20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗維生素d佝僂病是伴x顯性遺傳病(已修改)
2024-11-10 00:32 本頁面
【正文】 第三節(jié) 《伴性遺傳(y237。chu225。n) 》,第二章《基因(jīyīn)和染色體的關(guān)系》,第一頁，共三十五頁。,人類(r233。nl232。i)體細(xì)胞染色體圖,正常(zh232。ngch225。ng)女性體細(xì)胞染色體圖,正常(zh232。ngch225。ng)男性體細(xì)胞染色體圖,第二頁，共三十五頁。,推測(cè)：控制(k242。ngzh236。)紅綠色盲癥的基因位于哪種染色體上？,若在常染色體上，男女患病比例(bǐl236。)應(yīng)大致相當(dāng)，所以在性染色體上。,第三頁，共三十五頁。,紅綠色盲檢查(jiǎnch225。)圖,請(qǐng)看一看下面的圖譜(tpǔ)，這其中究竟畫了些什么？,檢測(cè)：你的色覺(s232。ju233。)正常嗎？,第四頁，共三十五頁。,有兩個(gè)(liǎnɡ ɡ232。)駝峰的駱駝,第五頁，共三十五頁。,數(shù)字(sh249。z236。)五十八，黃5紅8,第六頁，共三十五頁。,一、人類(r233。nl232。i)紅綠色盲癥 色盲癥的發(fā)現(xiàn)P33—34,J.Dalton 17661844,英國(guó)化學(xué)(hu224。xu233。)家，近代化學(xué)(hu224。xu233。)之父，原子學(xué)說創(chuàng)始人,從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的小故事中，體現(xiàn)了他對(duì)科學(xué)具有(j249。yǒu)哪些態(tài)度？,第七頁，共三十五頁。,（1）、家系圖中患病者是什么(sh233。n me)性別？說明色盲遺傳與什么(sh233。n me)有關(guān)？,（2）、Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己(z236。jǐ)的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？,（3）、Ⅰ代中的1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說明(shuōm237。ng)紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？,男性 與性別有關(guān),遺傳分析 P34資料,3號(hào)和5號(hào),沒有。因?yàn)棰翊?號(hào)傳給Ⅱ代2號(hào)的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，則Ⅱ代2號(hào)肯定是色盲患者。,色盲遺傳系譜圖,第八頁，共三十五頁。,（5）、為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因(jīyīn)而沒有表現(xiàn)出色盲癥？,（6）、觀察課本(k232。běn)P35表21，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲嗎？有沒有其他情況？,（7）、從此表中分析，為什么紅綠色盲患者(hu224。nzhě)男性多于女性？,Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)只有一條染色
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1