高考化學(xué)壓軸題專題認識有機化合物的經(jīng)典推斷題綜合題及答案-wenkub
2025-04-05 05 本頁面
【正文】 能量為______。2．（一）甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng)，其反應(yīng)機理如下：反應(yīng)①： △H=答案為：3，4二甲基辛烷；1，2，3三甲苯；(2)書寫2，4二甲基3乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，主鏈有5個碳原子，再從左往右編號，據(jù)位次再寫取代基，補齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡式為；1mol該烴耗氧量為 mol=14mol。(2)書寫2，4二甲基3乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，先寫主鏈碳原子，再編號，再寫取代基，最后按碳呈四價的原則補齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進行計算。(2)2，4二甲基3乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol。(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(3)鍵線式中，拐點、兩個端點都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價的原則補齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡式。答案為：；14mol；(3)鍵線式中，共有4個碳原子，其中1，2碳原子間含有1個雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2。mol1反應(yīng)②： △H=（2）反應(yīng)②與反應(yīng)③的反應(yīng)過程，如下圖所示：則該條件下，反應(yīng)②的速率______反應(yīng)③的速率（填“”、“”或“=”）。（5）若向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2，v正隨時間變化如下圖。寫出該電池的正極反應(yīng)式：______。3．在C4H11N中，N原子以三個單鍵與其他原子相連接，它具有的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（ ）A．6 B．7 C．8 D．9【答案】C【解析】【分析】【詳解】根據(jù)該有機物中C、N、H原子之間都是以單鍵相連，以氮原子為中心，氮原子連一個甲基、一個甲基和一個乙基，有一種結(jié)構(gòu)；氮原子連接一個氫原子、一個乙基、一個乙基，共1種；八種氮原子連一個氫原子、一個甲基和一個丙基，丙基有兩種，有2種結(jié)構(gòu)；氮原子連兩個氫原子和一個丁基，丁基有4種，有4種結(jié)構(gòu)；共有8種同分異構(gòu)體，故選C。H2O，所以該混合物可以看成CH2與H2O構(gòu)成的。【點晴】掌握烷烴的概念和結(jié)構(gòu)特點是解答的關(guān)鍵，難點是同系物判斷。同系物組成元素相同。 有關(guān)它的說法正確的是A．[18] 輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B．[18] 輪烯的分子式為：C18H12C．1 mol[18] 輪烯最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴D．[18] 輪烯與乙烯互為同系物【答案】C【解析】【分析】【詳解】A.[18]輪烯分子具有乙烯的基本結(jié)構(gòu)，其中所有原子可能處于同一平面，故A錯誤；B.[18]輪烯的分子式為：C18H18，故B錯誤；[18]輪烯中有9 mol碳碳雙鍵，最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴，故C正確；D.[18]輪烯與乙烯含有的碳碳雙鍵的數(shù)目不一樣，而且分子組成上不相差若干個“CH2”原子團，[18]輪烯與乙烯不互為同系物，故D錯誤；答案選C。10．下列說法中正確的一組是（ ）A．正丁烷和異丁烷是同系物B．CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和 C2H5CH(CH3)CH2CH2CH3是同一種物質(zhì)C．H2和D2互為同位素D．和互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】【分析】【詳解】A、正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體，故錯誤；B、按照有機物的命名，名稱均為3甲基己烷，屬于同一種物質(zhì)，故正確；C、同位素研究的范圍是原子，故錯誤；D、甲烷空間構(gòu)型為正四面體，它們屬于同一種物質(zhì)，故錯誤；故選B?！军c睛】含有手性碳原子的飽和鏈烴中，碳原子數(shù)最少的可能是3甲基己烷，也可能是2,3二甲基戊烷。(3)由A到B的反應(yīng)通常在低溫時進行。合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】酚羥基易被空氣氧化 還原 HCl與H2O a 【解析】【分析】(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知含有酚羥基物質(zhì)的不穩(wěn)定性；(2)根據(jù)B→C反應(yīng)的條件可知，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，利用元素守恒可知E→F反應(yīng)中生成的無機產(chǎn)物；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對位取代原理解答；(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中—CN水解為—COOH，故D為，D與C2H5OH在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生E是，E與反應(yīng)產(chǎn)生F是。D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2—、—CH(NH2)COOH，二者處于對位位置，H的結(jié)構(gòu)簡式是；(5)以為原料制備，可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將—CN在酸性條件下水解得羧基即可得產(chǎn)品，合成路線為：。(2)下列說法不正確的是______。請設(shè)計合理的方案，以苯甲醇與乙醇為
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1