肝臟異常者如何合理用藥-wenkub
2022-11-02 19:37:25 本頁面
【正文】 研究發(fā)現： ?HBV感染者 CYP3A4 mRNA表達水平 ? ?CYP3A4活性表達量減少 ?CYP3A4對睪酮的代謝活性下降 誤區(qū)： 2相酶含量減少 ， 需要補充 “ 結合物質 ” 兩組 C Y P 4 5 0 3 A 4 酶蛋白的表達012345678慢性HBV 感染組 正常組n CYP3A4 蛋白表達量 正常組 11 177。 HBV感染組 10 177。 本病發(fā)病率逐漸增高 ， 占所有黃疸住院病人的 2％ ， 占暴發(fā)性肝功能衰竭中的 10％ ～ 20％ 。 一般 在用藥后的 28天內出現肝損 ， ； 、 外周血嗜酸性細胞增高 、 肝臟嗜酸性細胞浸潤 、 循環(huán)免疫復合物陽性 、 抗體可與多種 肝臟蛋白抗原結合 ， 包括細胞色素 P450 2E GRP94等 ， 發(fā)現了氟烷肝炎家兔的血清中存在一種特異性 抗體 ， 與氟烷修飾的肝細胞決定基結合 ， 而對照組家兔沒有 這種抗體 。 免疫 “ 毒性 ” 作用 （ 1） 依據： ， 出現發(fā)熱 、 關節(jié)痛 、 皮疹等 “ 肝外表現 ” ； 、 循環(huán)免疫復合 物陽性 、 非器官特異性的自身抗體陽性 ， 可能有 藥物相關的自身抗體 ， 或致敏 T淋巴細胞 ； 、 肉芽腫形 成等 。 可以發(fā)生在以往沒有肝病史的健康者或原來就有嚴重疾病的病人 ， 在使用某種藥物后發(fā)生程度不同的肝臟損害 。肝臟異常者如何合理用藥 內 容 一、肝臟藥物代謝的過程 二、肝損害病因及對肝臟的影響 三、藥物性肝損害的機制 四、肝病患者如何合理用藥 一、肝臟藥物代謝的過程 肝臟通過兩相酶系對藥物或化學物質進行“處理” 為什么不是
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