【正文】 A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次E、據(jù)藥物的半衰期確定標(biāo)準(zhǔn)答案：E4簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用標(biāo)準(zhǔn)答案：美國(guó)廣播公司4主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE4pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為：A、pH=pKa時(shí)，[嘿!]＝[A]B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的pKaC、pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大D、pKa大于5的弱酸性藥在胃中基本不解離E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE50、影響藥物吸收的因素主要有：A、藥物的理化性質(zhì)B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境E、給藥途徑標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE5影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE5下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是：A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE5藥酶誘導(dǎo)劑：A、使肝藥酶活性增加B、可能加速本身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE5藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：A、耐受性B、耐藥性C、習(xí)慣性D、藥物相互作用E、停藥敏化現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE5藥物排泄過程：A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE5藥物分布容積的意義在于：A、提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量B、用以估算體內(nèi)的總藥量C、用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍D、反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速度E、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE5藥物血漿半衰期：A、是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)D、其長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、與k值無(wú)關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC5短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性E、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：B5 對(duì)肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的：A、對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B、對(duì)藥物的吸收能力C、對(duì)藥物排泄能力D、對(duì)藥物轉(zhuǎn)化能力E、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：D60、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做：A、增強(qiáng)作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補(bǔ)作用E、拮抗作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A二、思考題那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動(dòng)力學(xué)方面的藥物相互作用？藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同，為什么？從受體結(jié)合的角度說(shuō)明競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)。從藥物動(dòng)力學(xué)角度舉例說(shuō)明藥物的相互作用。絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度有何不同？試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。 試述藥效學(xué)的研究?jī)?nèi)容。試述藥動(dòng)學(xué)的研究?jī)?nèi)容。從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。什么是量效關(guān)系？從量效曲線上應(yīng)掌握的藥理學(xué)基本概念有哪些？1試評(píng)價(jià)不同的藥物安全性指標(biāo)。1解釋協(xié)同作用和拮抗作用。第二章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題膽堿能神經(jīng)不包括：A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維標(biāo)準(zhǔn)答案：D合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：A、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、賴氨酸E、絲氨酸標(biāo)準(zhǔn)答案：B乙酰膽堿作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：C去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：E外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：A、腎上腺素 B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素 D、多巴胺E、間羥胺 標(biāo)準(zhǔn)答案：B去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝 B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取 D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：C乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝 B、腎排出C、 神經(jīng)末梢再攝取 D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：D外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：A、琥珀膽堿 B、氨甲膽堿C、煙堿 D、乙酰膽堿E、膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：D參與代謝去甲腎上腺素的酶有：A、酪氨酸羥化酶 B、多巴脫羧酶C、多巴胺β羥化酶 D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶標(biāo)準(zhǔn)答案：DE去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力增強(qiáng) B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴(kuò)大肌收縮(擴(kuò)瞳)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE1膽堿能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力減弱 B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮 D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE1傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：A、直接激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)B、阻斷突觸前膜α2受體C、促進(jìn)遞質(zhì)的合成D、促進(jìn)遞質(zhì)的釋放E、抑制遞質(zhì)代謝酶標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE1激動(dòng)外周M受體可引起：A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛E、糖原分解標(biāo)準(zhǔn)答案：C1新斯的明最強(qiáng)的作用是：A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制C、腺體分泌增加D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮標(biāo)準(zhǔn)答案：D1有機(jī)磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用：A、山莨菪堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀B、毛果蕓香堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀D、繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B1治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選：A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：E1碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是： A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用E、與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：A1直接作用于膽堿受體激動(dòng)藥是：A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、卡巴膽堿E、 筒箭毒堿1下列屬膽堿酯酶抑制藥是：A、有機(jī)磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE新斯的明的禁忌證是：A、尿路梗阻 B、腹氣脹C、機(jī)械性腸梗阻 D、支氣管哮喘E、青光眼標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD2用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是：A、毛果蕓香堿 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE2關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪—項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升高血壓D、可以加快心率E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：B2阿托品抗休克的主要機(jī)制是：A、對(duì)抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)D、擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀動(dòng)脈及腎血管標(biāo)準(zhǔn)答案：C2阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：A、支氣管平滑肌 B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌 D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌標(biāo)準(zhǔn)答案：C2治療過量阿托品中毒的藥物是：A、山莨菪堿 B、東莨菪堿C、后馬托品 D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿標(biāo)準(zhǔn)答案：E2東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：A、抑制腺體分泌 B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌 D、中樞抑制作用E、擴(kuò)瞳、升高眼壓標(biāo)準(zhǔn)答案：D2琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：A、中樞性肌松作用 B、抑制膽堿酯酶C、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、運(yùn)動(dòng)終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化標(biāo)準(zhǔn)答案：E2筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：A、競(jìng)爭(zhēng)拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合B、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A2下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：A、胃腸痙攣 B、支氣管痙攣C、腎絞痛 D、膽絞痛E、心絞痛標(biāo)準(zhǔn)答案：CD激動(dòng)外周β受體可引起：A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮標(biāo)準(zhǔn)答案：C31