【正文】
) A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E6015供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到(D) A 90% B 95% C 98% D 100%5環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是(A) A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E6015環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項(xiàng)(D) A EO濃度 B 滅菌溫度 C 相對濕度 D 滅菌物品厚度5使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),如裝載量小于柜室容積的10%,易導(dǎo)致、 (D ) A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應(yīng) 5使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí),最佳的水溫是(C) A 20℃25℃ B 30℃35℃ C 40℃45℃ D 50℃55℃5壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是(C) A 37℃ B 45℃ C 56℃ D 65℃5下列哪項(xiàng)物品不可用EO滅菌(C) A 內(nèi)窺鏡 B 醫(yī)療器械 C 液體石蠟 D 塑料制品5滅菌物品在溫度高于24℃,相對濕度高于70%的條件下存放時(shí),有效期正確的是(A) A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無紡布為1個(gè)月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個(gè)月 D 紙塑包裝袋3個(gè)月5消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施,并建立滅菌物品的(B) A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度60、干熱滅菌時(shí)溫度高于 可造成有機(jī)物炭化 (C) A 150℃ B 160℃ C 170℃ D 180℃6可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括(B) A 內(nèi)鏡和金屬器械 B 棉布制品 C 電子電源設(shè)備 D 導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備6下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)(B) A 增強(qiáng)和提高清洗效果 B 需含研磨劑 C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留6紫外線用于空氣消毒時(shí),其有效強(qiáng)度低于(D)應(yīng)予以更換 A 100uw/cm2 B 90uw/cm2 C 80uw/cm2 D 70uw/cm26超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行 時(shí)間以排除空氣 (B) A 24分鐘 B 510分鐘 C 1015分鐘 D 1520分鐘6滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)(D) A ≥6個(gè)月 B ≥12個(gè)月 C ≥18個(gè)月 D ≥36個(gè)月6清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限(A) A ≥6個(gè)月 B ≥12個(gè)月 C ≥18個(gè)月 D ≥36個(gè)月6消毒供應(yīng)中心的英文代碼是(A) A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD6 是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當(dāng) D 干燥時(shí)間不足6BD試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測的時(shí)間是(A) A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后70、壓力蒸汽滅菌時(shí),包裝材料不可采用(B) A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋7下列哪些物品不可用干熱滅菌(B) A 玻璃類制品 B 塑料類制品 C 粉質(zhì)物品 D 油劑7根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材(C) A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器7清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是(B) A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn) C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用7器械潤滑劑的性能特點(diǎn)錯誤的是(D) A 潤滑、防銹的功能,用于保護(hù)器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜 C 為水溶性,與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成7酶清洗劑的性能特點(diǎn)錯誤的是(D) A 分為單酶和多酶 B 有較強(qiáng)的去污能力 C 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物 D 酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)7生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項(xiàng)是正確的(A) A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56℃ B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37℃ C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用33℃ D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用56℃7一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項(xiàng)是不正確的(D) A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上 B 距地面2025cm C 距墻壁510cm D 距地面≥5cm78. 能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是( C) A 化學(xué)監(jiān)測 B BD試驗(yàn) C 生物監(jiān)測 D 無菌實(shí)驗(yàn)7干熱滅菌箱滅菌,物品不能超過滅菌器內(nèi)腔高度的(C) A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/480、干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為(A) A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 啫熱脂肪桿菌芽孢 C 金黃色葡萄球菌 D 溶血性鏈球菌8醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品,有效期宜為(C) A 1個(gè)月 B 3個(gè)月 C 6個(gè)月 D 12個(gè)月8清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行(A) A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙測試 D 隱血試驗(yàn)8設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí),在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意(C) A 無菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端 B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 C 無菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 D 以上均對8關(guān)于手工清洗的適用范圍,下列哪項(xiàng)不正確(D) A 嚴(yán)重污染物品的初步處理 B 精密復(fù)雜的器械 C 不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品8采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行(B) A 物理監(jiān)測 B 生物監(jiān)測 C 化學(xué)監(jiān)測 D 以上都做8下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測(B) A 干熱滅菌 B 環(huán)氧乙烷滅菌 C 低溫甲醛蒸汽滅菌 D 過氧化氫等離子滅菌8手工清洗時(shí)水溫宜為(B) A 1520℃ B 1530℃ C 3045℃ D 2030℃8清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次 (B) A 6個(gè)月 B 12個(gè)月 C 18個(gè)月 D 24個(gè)月8消毒后直接使用的物品應(yīng) 監(jiān)測一次 (B) A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年90、緊急情況滅菌植入型器械時(shí),可在生物PCD中加入 化學(xué)指示物 (D) A 2類 B 3類 C 4類 D 5類9滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物的部位應(yīng)為(C) A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層9酸性氧化電位水有效氯含量為(A) A 60mg/L177。 kPa C 132~134℃。 時(shí)間≥6分鐘3CSSD滅菌器械包重量不宜超過(C) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg3CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過(A) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg3脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(D) A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm3下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝(C) A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開放式儲槽 D 紙塑袋3紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)(B) A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm(C) A ≥㎝ B ≥㎝ C ≥㎝ D ≥㎝4預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)(溫度、所需最短時(shí)間、壓力)要求達(dá)到(C) A 121℃。 A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水3植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為(C) 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天 C 30天 D 50天3清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是(B) A 75%酒精 B 機(jī)械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械3消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為(C) A T≥90℃。S /cm B ≤15181。.. . . ..