【總結(jié)】Q/WH0210—2005前言Q/WH0210—2005《產(chǎn)品要求確定與評審控制程序》是根據(jù)GB/T19001—2000《質(zhì)量管理體系要求》、GB/T24001—1996《環(huán)境管理體系規(guī)范及使用指南》—2001《職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范》—2005《質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系手冊》、。本標準由衛(wèi)華集團有限公司管理體系一體化工作小組提出，由河南衛(wèi)
2025-06-26 05:35
【總結(jié)】1第四部分過程績效與績效評審2一、明確過程績效管理系統(tǒng)?識別三類過程（COP、MP、SOP）；?明確組織績效與過程績效之間的界面與接口；?建立過程系統(tǒng)，并理清過程間的關(guān)系；?確立過程及其指標；?按既定方式、方法收集過程數(shù)據(jù)；?進行過程績效評估，形成趨勢；?改善措施跟進3
2025-04-30 12:07
【總結(jié)】第一篇：評審表的填寫要求 《評審表》的填寫要求 評審表填寫的總體要求：內(nèi)容要具體，真實；有關(guān)欄目應(yīng)注意按表下的“備注”說明及本說明的要求進行填寫；相關(guān)欄目如無內(nèi)容可填，應(yīng)在該欄內(nèi)填“無”字以示確認...
2024-11-04 12:36
【總結(jié)】教學(xué)的過程與質(zhì)量監(jiān)控信息資源部于春燕?教學(xué)的過程與管理?我系教學(xué)質(zhì)量監(jiān)控與評價辦法教學(xué)的過程與管理我系教學(xué)質(zhì)量監(jiān)控與評價辦法課程教學(xué)的過程集體備課將課程資料放在網(wǎng)上教室監(jiān)考編寫試卷閱卷、錄分、試卷分析、試卷裝訂講課、指導(dǎo)實驗、布置作業(yè)、實驗報告反思反思反思
2025-01-09 16:42
【總結(jié)】現(xiàn)場審查要求?工廠質(zhì)量保證能力審查（13個要素）?認證產(chǎn)品的一致性審查（安全、電磁兼容一致性和現(xiàn)場見證試驗）工廠質(zhì)量保證能力審查要素?人員職責(zé)?資源要求?文件和記錄?采購和進貨檢驗?生產(chǎn)過程控制和過程檢驗?例行檢驗?認證產(chǎn)品確認檢驗?檢驗儀器設(shè)備?
2025-08-08 15:53
【總結(jié)】供應(yīng)商質(zhì)量能力評審準則(過程和產(chǎn)品審核部分)培訓(xùn)教程杭州方欣企業(yè)管理咨詢有限公司3/15/20231Zhang-Guofeng介紹?姓名?企業(yè)?企業(yè)經(jīng)營范圍和為一汽配套的產(chǎn)值及占企業(yè)總產(chǎn)值的比重?企業(yè)規(guī)模?在汽車工業(yè)中所擁有的經(jīng)驗?在企業(yè)中的職位?對此次培訓(xùn)班的期望3/15/2023
2025-02-28 15:18
【總結(jié)】 實現(xiàn)生產(chǎn)不含有環(huán)境有關(guān)禁止使 用物質(zhì)的產(chǎn)品 ●以全XX產(chǎn)品為對象產(chǎn)品方面的環(huán)境質(zhì)量方針產(chǎn)品方面的環(huán)境質(zhì)量方針綠色伙伴制度索尼公司索尼生產(chǎn)事業(yè)所（ＥＭＣＳ）零部件交易單位原材料交易單位認定為綠色伙伴通過源流管理徹底排除禁止使用物質(zhì) 提供適合品徹底管理認定為綠色伙伴對零部件/原材料供應(yīng)者引進綠色伙伴認定制度對于OEM交易
2025-01-18 16:49
【總結(jié)】1生產(chǎn)管理Production&OperationManagement天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：1755696322第一章導(dǎo)論生產(chǎn)運作管理生產(chǎn)類型生產(chǎn)過程組織的基本要求生產(chǎn)/運作管理的歷史發(fā)展天馬行空官方博客：；QQ:13182411
