【正文】 、術(shù)前兩周給丙基硫氧嘧啶+普萘洛爾　　B、術(shù)前兩周給丙基硫氧嘧啶+小劑量碘劑　　C、術(shù)前兩周給丙基硫氧嘧啶+大劑量碘劑　　D、術(shù)前兩周給丙基硫氧嘧啶　　E、術(shù)前兩周給卡比馬唑　　5非選擇性的鈣拮抗劑是【A】　　A、氟桂嗪　　B、硝苯地平　　C、地爾硫卓　　D、維拉帕米　　E、氨氯地平　　5治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥是【C】　　A、奎尼丁　　B、苯妥英鈉　　C、維拉帕米　　D、普萘洛爾　　E、利多卡因　　5治療地高辛引起的室性期前收縮（室早）的首選藥是【B】　　A、奎尼丁　　B、苯妥英鈉　　C、利多卡因　　D、胺碘酮　　E、普魯卡因胺　　5治療急性心肌梗死引起的室性心動過速的首選藥是【D】　　A、奎尼丁　　B、普魯卡因胺　　C、普萘洛爾　　D、利多卡因　　E、維拉帕米　　5哪種藥物對心房顫動無效【E】　　A、奎尼丁　　B、地高辛　　C、普萘洛爾　　D、胺碘酮　　E、利多卡因　　5對地高辛引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用【A】　　A、阿托品　　B、異丙腎上腺素　　C、苯妥英鈉　　D、腎上腺素　　E、氯化鉀　　5奎尼丁最嚴重的不良反應是【C】　　A、金雞納反應　　B、藥熱，血小板減少　　C、奎尼丁暈厥　　D、胃腸道反應　　E、心室率加快　　60、胺碘酮的作用是【D】　　A、阻滯Na+通道　　B、促K+外流　　C、阻滯Ca2+通道　　D、延長動作電位時程　　E、阻滯β受體　　6利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效【C】　　A、心室顫動　　B、室性期前收縮　　C、室上性心動過速　　D、強心苷引起的室性心律失常　　E、心肌梗死所致的室性早搏　　6關(guān)于普萘洛爾，抗心律失常的機制，哪項是錯誤的【D】　　A、阻斷心肌β受體　　B、降低竇房結(jié)的自律性　　C、降低普氏纖維的自律性　　D、治療量就延長普氏纖維的有效不應期　　E、延長房室結(jié)的有效不應期　　6關(guān)于利多卡因的抗心律失常作用，哪一項是錯誤的【E】　　A、是窄譜抗心律失常藥　　B、能縮短普氏纖維的動作電位時程和有效不應期　　C、對傳導速度的作用，受細胞外液K+濃度的影響　　D、對心肌的直接作用是抑Na+內(nèi)流，促K+外流　　E、治療劑量就能降低竇房結(jié)的自律性　　6【C】　　A、奎尼丁　　B、普萘洛爾　　C、胺碘酮　　D、普羅帕酮　　E、普魯卡因胺　　6關(guān)于普羅帕酮，哪項是錯誤的【E】　　A、口服吸收完全，生物利用率低　　B、有β受體阻斷作用　　C、主要降低希普氏纖維的自律性　　D、減慢希普纖維的傳導速度　　E、是一個很安全的常用的廣譜抗心律失常藥　　6女，54歲，有甲亢的病史，近日因過勞和精神受刺激，而出現(xiàn)失眠，心慌，胸悶。經(jīng)心電圖檢查認為陣發(fā)性室上性心動過速，此時最好選用【C】　　A、普魯卡因胺　　B、硝苯地平　　C、維拉帕米　　D、索他洛爾　　E、普羅帕酮　　6可影響甲狀腺功能的藥物是【D】　　A、奎尼丁　　B、普魯卡因胺　　C、利多卡因　　D、胺碘酮　　E、維拉帕米　　70、能誘導肝藥酶加速自身代謝的藥物是【B】　　A、乙琥胺　　B、苯妥英鈉　　C、地西泮　　D、氯硝西泮　　E、卡馬西平　　7對癲癇小發(fā)作最好選用【A】　　A、乙琥胺　　B、苯妥英鈉　　C、地西泮　　