優(yōu)秀畢業(yè)論文摘要范本(已修改)
2024-11-15 01:45 本頁面
【正文】 第一篇：優(yōu)秀畢業(yè)論文摘要范本寧夏理工學(xué)院優(yōu)秀畢業(yè)設(shè)計（論文）摘要格式摘要必須用Word97及以上版本排版，文檔采用A4頁面，上下左右頁邊距均為。行距均為18磅。所有的英文采用Times New Roman。摘要的文字?jǐn)?shù)量控制在4000字以內(nèi)，總頁數(shù)包括內(nèi)插圖不能超過6頁。摘要頁眉，宋體，小五號為“寧夏理工學(xué)院xx專業(yè)xxx級：畢業(yè)設(shè)計（論文）題目”。語言類專業(yè)應(yīng)做所學(xué)語言及其對照的中文翻譯各1份。摘要的的書面樣式如下：題目（三號，黑體）專業(yè)年級班級（小四號，宋體）學(xué)生姓名：指導(dǎo)教師：（小四號，宋體）摘要（小四號，黑體）：（五號，宋體，200字左右）關(guān)鍵詞（小四號，黑體）：（五號，宋體，3~5個）一、緒論（小四號，黑體）介紹課題背景，題目來源，畢業(yè)設(shè)計（論文）的目的、意義，所起的作用。畢業(yè)設(shè)計（論文）的主要依據(jù)等。（五號，宋體，200~500字）二、正文（小四號，黑體）簡明扼要地介紹課題的主要內(nèi)容、方案等，必須含有畢業(yè)設(shè)計（論文）的主要結(jié)果，數(shù)據(jù)，并附上相應(yīng)的圖紙，圖表或公式。（五號，宋體，3000字左右）注：正文若需編節(jié)段序號，理工經(jīng)管類專業(yè)按1?，?，?編；其他專業(yè)按（一），1?，第一，??編。三、結(jié)束語（小四號，黑體）主要介紹在畢業(yè)設(shè)計（論文）過程中的體會、改進(jìn)建議等。（五號，宋體，300~500字）參考文獻(xiàn)：（五號，黑體）按規(guī)范化要求做，必須是文中確實引用的，一般不超過10篇。第二篇：優(yōu)秀畢業(yè)論文摘要壇紫菜藻紅蛋白大規(guī)模制備探索生物技術(shù)：嚴(yán)岱原指導(dǎo)教師：蔡春爾摘要：近年來人們發(fā)現(xiàn)，藻膽蛋白在食品、化妝品、醫(yī)藥以及生物工程領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景，因此，如何獲得生物活性較高的藻膽蛋白成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。當(dāng)前，藻紅蛋白的分離純化主要采用硫酸銨分級鹽析，離子交換柱層析，羥基磷灰石柱層析，凝膠過濾層析相結(jié)合的方法進(jìn)行，分離純化過程繁瑣，操作復(fù)雜，耗時長，且成本高。為了解決這一問題，本研究建立了一種快速高效分離純化紅毛藻藻紅蛋白的方法，研究了藻紅蛋白的光譜學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性、抗氧化性和食用安全性等內(nèi)容，并與壇紫菜藻紅蛋白的相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行了比較。實驗的首要目的是要找到一種簡便快速的分離純化方法獲得高純度和高得率的藻紅蛋白。選擇優(yōu)良的藻紅蛋白來源的藻類可以大大的降低分離純化的工作量，本研究選擇了紅毛藻為原材料。在分離純化實驗和保存過程中，為了保持藻紅蛋白的穩(wěn)定性，要注意溶液的pH值，實驗表明，使用中性緩沖液最佳。溫度是影響蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的重要因素之一，在組織搗碎、超聲波破碎等操作時存在升溫現(xiàn)象，有可能造成蛋白質(zhì)變性，故應(yīng)采取冰浴的方式進(jìn)行。具體而言，本文主要研究了從壇紫菜中提取，分離，純化R一藻紅蛋白的方法，并對其穩(wěn)定性進(jìn)行了分析和探討。主要研究了我國主要經(jīng)濟(jì)紅藻之一壇紫菜藻紅蛋白大規(guī)模制備方法。實驗采用“溶脹＋組織搗碎”法破碎壇紫菜葉狀體細(xì)胞，對比了多次硫酸銨梯度鹽析對破碎液中藻紅蛋白制備的影響，并進(jìn)一步用羥基磷灰石層析制備藻紅蛋白，最后對所得蛋白做了光譜和電泳鑒定。結(jié)果表明，在經(jīng)過四次鹽析后，（A564/A280），每次的最佳鹽析濃度分別為15%，50%，10%和40%；7kg陰干紫菜經(jīng)過四次鹽析和一次羥基磷灰石層析后可獲得508mg藻紅蛋白（A564/A280＞）。本實驗為進(jìn)一步研究規(guī)模高效分離純化藻紅蛋白提供了理論與實踐參考。經(jīng)過研究可以發(fā)現(xiàn)，如果采用相同的分離純化方法，從壇紫菜中純化藻紅蛋白，純度和得率都比紅毛藻藻紅蛋白低。壇紫菜藻紅蛋白對堿性溶液的穩(wěn)定性比紅毛藻藻紅蛋白弱；當(dāng)溫度高于50℃時，該蛋白對溫度的穩(wěn)定性也比紅毛藻藻紅蛋白弱；短時間可見光、紫外光照射對壇紫菜藻紅蛋白的穩(wěn)定性影響較小，但是，3 h紅外光照射后，該蛋白發(fā)生變性，而且微波對該藻紅蛋白的破壞力也比較強(qiáng)。壇紫菜藻紅蛋白也屬于R藻紅蛋白，由α、β和γ亞基組成，且具有比紅毛藻藻紅蛋白略小的熒光強(qiáng)度。壇紫菜藻紅蛋白具有清除羥基自由基的能力，但不具有清除過氧化氫的能力，與紅毛藻藻紅蛋白比較，該蛋白的抗氧化活性弱。同時，本研究首次建立了一種快速高效分離純化紅毛藻藻紅蛋白的方法，研究了該蛋白的光譜學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性、抗氧化性和食用安全性等，并與壇紫菜藻紅蛋白在分離純化的結(jié)果和相關(guān)性質(zhì)上作了比較分析，彌補(bǔ)了以往在藻紅蛋白研究方面的不足。關(guān)鍵詞：壇紫菜；藻紅蛋白；鹽析；層析參考文獻(xiàn)：[1] Abbott Isabella new species and new binations of marine red algae from the central , 46(2):97110.[2] Reuter W，Nichelreuter assembly of the phycobilisomes fom cyanobacterium matigocladuslaminosus[J], J Photobiol photochem，1998:5156.[3]Bermejo R,AlvarezPez JM,Acien FG,et o
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