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高考化學(xué)壓軸題專(zhuān)題認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的經(jīng)典推斷題綜合題及答案-wenkub

2025-04-05 05 本頁(yè)面
 

【正文】 能量為_(kāi)_____。2.(一)甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng),其反應(yīng)機(jī)理如下:反應(yīng)①: △H=答案為:3,4二甲基辛烷;1,2,3三甲苯;(2)書(shū)寫(xiě)2,4二甲基3乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),主鏈有5個(gè)碳原子,再?gòu)淖笸揖幪?hào),據(jù)位次再寫(xiě)取代基,補(bǔ)齊氫原子,得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;1mol該烴耗氧量為 mol=14mol。(2)書(shū)寫(xiě)2,4二甲基3乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),先寫(xiě)主鏈碳原子,再編號(hào),再寫(xiě)取代基,最后按碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子,1mol該烴耗氧量,可利用公式進(jìn)行計(jì)算。(2)2,4二甲基3乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____,1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水,需消耗氧氣_______mol。(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(3)鍵線式中,拐點(diǎn)、兩個(gè)端點(diǎn)都是碳原子,再確定碳原子間的單、雙鍵,最后依據(jù)碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子,即得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案為:;14mol;(3)鍵線式中,共有4個(gè)碳原子,其中1,2碳原子間含有1個(gè)雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2。mol1反應(yīng)②: △H=(2)反應(yīng)②與反應(yīng)③的反應(yīng)過(guò)程,如下圖所示:則該條件下,反應(yīng)②的速率______反應(yīng)③的速率(填“”、“”或“=”)。(5)若向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,v正隨時(shí)間變化如下圖。寫(xiě)出該電池的正極反應(yīng)式:______。3.在C4H11N中,N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接,它具有的同分異構(gòu)體的數(shù)目為( )A.6 B.7 C.8 D.9【答案】C【解析】【分析】【詳解】根據(jù)該有機(jī)物中C、N、H原子之間都是以單鍵相連,以氮原子為中心,氮原子連一個(gè)甲基、一個(gè)甲基和一個(gè)乙基,有一種結(jié)構(gòu);氮原子連接一個(gè)氫原子、一個(gè)乙基、一個(gè)乙基,共1種;八種氮原子連一個(gè)氫原子、一個(gè)甲基和一個(gè)丙基,丙基有兩種,有2種結(jié)構(gòu);氮原子連兩個(gè)氫原子和一個(gè)丁基,丁基有4種,有4種結(jié)構(gòu);共有8種同分異構(gòu)體,故選C。H2O,所以該混合物可以看成CH2與H2O構(gòu)成的?!军c(diǎn)晴】掌握烷烴的概念和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是同系物判斷。同系物組成元素相同。 有關(guān)它的說(shuō)法正確的是A.[18] 輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B.[18] 輪烯的分子式為:C18H12C.1 mol[18] 輪烯最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴D.[18] 輪烯與乙烯互為同系物【答案】C【解析】【分析】【詳解】A.[18]輪烯分子具有乙烯的基本結(jié)構(gòu),其中所有原子可能處于同一平面,故A錯(cuò)誤;B.[18]輪烯的分子式為:C18H18,故B錯(cuò)誤;[18]輪烯中有9 mol碳碳雙鍵,最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴,故C正確;D.[18]輪烯與乙烯含有的碳碳雙鍵的數(shù)目不一樣,而且分子組成上不相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán),[18]輪烯與乙烯不互為同系物,故D錯(cuò)誤;答案選C。10.下列說(shuō)法中正確的一組是( )A.正丁烷和異丁烷是同系物B.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和 C2H5CH(CH3)CH2CH2CH3是同一種物質(zhì)C.H2和D2互為同位素D.和互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】【分析】【詳解】A、正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體,故錯(cuò)誤;B、按照有機(jī)物的命名,名稱(chēng)均為3甲基己烷,屬于同一種物質(zhì),故正確;C、同位素研究的范圍是原子,故錯(cuò)誤;D、甲烷空間構(gòu)型為正四面體,它們屬于同一種物質(zhì),故錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】含有手性碳原子的飽和鏈烴中,碳原子數(shù)最少的可能是3甲基己烷,也可能是2,3二甲基戊烷。(3)由A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。合成路線流程圖示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】酚羥基易被空氣氧化 還原 HCl與H2O a 【解析】【分析】(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象,可以推知含有酚羥基物質(zhì)的不穩(wěn)定性;(2)根據(jù)B→C反應(yīng)的條件可知,該反應(yīng)為還原反應(yīng),利用元素守恒可知E→F反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物;(3)根據(jù)一硝基取代物可知,硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位,由鄰、對(duì)位取代原理解答;(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知,B中的硝基被還原為氨基,故C為,結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知,C中—CN水解為—COOH,故D為,D與C2H5OH在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生E是,E與反應(yīng)產(chǎn)生F是。D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸,由于酚羥基易被氧化,故H中取代基為HOCH2—、—CH(NH2)COOH,二者處于對(duì)位位置,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(5)以為原料制備,可以先在的間位引入硝基,再還原成氨基,然后將—CN在酸性條件下水解得羧基即可得產(chǎn)品,合成路線為:。(2)下列說(shuō)法不正確的是______。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案,以苯甲醇與乙醇為
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