【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室安全手冊河南工業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理處編印2008-10-12序言?紙上得來終覺淺,絕知此事要躬行……歡迎您進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行科學(xué)的探索和創(chuàng)新的嘗試。為了保證您在實(shí)驗(yàn)室學(xué)習(xí)順利,確保保證在實(shí)驗(yàn)過程中的安全,請您務(wù)必仔細(xì)閱讀《實(shí)驗(yàn)室安全手冊》。。本手冊基于“以人為本”的原則,從使用者的角度提出
2025-05-14 05:07
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品安全管理制度 化驗(yàn)室藥品安全管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)對化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。 二、適用范圍...
2024-10-14 00:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室安全工作管理制度 化驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理制度 一、做好防火、防盜、防毒、放失密等各項(xiàng)工作。消防設(shè)備必須能正常使用。防毒設(shè)施(如毒氣櫥)必須保證工作正常。門窗要嚴(yán)密,門鎖及窗栓必須完全、有...
2024-10-14 00:59
【總結(jié)】化驗(yàn)室管理規(guī)程目的:規(guī)范化驗(yàn)室的管理,為產(chǎn)品的檢驗(yàn)提供更為準(zhǔn)確、真實(shí)的數(shù)據(jù)從而更好的保證產(chǎn)品質(zhì)量。范圍:化驗(yàn)室責(zé)任:化驗(yàn)室全體人員規(guī)程:一、化驗(yàn)室管理規(guī)程1、安全第一:化驗(yàn)人員應(yīng)做好防火防爆、防毒等措施。2、整體環(huán)境潔凈:化驗(yàn)室應(yīng)保持干凈、衛(wèi)生;儀器、試劑的擺設(shè)應(yīng)條理分明。3、注意外表:化驗(yàn)室人員一律衣服整潔,不穿帶鐵的鞋,不在室內(nèi)外抽煙。4、遵守科
2025-08-09 15:47
【總結(jié)】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):(一)化驗(yàn)室安全管理措施1、化驗(yàn)室內(nèi)易燃、易爆、劇毒危險(xiǎn)品及放射源,均由專人、志柜分類保管和存放,并由熟知此類藥品性能及有關(guān)防火、防爆、預(yù)防中毒及中毒救治等基本安全常識的保管人員進(jìn)行集中管理。2、危險(xiǎn)品、裝配危險(xiǎn)品(放射源)的設(shè)備儀器及進(jìn)行危險(xiǎn)性操作的場所應(yīng)有警示標(biāo)志,閑雜人員不得
2025-04-23 12:06
【總結(jié)】一、分析數(shù)據(jù)管理原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求:1.????要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。2.????要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試
2025-04-08 13:42
【總結(jié)】發(fā)布會經(jīng)本人授權(quán),由***、***等人組成的編寫小組,依據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)定》、《水泥企業(yè)化驗(yàn)室基本條件》、《水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理辦法》,并參加GB/T19001-2000《質(zhì)量管理體系要求》,GB/T27025-2008《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,結(jié)合公司的具體情況,編制本公司《化驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊》(第A版),所有內(nèi)容已經(jīng)管理都代表,有關(guān)技術(shù)專家和本人審定,
2025-04-12 12:16
【總結(jié)】目錄一、總則........................................................2二、化驗(yàn)室技術(shù)操作規(guī)程...............................................21、水樣的采集和保存............................
2024-12-15 22:20
【總結(jié)】一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢想,免費(fèi)注冊網(wǎng)絡(luò)代理商:一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢想,免費(fèi)注冊網(wǎng)絡(luò)代理商:目錄一、總則........................................................2二、化驗(yàn)室技術(shù)操作規(guī)程...................
2025-05-14 05:43
【總結(jié)】化驗(yàn)室資料、檔案的管理一、質(zhì)監(jiān)部門應(yīng)具有的資料1、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和分析規(guī)程(1)本企業(yè)所有的產(chǎn)品,原料技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及其與標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的分析方法標(biāo)準(zhǔn)。(2)中控分析規(guī)程和工藝規(guī)程。(3)國家頒布的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、采樣標(biāo)準(zhǔn),化驗(yàn)室用水標(biāo)準(zhǔn)、有效敢字修約標(biāo)準(zhǔn)等。(4)與本廠產(chǎn)品有關(guān)的其他廠家同類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)資料包括:國外同類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)國內(nèi)企業(yè)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)、資料對衡量企業(yè)產(chǎn)品水平、產(chǎn)
2025-08-22 12:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、目的:為了加強(qiáng)對化驗(yàn)室化學(xué)藥品(即化學(xué)試劑)進(jìn)行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。 二、適用...
2024-11-04 02:04
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室現(xiàn)場管理規(guī)定 **市***飲料有限公司 **市***飲料有限公司 化驗(yàn)室現(xiàn)場管理規(guī)定 文件編號:TML/ZL/GD/8—2015--2 編制:審核:審批: 日期: **市*...
2024-11-09 17:09
【總結(jié)】-衛(wèi)生制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1.目的:提供化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生規(guī)范,確保化驗(yàn)室清潔整齊和良好的工作秩序。2.范圍:適用于本廠質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室。3.責(zé)任:所有化驗(yàn)員都有責(zé)任執(zhí)行本SOP,部門負(fù)責(zé)人有責(zé)任對本
【總結(jié)】第一篇:【化驗(yàn)室工作總結(jié)】化驗(yàn)室工作總結(jié) 如果各位還沒準(zhǔn)備好寫一份工作總結(jié),那么下面的內(nèi)容可以幫助到大家哦!以下文章適合化驗(yàn)室相關(guān)工作人士寫總結(jié)時(shí)候作為參考使用,首先閱讀化驗(yàn)室工作總結(jié)把這篇文章吧!...
2024-11-15 12:15
【總結(jié)】XXXXXX有限公司化驗(yàn)室管理制度文件名稱文件編碼適用范圍擬定人審核人 批準(zhǔn)人 1化驗(yàn)室人員崗位職責(zé)化驗(yàn)室主任崗位職責(zé):負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的全面工作。負(fù)責(zé)公司所有原料、過程產(chǎn)品及最終產(chǎn)成品的檢驗(yàn)并發(fā)送報(bào)告工作。負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的配置標(biāo)定工作。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的控制工作。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室
2025-08-05 04:01