2024-10-16 15:00
【總結(jié)】第9章監(jiān)測過程的質(zhì)量保證第一節(jié)質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容第二節(jié)實驗室認可和計量認證/審查認可概述第三節(jié)監(jiān)測實驗室基礎(chǔ)第四節(jié)監(jiān)測數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理和結(jié)果表述第五節(jié)實驗室質(zhì)量保證第六節(jié)標準分析方法和分析方法標準化第七節(jié)環(huán)境標準物質(zhì)第八節(jié)環(huán)境監(jiān)測管理第九節(jié)質(zhì)量保證檢查單和環(huán)境質(zhì)量圖第一節(jié)
2025-05-15 09:13
【總結(jié)】第七章服務(wù)過程的質(zhì)量管理?服務(wù)質(zhì)量概論?顧客滿意?顧客滿意管理的實施第一節(jié)服務(wù)質(zhì)量概論?一、TQM重點的轉(zhuǎn)移和延伸?（一）TQM的發(fā)展簡述?（二）服務(wù)管理的定義?（三）現(xiàn)階段管理重點的四大轉(zhuǎn)移?（四）服務(wù)管理的核心：服務(wù)質(zhì)量?（五）服務(wù)質(zhì)量與企業(yè)獲利性之間的關(guān)系：減少返工成
2025-01-11 09:46
【總結(jié)】作者軟件過程管理軟件過程的質(zhì)量管理Zhu.Kerry@gmai軟件過程的質(zhì)量管理產(chǎn)品質(zhì)量是生產(chǎn)出來的，不是檢驗出來的。——威廉·戴明Zhu.Kerry@gmai質(zhì)量管理概論不同的質(zhì)量管理方式：病入膏肓及早治療Zhu.
2025-01-18 10:00
【總結(jié)】計算機學(xué)院張弛過程和產(chǎn)品質(zhì)量保證CMM&ISO9000第八講主要內(nèi)容?過程和產(chǎn)品質(zhì)量保證–綜述–特定目標–特定慣例–通用目標–通用慣例–評估用文檔實例2過程和產(chǎn)品質(zhì)量保證過程域綜述?“過程和產(chǎn)品質(zhì)量保證”的目的在于使工作人員和管理者能客觀了解
2025-05-10 15:19
【總結(jié)】農(nóng)藥制劑標簽（說明書）審查要點2023年3月28日南京講解主要內(nèi)容?制劑標簽評審的基本要求?制劑標簽樣張的評審點制劑標簽評審的基本要求1、大項內(nèi)容不可缺少，設(shè)計認真、印刷（打?。┣逦?。2、除分析以外的其他專業(yè)處室（生測、環(huán)毒、殘留、毒理）若不同意，則監(jiān)督也不同
2025-01-21 15:40
【總結(jié)】1《公告》近期審查技術(shù)要求2022年12月2目錄一、近期發(fā)布的技術(shù)文件二、5月份至今新增規(guī)范性要求三、近期中機清理整頓工作四、《公告》產(chǎn)品審查下一步工作重點3一、近期發(fā)布的技術(shù)文件（一）罐式車輛企業(yè)及產(chǎn)品準入管理要求
2025-07-18 23:25
【總結(jié)】淺談產(chǎn)品和過程的特殊特性特殊特性定義ISO/TS16949:：可能影響安全性或法規(guī)的符合性、產(chǎn)品的配合、功能、性能，或產(chǎn)品后續(xù)生產(chǎn)過程的產(chǎn)品特性或制造過程參數(shù)。從上述定義可以看出，特殊特性可分為兩大方面，一是與安全性或政府法規(guī)有關(guān)的特性，二是與安全性或政府法規(guī)無關(guān)的特性。與安全性或政府法規(guī)有關(guān)的特性是指可能影響產(chǎn)品的安全性或政府法規(guī)的符合性的特性，如阻燃性、車內(nèi)人員保護、轉(zhuǎn)向
2025-06-17 19:18
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