消毒供應中心論文：外來手術器械在消毒供應中心集中管理的探討-wenkub
2022-09-22 13:15:56 本頁面
【正文】 清洗及包裝滅菌等環(huán)節(jié)質量控制和植入物的管理。為保障病人安全，加強醫(yī)院感染控制，我院于 2020 年 12 月對外來手術器械實行了消毒供應中心集中式管理，強化了 器械的準入、清洗、包裝、滅菌等環(huán)節(jié)質量控制和植入物的管理 ,保證了器械的質量和安全，取得了較好成效 , 現(xiàn)總結如下。對植入物嚴格核對產(chǎn)品廠家、名稱、規(guī)格、型號、批號、有效期、數(shù)量 ,驗收合格后記錄備案。有調查表明，大部分醫(yī)院使用外來器械前未經(jīng)洗滌直接進行滅菌處理 [3]。污染較重的器械先用酶清潔劑浸泡 ,可拆卸的器械先拆卸再清洗，金屬管腔器械手工刷洗后，超聲機加酶清洗、再用壓力水槍反復沖洗。包內放置 3m 公司 5 類化學指示卡 ,包外貼化 學指示膠帶 ,注明供貨公司名稱、器械名稱、使用專業(yè)、滅菌日期、失效期、滅菌鍋號、鍋次 ,經(jīng)再次與供貨公司業(yè)務員共同核對器械名稱、功能、數(shù)量后方可封包，包裝者和公司業(yè)務員雙簽名 ,并進行外來器械包裝登記。植入物滅菌時必須每鍋進行生物監(jiān)測，監(jiān)測結果為陰性后方可放行。如出現(xiàn)生物監(jiān)測陽性，立即執(zhí)行召回制度
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