D、氯硝西泮　　E、卡馬西平　　7增加左旋多巴療效，減少不良反應的藥物是【A】　　A、卡比多巴　　B、維生素B6　　C、利血平　　D、苯海索　　E、苯乙肼　　7溴隱亭治療帕金森病的作用機制是【B】　　A、中樞抗膽堿作用　　B、激活多巴胺受體　　C、減少多巴胺降解　　D、抑制多巴胺再攝取　　E、提高腦內(nèi)多巴胺濃度　　7左旋多巴抗帕金森病的作用機制是【C】　　A、在外周脫羧變成多巴胺起作用　　B、促進腦內(nèi)多巴胺能神經(jīng)釋放遞質(zhì)起作用　　C、進入腦后脫羧生成多巴胺起作用　　D、在腦內(nèi)直接激動多巴胺受體　　E、在腦內(nèi)抑制多巴胺再攝取　　7對苯海索的敘述，哪項是錯誤的【C】　　A、阻斷中樞膽堿受體　　B、對帕金森病療效不如左旋多巴　　C、對氯丙嗪引起的震顫麻痹無效　　D、對僵直和運動困難療效差　　E、外周抗膽堿作用比阿托品弱　　7男，45歲，因患嚴重精神分裂癥，用氯丙嗪治療，兩年來用的氯丙嗪量逐漸增加至600mg/d，才能較滿意的控制癥狀，但近日出現(xiàn)肌肉震顫，動作遲緩，流涎等癥狀，對此，應選何藥糾正【A】　　A、苯海索　　B、左旋多巴　　C、金剛烷胺　　D、地西泮　　E、溴隱亭　　7氯丙嗪治療精神分裂癥時最常見的不良反應是【D】　　A、體位性低血壓　　B、過敏反應　　C、內(nèi)分泌障礙　　D、錐體外系反應　　E、消化系統(tǒng)癥狀　　7關(guān)于氯丙嗪的應用，哪項是錯誤的【D】　　A、人工冬眠療法　　B、精神分裂癥　　C、藥物引起的嘔吐　　D、暈動病引起的嘔吐　　E、躁狂癥　　7長期應用氯丙嗪的病人停藥后易出現(xiàn)【C】　　A、帕金森綜合征　　B、靜坐不能　　C、遲發(fā)性運動障礙　　D、急性肌張力障礙　　E、體位性低血壓　　80、局麻藥引起局麻作用的電生理學機制是【B】　　A、促進Na+內(nèi)流　　B、阻止Na+內(nèi)流　　C、促進Ca2+內(nèi)流　　D、阻止Ca2+內(nèi)流　　E、阻止K+外流　　8毒性最大的局麻藥是【C】　　A、普魯卡因　　B、利多卡因　　C、丁卡因　　D、布比卡因　　E、依替卡因　　8局麻作用維持時間最長的藥物是【D】　　A、普魯卡因　　B、利多卡因　　C、丁卡因　　D、布比卡因　　E、依替卡因　　8普魯卡因不宜用于哪種麻醉【A】　　A、表面麻醉　　B、浸潤麻醉　　C、傳導麻醉　　D、硬膜外麻醉　　E、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉　　8地西泮抗焦慮的主要作用部位是【A】　　A、邊緣系統(tǒng)　　B、大腦皮層　　C、黑質(zhì)紋狀體　　D、下丘腦　　E、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)　　8關(guān)于地西泮的敘述，哪項是錯誤的【C】　　A、肌肉注射吸收慢而不規(guī)則　　B、口服治療量對呼吸和循環(huán)影響小　　C、較大劑量易引起全身麻醉　　D、可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)　　E、其代謝產(chǎn)物也有生物活性　　8苯二氮卓類藥物的作用機制是【D】　　A、直接和GABA受體結(jié)合，增加GAˉBA神經(jīng)元的功能　　B、與苯二氮卓受體結(jié)合，生成新的抑制性蛋白起作用　　C、不通過受體，直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能　　