生命的基本單位ppt課件-wenkub
2023-01-19 23:20:45 本頁面
【正文】 龐帕氏?。?Pompe’s disease）： α 糖甘酶 ，遺傳性糖原儲(chǔ)積?。▋?chǔ)積在肝臟和肌肉中） ? 臺(tái) 薩氏?。?Taysachs）： β 氨基己糖酯酶 缺乏病，造成神經(jīng)節(jié)苷脂儲(chǔ)積在腦神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)。 核糖體 23S， 5S rRNA 50S 34種肽 70S 16SrRNA 30S 21種肽 28S， 7S， 3SrRNA 60S 50種肽 80S 18SrRNA 40S 30種肽 核糖體 Ribosome 細(xì)胞質(zhì) ( cytoplasm ) 及細(xì)胞溶膠（ cytosol) 有多種蛋白質(zhì)和酶，是糖酶解和糖元合成等反應(yīng)的場(chǎng)所。 化學(xué)成分為果膠質(zhì)。 壁薄，有彈性，透性好，能隨細(xì)胞生長(zhǎng)而生長(zhǎng)。 植物細(xì)胞之 質(zhì)體： 成熟質(zhì)體可分為：葉綠體；有色體；白色體。 多種形狀；含胡蘿卜素、葉黃素。 ? 貯藏營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。 具水解酶，參與大分子物質(zhì)更新和降解。并且細(xì)菌細(xì)胞也沒有其他各種細(xì)胞器。所以，細(xì)胞分裂是細(xì)胞生長(zhǎng)過程中保持足夠表面積，維持一定的生長(zhǎng)速率的重要措施。存在于原核生物及高等生物的多種組織器官中：動(dòng)物上皮組織、疏松結(jié)締組織、肌組織、肝細(xì)胞；植物的薄壁組織、表皮、生長(zhǎng)點(diǎn)、胚乳細(xì)胞等。 細(xì)菌細(xì)胞分裂 真核細(xì)胞的有絲分裂 大多數(shù)真核生物是多細(xì)胞生物。 G1期 —— S 期 —— DNA 合成期 G2期 —— G1 期， S 期和 G2 期又總稱為 : 分裂間期 (interphase)。 末期 : 重新形成核膜，染色體消失。 ?.紡錘體的形成 紡錘體纖維是由成束的微管和與微管相結(jié)合的蛋白質(zhì)組成。所以，染色質(zhì)是在細(xì)胞分裂間期遺傳物質(zhì)存在的形式。 所以， 染色質(zhì)是在細(xì)胞分裂間期遺傳物質(zhì)存在的形式。在細(xì)胞分裂中，在光鏡下可以看到染色體時(shí)，已經(jīng)過 DNA 復(fù)制，這時(shí)遺傳物質(zhì)的總量已經(jīng)是 4n 了。 因?yàn)椋瑢?duì)大多數(shù)物種來說，體細(xì)胞是 2n 的，所以染色體數(shù)目通常為偶數(shù)。 ? 關(guān)于染色體的凝縮： 甲藻 染色質(zhì)不凝縮成染色體； 隱藻 核間期也呈染色體狀態(tài)。 由 2n 的體細(xì)胞產(chǎn)生 n 的生殖細(xì)胞，需要經(jīng)過減數(shù)分裂。 結(jié)果，子細(xì)胞 染色體數(shù)目減半， 遺傳物質(zhì)總量由 2n 變?yōu)? n。 基因組合的豐富由兩個(gè)原因造成。于是 父源的 同源染色體 和 母源的 同源染色體以 不同組合 ，分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。 同源染色體配對(duì)和染色體交叉 ,造成基因重組 所以，經(jīng)由減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞，其基因組合表現(xiàn) 極大的豐富和多樣化 。這么多種類細(xì)胞均來自 一個(gè)受精卵細(xì)胞。 分化以后不同種類的細(xì)胞， 形態(tài)不同， 功能不同， 基因表達(dá)不同， 代謝活動(dòng)也不同。 分化大量出現(xiàn)在成年階段以前的發(fā)育過程中。 人體衰老時(shí)，身體各部分功能都發(fā)生衰老。 端粒的長(zhǎng)度與細(xì)胞的壽命有關(guān)： 正常細(xì)胞每分裂一次，端粒就縮短約 100bp，一旦端粒長(zhǎng)度縮短到只有 3000～5000bp時(shí)細(xì)胞就停止分裂而死亡 。 