【總結(jié)】 編號: 時間:2021年x月x日 書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟 頁碼:第18頁共18頁 焊材庫管理制度 1目的:貫徹執(zhí)行GB/T19002質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),加強焊材管理。 ...
2025-01-09 22:00
【總結(jié)】生產(chǎn)管理GMP知識講座系列之二生產(chǎn)管理新版GMP的背景新版GMP的特點(1)吸收國際先進經(jīng)驗、引用國際標(biāo)準(zhǔn)、盡可能和國際接軌,主要是參照歐盟、WHOGMP規(guī)范范本修訂,在無菌附錄里,直接引用歐盟和WHO的潔凈標(biāo)準(zhǔn)。其結(jié)構(gòu)與美國FDA的GM
2025-02-06 20:04
【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----銷售管理文件名稱產(chǎn)品退貨管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門營銷部分發(fā)部門營銷部、成品倉庫、質(zhì)保部目
2025-08-09 16:08
【總結(jié)】----目的:建立人員進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)程序,保障潔凈室不受人員的污染。范圍:進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的人員,包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準(zhǔn)臨時性進入的人員。責(zé)任人:進出潔凈區(qū)的所有人員均應(yīng)執(zhí)行此操作程序,班組長及潔凈區(qū)管理員、車間QA、主任負責(zé)監(jiān)督、檢查。內(nèi)容:
2025-05-29 20:21
【總結(jié)】**中藥有限公司**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱倉庫物料盤存管理制度編碼SMP-WL-003-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門生產(chǎn)部、各倉庫
2025-08-10 00:19
【總結(jié)】文件管理程序SMP-DCP題目:文件編碼管理程序編碼:SMP-DCP-001(00)份數(shù):16頒布部門:質(zhì)保部分發(fā)部門:質(zhì)保部生效日期:起草人:審核人:批準(zhǔn)人:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:分發(fā)人:分發(fā)日期:分發(fā)號:分發(fā)范圍:總經(jīng)理、生產(chǎn)技術(shù)副總經(jīng)理、營銷副總經(jīng)理、質(zhì)保部、中心化驗室、生產(chǎn)部、工程部、研
2025-08-07 14:28
【總結(jié)】來源于中國成功網(wǎng)成功網(wǎng)受控狀態(tài):頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度,以規(guī)范本企業(yè)GM
2025-08-16 23:37
【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----銷售管理文件名稱產(chǎn)品運輸管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、運輸員、營銷員目的:建立產(chǎn)品運輸管理制
2025-01-21 03:57
【總結(jié)】第1頁共3頁龍湖·藍湖郡三期工程總、分包單位管理制度為搞好三期工程的整體施工管理,做好總、分包單位的協(xié)調(diào)管理工作,整合各參建單位的生產(chǎn)管理資源,做到生產(chǎn)管理有序,有令必行、有禁必止,由監(jiān)理、甲方組織三期工程的兩家總包單位及進入三期工程施工的各分包單位,為完成合同約定的工期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)安全文明施工的要求,
2025-01-20 16:09
【總結(jié)】工程項目管理制度(2011-01-0816:42:29)目錄總包單位綜合管理制度規(guī)定及要求...3一、總包管理...3二、工作界面劃分...4三、人員架構(gòu)...5四、進度管理...6五、圖紙及技術(shù)要求...6六、質(zhì)量要求和項目管理...7七、機具設(shè)備...10八、安全文明施工及成品保護...10九、工程交驗及返修...11
2025-04-12 06:38
【總結(jié)】急救包使用管理制度為了確保員工在需要藥品時能第一時間取得藥品,規(guī)范急救藥包的管理,特制訂本制度。1、急救包由急救包管理員專項管理,并放在員工方便拿取的固定地方。2、急救包管理員要確保藥品在保質(zhì)期內(nèi)、確保藥包內(nèi)外干凈整潔、藥品齊全,如藥品不齊全,應(yīng)立即申請,用完藥品的空瓶空盒要立即清除。3、本藥包應(yīng)用于緊急情況下的救護工作,在日常情況下,請不要隨意拿走包中的藥品
2025-08-16 15:42
【總結(jié)】 第1頁共4頁 甲供材管理制度 如果是甲方指定的分包商進場,甲方指定的讓你管理,首先 需要看合同的約定,這個合同約定就是相當(dāng)于授權(quán),你可以把這 個合同拿給分包商看一下,你需要行使你的管理權(quán)利...
2025-08-07 11:04
【總結(jié)】&YZ-GYb-005龜甲工藝驗證報告龜甲工藝驗證報告驗證項目編號:YZ-GY-005驗證方案編號:YZ-GYb-005上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司21驗證文件簽發(fā)表驗證名稱龜甲工藝驗證報告方案起草人適用范圍整理、砂炒、干燥、包裝5個工序版本號01
2025-06-06 16:58
【總結(jié)】?YZ-GYb-001甘草工藝驗證報告甘草工藝驗證報告驗證項目編號:YZ-GY-001驗證方案編號:YZ-GYa-001上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYb-001甘草工藝驗證報告驗證文件簽發(fā)表驗證名稱甘草工藝驗證報
2024-10-13 11:08
【總結(jié)】化學(xué)試劑、配制試劑管理制度文件編號:G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1.目的:為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài),確保檢測實驗不受試劑因素干擾,特建立本管理制度。2.適用范圍:用
2025-01-11 23:31