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：A、靜滴速度B、溶液濃度C、藥物半衰期D、藥物體內(nèi)分布E、血漿蛋白結(jié)合量標(biāo)準(zhǔn)答案：C4需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是：A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次E、據(jù)藥物的半衰期確定標(biāo)準(zhǔn)答案：E4簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用標(biāo)準(zhǔn)答案：美國(guó)廣播公司4主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE4pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為：A、pH=pKa時(shí)，[嘿!]＝[A]B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的pKaC、pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大D、pKa大于5的弱酸性藥在胃中基本不解離E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE50、影響藥物吸收的因素主要有：A、藥物的理化性質(zhì)B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境E、給藥途徑標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE5影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE5下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是：A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE5藥酶誘導(dǎo)劑：A、使肝藥酶活性增加B、可能加速本身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE5藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：A、耐受性B、耐藥性C、習(xí)慣性D、藥物相互作用E、停藥敏化現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE5藥物排泄過程：A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