80%的 癌癥 與 端粒酶 過多密切相關(guān)。 氧化損傷：自由基理論（ 細(xì)胞凋亡是普遍存在的 ? 變態(tài)： 蝌蚪 ?? 青蛙 昆蟲 、卵 ? 幼蟲 ? 成蟲 ? 哺乳類 : 皮膚，指（趾）甲 ? 紅細(xì)胞： 分化成熟 ? 失去細(xì)胞核 ? 凋亡 ? 淋巴細(xì)胞： 95% 以上在成熟之前死去，不到 5% 成熟后只存活一至幾天 ? T— 細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的機(jī)制之一， 就是誘使靶細(xì)胞凋亡 ? 癌細(xì)胞亦可看作是凋亡 (programmed cell death,cell death clock)失控了的細(xì)胞 。從線蟲中找到若干控制細(xì)胞凋亡的基因。 （ 3） 有的癌細(xì)胞卻表現(xiàn)出不具備的功能，后者與整體功能極不協(xié)調(diào)。臨床資料顯示，腫瘤的發(fā)生和發(fā)展主要是由于宿主防御系統(tǒng)對(duì)癌細(xì)胞失去調(diào)節(jié)和控制，導(dǎo)致機(jī)體和腫瘤之間失去抗體平衡所致，因此，調(diào)動(dòng)機(jī)體固有的免疫功能去抵御、殺傷并最終徹底消滅癌細(xì)胞。 另一類造血生長(zhǎng)因子，粒細(xì)胞 巨噬細(xì)胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ、ＧＭ－ＣＳＦ）、紅細(xì)胞生成素（ＥＰＯ）和血小板生成素（ＴＯＰ）。 樹突狀細(xì)胞倡導(dǎo)的特異性免疫治療方法，就是在體外培養(yǎng)造血干細(xì)胞，誘導(dǎo)其分化為樹突細(xì)胞，在此過程中用自身腫瘤組織作為抗原刺激ＤＣ，這種經(jīng)抗原刺激的ＤＣ進(jìn)入人體后，即能誘導(dǎo)Ｔ細(xì)胞產(chǎn)生特異性腫瘤殺傷作用，通過檢查病人淋巴細(xì)胞亞群發(fā)現(xiàn)，經(jīng)免疫治療后，外周血中殺傷型Ｔ淋巴細(xì)胞比例增高。目前為止，基因治療在臨床上還應(yīng)用很少，尚需進(jìn)一步完善。治療方法包括基因取代治療、核酶和反義寡核苷酸治療、反轉(zhuǎn)錄病毒因子基因轉(zhuǎn)移、腺病毒基因轉(zhuǎn)移、非病毒方法、腫瘤疫苗、基因工程的免疫活性細(xì)胞和細(xì)胞因子基因治療。 。 癌癥的生物療法就是通過補(bǔ)充或者刺激體內(nèi)自身的生化反應(yīng)調(diào)節(jié)物質(zhì)去調(diào)動(dòng)、完善和增強(qiáng)宿主免疫機(jī)能，以便消除腫瘤細(xì)胞并防止其復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。 本書描述了一個(gè)迅速發(fā)展的領(lǐng)域，闡述了癌癥治療的基礎(chǔ)研究。 腫瘤的生長(zhǎng)與治療（血管內(nèi)皮抑制因子的抗腫瘤作用） ?基因療法： 1991年，醫(yī)生第一次把基因治療用于治療癌癥，一種可能就是用正?；蛱娲睋p基因，從而反轉(zhuǎn)癌細(xì)胞的擴(kuò)散，恢復(fù)正常細(xì)胞功能。 將 樹突狀細(xì)胞（ Dendric Cell）類疫苗 應(yīng)用于腫瘤病人，獲得較好的療效。 細(xì)胞因子 主要是體內(nèi)免疫細(xì)胞分泌產(chǎn)生的一大類調(diào)節(jié)細(xì)胞功能的蛋白質(zhì)小分子多肽，具有多種生理功能，如介導(dǎo)細(xì)胞的相互作用，促進(jìn)和調(diào)節(jié)細(xì)胞活化、增殖、分化和效應(yīng)功能，有些細(xì)胞因子具有廣泛的免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤增殖和抗病毒作用。 抑制和消滅癌細(xì)胞 ?手術(shù)切除 ?放射性療法 ?化學(xué)治療方法 ?基因療法 (1)傳統(tǒng)療法 ?手術(shù)切除 ?放射性療法 ?化學(xué)治療方法：不斷發(fā)展 ,集中性化療及截血 法 —— 用于某些晚
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1