D、與其受體結(jié)合后促進GABA與相應受體結(jié)合，增加Clˉ通道開放頻率　　E、與其受體結(jié)合后促進GABA與相應受體結(jié)合，增加Clˉ通道開放的時間　　8巴比妥類過量中毒，為促使其排泄加快，應當【C】　　A、堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收　　B、堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收　　C、堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收　　D、酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收　　E、酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收　　8兼有鎮(zhèn)靜，催眠，抗驚厥，抗癲癇作用的藥物是【B】　　A、苯妥英鈉　　B、苯巴比妥　　C、水合氯醛　　D、撲米酮　　E、司可巴比妥　　8關(guān)于苯妥英鈉，哪項是錯誤的【C】　　A、不宜肌內(nèi)注射　　B、無鎮(zhèn)靜催眠作用　　C、抗癲癇作用與開放Na+通道有關(guān)　　D、血藥濃度過高則按零級動力學消除　　E、有誘導肝藥酶的作用　　90、單純性甲狀腺腫選用【C】　　A、甲基硫氧嘧啶　　B、丙基硫氧嘧啶　　C、甲狀腺素　　D、131I　　E、甲硫咪唑　　9甲亢危象選用【B】　　A、甲基硫氧嘧啶　　B、丙基硫氧嘧啶　　C、甲狀腺素　　D、131I　　E、甲硫咪唑　　9硫脲類的主要不良反應是【B】　　A、誘發(fā)心絞痛　　B、粒細胞缺乏　　C、甲狀腺功能減退　　D、血管神經(jīng)性水腫　　E、肝功能不良　　9甲狀腺素的主要不良反應是【A】　　A、誘發(fā)心絞痛　　B、粒細胞缺乏　　C、甲狀腺功能減退　　D、血管神經(jīng)性水腫　　E、肝功能不良　　9關(guān)于胰島素的作用下列哪項是錯的【B】　　A、促進脂肪合成，抑制脂肪分解　　B、抑制蛋白質(zhì)合成，抑制氨基酸進入細胞　　C、促進葡萄糖利用，抑制糖元分解和產(chǎn)生　　D、促進鉀進入細胞，降低血鉀　　E、促進蛋白質(zhì)合成及氨基酸轉(zhuǎn)運　　9下述哪種糖尿病不需首選胰島素【C】　　A、幼年重型糖尿病　　B、合并嚴重感染的糖尿病　　C、輕型糖尿病　　D、需作手術(shù)的糖尿病人　　E、合并妊娠的糖尿病人　　9下述不良反應哪項是胰島素不具有的【E】　　A、過敏　　B、低血糖　　C、急性耐受性　　D、慢性耐受性　　E、肝損傷　　9有嚴重肝病的糖尿病人禁用哪種降血糖藥【A】　　A、氯磺丙脲　　B、甲苯磺丁脲　　C、苯乙福明　　D、胰島素　　E、甲福明　　9甲苯磺丁脲降血糖作用的主要機制是【C】　　A、增強胰島素的作用　　B、促進葡萄糖分解　　C、刺激胰島βˉ細胞釋放胰島素　　D、使細胞內(nèi)cAMP減少　　E、抑制胰高血糖素作用　　9有降血糖及抗利尿作用的藥物是【B】　　A、甲苯磺丁脲　　B、氯磺丙脲　　C、格列本脲　　D、甲福明　　E、苯乙福明　　100、氯丙嗪引起的血壓下降不能用哪種藥糾正【B】　　A、甲氧明　　B、腎上腺素　　C、去氧腎上腺素　　D、去甲腎上腺素　　E、間羥胺　　10氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷【C】　　A、中樞αˉ腎上腺素能受體