獸藥采購使用管理制度精選5篇(已修改)
2025-11-10 12:42 本頁面
【正文】 第一篇：獸藥采購使用管理制度獸藥采購使用管理制度指定專人負責獸藥管理，制定管理獸藥制度，明確職責。嚴格遵守《獸藥管理條例》等相關獸藥管理規(guī)定，采取有關措施，確保獸藥治療。應嚴格執(zhí)行停藥期、配伍禁忌的規(guī)定，確保獸藥使用科學合理、安全有效。建立真實、完整的獸藥采購記錄。記錄因注明獸藥的名稱（商品名和通用名）、劑型、規(guī)格、批號、批準文號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期、經(jīng)手人。具有獸藥陳列柜、架，按劑型、按品種，按同等保存環(huán)境條件、按用途等分類科學合理存放、陳列，并標識清晰，確保防止污染、混淆、變質、失效等。獸藥存放應滿足質量要求，具有防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、避光。通風、照明等設施，確保有效。具有濕溫度等特殊環(huán)境條件要求的，應配備滿足條件要求的設施、設備，建立監(jiān)測管理制度，實施地定期監(jiān)測，并做好記錄。存放精神藥品、麻醉藥品等特殊性藥品應有專用設施，并具有相應的安全保衛(wèi)措施。定期清點、核查存放的獸藥，使用獸藥前應進行質量核查并做好清點、核查記錄。沉淀、變色、過期、破損、標簽模糊或涂改、內(nèi)外標簽或說明書內(nèi)容部一致、標簽與獸藥不符的那個獸藥不得使用。建立真實、完整的獸藥使用記錄。記錄應注明獸藥的名稱（商品名稱和通用名）、劑型、規(guī)格、批號、批準文號、有效期、生產(chǎn)廠商、畜主、畜禽種類、使用日期、質量核查結果、核查人等、由專人負責。康美寵物診所第二篇：獸藥采購管理制度獸藥采購管理制度目的：建立獸藥采購管理制度，以規(guī)范本公司獸藥采購的管理。范圍：適用于本公司獸藥采購計劃的制度與管理。責任：采購員、質量管理負責人、企業(yè)負責人、內(nèi)容：（1）、獸藥采購人員應收集獸藥質量信息和市場動態(tài)信息，制定獸藥采購計劃；采購計劃經(jīng)質量負責人審核、報企業(yè)負責人批準同意后，方可采購。（2）、獸藥購進必須嚴格按照《獸藥管理條例》、《合同法》及《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定，依法購進。（3）、獸藥必須從具有法定資格的合法企業(yè)購進，供貨方應該有《獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍與證照內(nèi)容一致。（4）、首營企業(yè)和首營品種應進行審核，要按首營企業(yè)和首營品種質量審核程序辦理審批事項。（5）、進口獸藥應有中文說明書和加蓋供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口獸藥注冊證》、《進口獸藥檢驗報告書》復印件。包裝和標簽必須使用中文注明獸藥名稱。只要成分及注冊成品，且符合儲運要求。（6）、購進獸藥時應與供貨方簽訂有明確質量條款的購貨合同，并有合法的票據(jù)。質量條款應包括獸藥質量標準和有關質量要求，獸藥包裝應符合《獸藥管理條例》規(guī)定和貨物運輸要求。獸藥銷售管理制度目的：建立獸藥銷售管理制度，規(guī)定和規(guī)范本公司經(jīng)營獸藥的銷售工作。范圍：本公司經(jīng)營獸藥的銷售。責任：銷售人員、質量管理員等。內(nèi)容：（1）、認真執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營管理規(guī)范》等法規(guī)、規(guī)章、依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。（2）、獸藥經(jīng)營城市應在顯著位置懸掛《獸藥經(jīng)營許可證》，并按批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍進行經(jīng)營活動。（3）、獸藥銷售人員應熟悉所售獸藥的性能、規(guī)格以及國家的相關規(guī)定，能夠正確介紹獸藥的性能、用途、用法、禁忌及注意事項，不得隨意夸人和誤導消費者。（4）、嚴格執(zhí)行“先產(chǎn)先銷”、“近期先銷”、“按批號出庫”的獸藥銷售原則。（5）、獸藥經(jīng)營企業(yè)及其人員離開經(jīng)營場所流動推銷獸藥，應有銷售合同或供貨憑證。（6）、處方獸藥銷售要執(zhí)行獸醫(yī)審核、簽字后
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