【總結(jié)】 化驗(yàn)室安全技術(shù)要求 (一)一般安全操作 1.防止中毒 部分化學(xué)藥品誤入口腔或吸入呼吸道,易引起藥物中毒,操作時(shí)應(yīng)特別注意。易引起中 毒的劇毒藥品有:氰化鉀(KCN)、三氧化二砷(As2O3...
2024-11-18 22:34
【總結(jié)】化驗(yàn)室安全管理一、分析人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解設(shè)備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法。二、進(jìn)行有危險(xiǎn)性的工作,如危險(xiǎn)物料的現(xiàn)場(chǎng)取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應(yīng)有第二者陪伴,陪伴者應(yīng)處于能清楚看到工作地點(diǎn)的地方并觀察操作的全過(guò)程。三、玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時(shí),應(yīng)先水潤(rùn)濕,手上墊棉布,以免玻璃管折斷扎
2025-08-06 14:24
【總結(jié)】2022年8月24日3時(shí)4分企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理1第二章化驗(yàn)室的組織管理?組織與管理的理論基礎(chǔ)?化驗(yàn)室人員配備?化驗(yàn)室的組織結(jié)構(gòu)?化驗(yàn)室人員的組織管理?化驗(yàn)室管理方法案例聯(lián)想集團(tuán)的組織成長(zhǎng)?聯(lián)想集團(tuán)始創(chuàng)于1984年11月,1995年年底已發(fā)展成擁有12億元資產(chǎn),3000名員工。20余
2025-08-09 15:52
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)河南工業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理處編印2008-10-12序言?紙上得來(lái)終覺(jué)淺,絕知此事要躬行……歡迎您進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行科學(xué)的探索和創(chuàng)新的嘗試。為了保證您在實(shí)驗(yàn)室學(xué)習(xí)順利,確保保證在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的安全,請(qǐng)您務(wù)必仔細(xì)閱讀《實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)》。。本手冊(cè)基于“以人為本”的原則,從使用者的角度提出
2025-05-14 05:07
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品安全管理制度 化驗(yàn)室藥品安全管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。 二、適用范圍...
2024-10-14 00:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室安全工作管理制度 化驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理制度 一、做好防火、防盜、防毒、放失密等各項(xiàng)工作。消防設(shè)備必須能正常使用。防毒設(shè)施(如毒氣櫥)必須保證工作正常。門窗要嚴(yán)密,門鎖及窗栓必須完全、有...
2024-10-14 00:59
【總結(jié)】化驗(yàn)室管理規(guī)程目的:規(guī)范化驗(yàn)室的管理,為產(chǎn)品的檢驗(yàn)提供更為準(zhǔn)確、真實(shí)的數(shù)據(jù)從而更好的保證產(chǎn)品質(zhì)量。范圍:化驗(yàn)室責(zé)任:化驗(yàn)室全體人員規(guī)程:一、化驗(yàn)室管理規(guī)程1、安全第一:化驗(yàn)人員應(yīng)做好防火防爆、防毒等措施。2、整體環(huán)境潔凈:化驗(yàn)室應(yīng)保持干凈、衛(wèi)生;儀器、試劑的擺設(shè)應(yīng)條理分明。3、注意外表:化驗(yàn)室人員一律衣服整潔,不穿帶鐵的鞋,不在室內(nèi)外抽煙。4、遵守科
2025-08-09 15:47
【總結(jié)】中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):(一)化驗(yàn)室安全管理措施1、化驗(yàn)室內(nèi)易燃、易爆、劇毒危險(xiǎn)品及放射源,均由專人、志柜分類保管和存放,并由熟知此類藥品性能及有關(guān)防火、防爆、預(yù)防中毒及中毒救治等基本安全常識(shí)的保管人員進(jìn)行集中管理。2、危險(xiǎn)品、裝配危險(xiǎn)品(放射源)的設(shè)備儀器及進(jìn)行危險(xiǎn)性操作的場(chǎng)所應(yīng)有警示標(biāo)志,閑雜人員不得
2025-04-23 12:06
【總結(jié)】一、分析數(shù)據(jù)管理原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求:1.????要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。2.????要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試
2025-04-08 13:42
【總結(jié)】發(fā)布會(huì)經(jīng)本人授權(quán),由***、***等人組成的編寫小組,依據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)定》、《水泥企業(yè)化驗(yàn)室基本條件》、《水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對(duì)比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理辦法》,并參加GB/T19001-2000《質(zhì)量管理體系要求》,GB/T27025-2008《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,結(jié)合公司的具體情況,編制本公司《化驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)》(第A版),所有內(nèi)容已經(jīng)管理都代表,有關(guān)技術(shù)專家和本人審定,
2025-04-12 12:16
【總結(jié)】目錄一、總則........................................................2二、化驗(yàn)室技術(shù)操作規(guī)程...............................................21、水樣的采集和保存............................
2024-12-15 22:20
【總結(jié)】一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢(mèng)想,免費(fèi)注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)代理商:一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢(mèng)想,免費(fèi)注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)代理商:目錄一、總則........................................................2二、化驗(yàn)室技術(shù)操作規(guī)程...................
2025-05-14 05:43
【總結(jié)】化驗(yàn)室資料、檔案的管理一、質(zhì)監(jiān)部門應(yīng)具有的資料1、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和分析規(guī)程(1)本企業(yè)所有的產(chǎn)品,原料技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及其與標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的分析方法標(biāo)準(zhǔn)。(2)中控分析規(guī)程和工藝規(guī)程。(3)國(guó)家頒布的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、采樣標(biāo)準(zhǔn),化驗(yàn)室用水標(biāo)準(zhǔn)、有效敢字修約標(biāo)準(zhǔn)等。(4)與本廠產(chǎn)品有關(guān)的其他廠家同類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)資料包括:國(guó)外同類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)國(guó)內(nèi)企業(yè)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)、資料對(duì)衡量企業(yè)產(chǎn)品水平、產(chǎn)
2025-08-22 12:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、目的:為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室化學(xué)藥品(即化學(xué)試劑)進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。 二、適用...
2024-11-04 02:04
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理規(guī)定 **市***飲料有限公司 **市***飲料有限公司 化驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理規(guī)定 文件編號(hào):TML/ZL/GD/8—2015--2 編制:審核:審批: 日期: **市*...
2024-11-09 17:09