某制藥公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)方黃連素片前處理工藝規(guī)程-wenkub
2023-05-19 22:26:13 本頁(yè)面
【正文】 第 2 頁(yè) 共 5 頁(yè) 制 成 100 萬(wàn)片 3 前處理工藝過(guò)程及操作要點(diǎn) 中藥前處理 原藥材的整理炮制 整理炮制依據(jù) 《中華人民共和國(guó)藥典》（ 2020 年版一部） 整理炮制方法和制作過(guò)程 (見(jiàn)下步操作 ) 生產(chǎn)操作過(guò)程及工藝條件 人員凈化 不同區(qū)域的工作人員按不同區(qū)域的人員凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程凈化。 文件編號(hào) 0216065 第 1 頁(yè) 共 5 頁(yè) 制藥有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 文件名稱(chēng) 復(fù)方黃連素片前處理工藝規(guī)程 文件編號(hào) 0216065 替代文件編號(hào) ———————— 起草人 起草日期 年 月 日 審核人 審核日期 年 月 日 批準(zhǔn)人 批準(zhǔn)日期 年 月 日 執(zhí)行日期 年 月 日 頒發(fā)部門(mén) 質(zhì)量管理部 版 本 號(hào) 01 印數(shù) 分發(fā)單位 分發(fā)數(shù)量 目的 規(guī)范復(fù)方黃連素片前處理生產(chǎn)全過(guò)程的工藝操作 ，確保生產(chǎn)出質(zhì)量合格、穩(wěn)定的產(chǎn)品。凈化后方可進(jìn)入相應(yīng)生產(chǎn)工作室。若衛(wèi)生合格且時(shí)間間隔在規(guī)定范圍內(nèi)則可憑“清場(chǎng)合格證”副本直接進(jìn)行本次生產(chǎn)操作。 藥材炮制 領(lǐng)料
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