有機(jī)化學(xué)飽和烴-wenkub
2022-08-31 12:05:33 本頁(yè)面
【正文】 為母體碳原子。 如： CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 亞甲基 亞異丙基 1 , 2 亞乙基 1 , 6 亞己基CH 2 C(CH 3 ) 2CHCH 3亞乙基(2) 烷烴的命名 (甲 ) 普通命名法 普通命名法 —— 亦稱為習(xí)慣命名法 ， 適用于簡(jiǎn)單化合物 。季碳，1 C。 H) ? 連在叔碳上氫原子叫叔氫原子 (三級(jí)氫， 3176。 表示 ? 與一個(gè)氫原子相連的碳原子 ,叫叔碳原子 (第三碳原子 、三級(jí)碳原子 ),用 3176。 丙烷中的一個(gè)氫原子被甲基取代，可得到兩種不同的丁烷： 烷烴分子中，隨著碳原子數(shù)增加，同分異構(gòu)體迅速增加。 C CHHHH C HHHC HHHC CHHHHH CHHC HHH 159 C。 乙酸、丙酸、月桂酸、硬脂酸 … 均屬脂肪酸系列。 ? 同系列 —— 結(jié)構(gòu)相似 ， 而在組成上相差－ CH2－的整數(shù)倍的一系列化合物 。 烴是有機(jī)化合物的母體。第二章 飽和烴 (烷烴 ) (一 ) 烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu) (二 ) 烷烴的命名 (三 ) 烷烴的結(jié)構(gòu) (四 ) 烷烴的物理性質(zhì) (五 ) 烷烴的化學(xué)性質(zhì) (六 ) 烷烴的主要來(lái)源和制法 第二章 飽和烴 (烷烴 ) 烴 ： “ 火 ” 代表碳 ， “ ” 代表氫 ， 所以 “ 烴 ” 的含義就是碳和氫 。 烴開(kāi)鏈烴 ( 脂肪烴 )不飽和烴烯烴炔烴二烯烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴 ( )``. . . . . .芳香烴 (CH3). . . . . .``飽和烴 烷烴(一 ) 烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu) C HHH氫數(shù)甲烷 乙烷 丙烷 丁烷分子式 CH 4 C 2 H 6 C 3 H 8 C 4 H 10結(jié)構(gòu)式 C CHHHHH H C CHHHHH CHHC CHHHHH C HHHC HHHH碳數(shù) 2 41 32 1 + 2 2 2 + 2 2 3 + 2 2 4 + 2? 烷烴的通式為 CnH2n+2 。 ? 同系物 —— 同系列中的各個(gè)化合物叫做同系物 。 ? 烷烴的構(gòu)造異構(gòu) 這兩種不同的丁烷 ,具有相同的分子式和不同的結(jié)構(gòu)式，互為同分異構(gòu)體。 C。 舉例 (同分異構(gòu)體的寫(xiě)法 )： C CCCC CCC CCCC C CCC CCC CC CCCC CC CCCC6H12： C CCC CCCCC CCC CCC CCC CCCCC CCCC CC CCCC CC C CCCC CCCCC CC CCC CCC CCCC CCC CC CC7H14： C10H22可寫(xiě)出 75個(gè)異構(gòu)體； C20H42可寫(xiě)出 366319個(gè)異構(gòu)體。 表示 ? 與四個(gè)碳原子相連的碳原子 ,叫季碳原子 (第四碳原子、四級(jí)碳原子 ),用 4176。 H) CH3 C C H2 C H C H3C H32 C。伯碳，1 C。 對(duì)直鏈烷烴 ， 叫正某 (甲 、 乙 、 丙 、 丁 、 戊 、 己 、 庚 、 辛 、壬 、 癸 、 十一 、 十二 )烷 。 例如 : CH 3 CHCH 3CH 2 CH 3C CH 3CH3CH 3CH 3二甲基乙基甲烷 四甲基甲烷(丙 ) 系統(tǒng)命名法 a. 直鏈烷烴 ：與普通命名法相似 ,省略 “ 正 ” 字 。用漢字一、二、三 …… 表示取代基的個(gè)數(shù)，用阿拉伯?dāng)?shù)字1,2,3…… 表示取代基的位次，按官能團(tuán)大小次序 (小的在前 ,大的在后 )命名。 兩個(gè)成單電子， 呈 2價(jià)？ 對(duì)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋?zhuān)? ① sp3軌道具有更強(qiáng)的成鍵能力和更大的方向性 。 ③四個(gè)軌道完全相同。 ，所以烷烴中的碳鏈?zhǔn)卿忼X形的而不是直線。 Newman投影式的寫(xiě)法： (1). 從 CC單鍵的延線上觀察： 前碳 后碳 (2). 固定 “ 前 ” 碳 ， 將 “ 后 ” 碳沿鍵軸旋轉(zhuǎn) ， 得到乙烷的各種構(gòu)象 。 丁烷的能量圖如下： (四 ) 烷烴的物理性質(zhì) (1) 沸點(diǎn) (2) 熔點(diǎn) (3) 相對(duì)密度 (4) 溶解度 (5) 折射率 (四 ) 烷烴的物理性質(zhì) (1) 沸點(diǎn) 沸點(diǎn) —— 化合物的蒸汽壓等于外壓 ()時(shí)的溫度。 C (沸差為 74176。 C) 原因： 分子間色散力 (瞬間偶極間的吸引力 )與分子中原子的大小和數(shù)目成正比，分子量 ↑，色散力 ↑，因而 ↑。 C) i C5H12 ( 28176。 烷烴的 ： ① 總趨勢(shì)是分子量 ↑， ↑。 (3) 相對(duì)密度 隨分子量 ↑，烷烴的相對(duì)密度 ↑，最后接近于 (d≤) 原因 :分子量 ↑， 分子間力 ↑， 分子間相對(duì)距離 ↓， 最后趨于一極限 。 正構(gòu)烷烴中，隨著碳鏈長(zhǎng)度增加，折射率增大。這些反應(yīng)在石油化工占有重要的地位。 研究反應(yīng)機(jī)理的目的是認(rèn)清反應(yīng)的本質(zhì) ， 掌握反應(yīng)的規(guī)律 ， 從而達(dá)到控制和利用反應(yīng)的目的 。此外，并不是對(duì)所有的反應(yīng)目前都能提出明確的反應(yīng)機(jī)理，但烷烴的鹵代反應(yīng)機(jī)理是比較清楚的。 甲烷氯代反應(yīng)歷程如下： C l C l + C l + C l： 能量氯原子（氯自由基）鏈引發(fā) 鏈引發(fā)的特點(diǎn)是只產(chǎn)生自由基不消耗自由基。當(dāng) CH3Cl達(dá)到一定濃度時(shí)， C H 3 C H 2 C H 3 + C l 2 正 丙 基 氯 4 3 % 異 丙 基 氯 5 7 %h ?Ⅰ（ ） Ⅱ（ ）C H 3 C H 2 C H 2 C l + C H 3 C H C l C H 3 + H C l CH 3 CHCH 3 + Cl 2CH 3CH 3 CHCH 2 Cl + CH 3 CCH 3Clh ?64% 36%C H 3 C H 33664 9?x x ? ?36 964 =即叔氫原子的氯代反應(yīng)活潑性是伯氫原子的 5倍。＞ 1?＞ 2?＞ 3?自由基 自由基的穩(wěn)定性順序： 3?＞ 2?＞ 1?＞ CH3( 一級(jí)自由基 )穩(wěn)定，過(guò)渡態(tài) II的能量也比過(guò)渡態(tài) I的能量低，因此，途經(jīng)(CH3)2CHCH 3 CH 3 CH 3CH 3( ＞9 9 % )( 痕量)Why? 反應(yīng)活性越大，其選擇性越差 。 CH 3 CH 2 CH 3 + HNO 3CH 3 CH 2 CH 2 NO 2 + CH 3 CHCH 3 + CH 3 CH 2 NO 2 + CH 3 NO 2NO 2氣相反應(yīng)420 C。 常用的氯磺?；噭? SO2+Cl SO2Cl2 (硫酰氯 )、 HSO3Cl (氯磺酸 )等。甲醛RCH 2 CH 2 R39。 2 0 % 8 0 %CH 3 CH 2 CH 2 CH 3A lC l 3 , HC lCH 3 C H C H 3CH 3。例： CH 3 CH 2 CH 2 CH 3CH 4 + C H 3 C H = C H 2CH 2 =CH 2 + C H 3 CH 3H 2 + C H 3 CH 2 C H = C H 2 5 0 0 C。 根據(jù)反應(yīng)條件的不同，可將裂化反應(yīng)分為三種： (六 ) 烷烴的主要來(lái)源和制法 主要來(lái)源： 石油和天然氣。 第三章 不飽和烴 (一 ) 烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu) (二 ) 烯烴和炔烴的同分異構(gòu) (三 ) 烯烴和炔烴的命名 (四 ) 烯烴的物理性質(zhì) (五 ) 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (六 ) 烯烴和炔烴的工業(yè)來(lái)源和制法 第三章 不飽和烴 含有
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