freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

藥品不良反應(yīng)上報與監(jiān)測工作總結(jié)(已修改)

2025-10-31 02:23 本頁面
 

【正文】 第一篇:藥品不良反應(yīng)上報與監(jiān)測工作總結(jié)醫(yī)院2017年藥品不良反應(yīng)工作總結(jié)2017年,我院根據(jù)區(qū)食藥監(jiān)局的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求,不斷加大措施、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo),促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測工作的順利開展,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作出了積極努力,現(xiàn)總結(jié)如下:一、加大宣傳,提高科室重視。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作對于完善已上市藥品的基本信息、增加臨床用藥安全性、提高患者生活質(zhì)量具有重要意義,ADR的上報和監(jiān)測工作必須全程進(jìn)行。為此,藥劑科作為ADR上報和監(jiān)測工作的主要部門,科室負(fù)責(zé)人在院內(nèi)各種培訓(xùn)、工作交流、辦公會議等場合中對各臨床科室多次強(qiáng)調(diào)ADR上報和監(jiān)測工作的重要性,督促各科室及時上報科內(nèi)出現(xiàn)的ADR事件。作為ADR信息審核與上報人員,我們在與臨床醫(yī)師交流過程中,發(fā)現(xiàn)仍有部分醫(yī)師擔(dān)心患者用藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)與自身制定的治療方案有關(guān),對于可能引起的糾紛、處罰等后果有所顧慮,不積極上報。對于這類情況,我們通過政策解讀、合理解釋、事例介紹等方式消除醫(yī)師顧慮,努力使醫(yī)師明確開展ADR報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任,增強(qiáng)了做好ADR監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。二、多方努力,增加上報數(shù)量。我院各臨床科室病區(qū)內(nèi)均有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員,目前均由臨床醫(yī)師擔(dān)任,負(fù)責(zé)各科出現(xiàn)的ADR上報工作。我們根據(jù)每年度食藥監(jiān)局規(guī)定的本院ADR上報例數(shù)要求,平均分配后確定各科室每年度必須上報的ADR報告最低例數(shù)。及時督促各科室積極上報,對于上報不及時上報的科室,我們采取微信群通知、電話通知、面對面溝通等多種形式保證各科室能及時足量上報規(guī)定數(shù)量的ADR報告。在每年度ADR上報工作結(jié)束后,我們會根據(jù)各監(jiān)測員ADR報告的數(shù)量和質(zhì)量,擇優(yōu)選出十位“優(yōu)秀藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員”進(jìn)行表彰,以提高各位醫(yī)師的工作積極性。我院有完備的門診藥房退藥制度,對于門診患者的退藥要求,接診大夫需按規(guī)定填寫退藥申請書,注明退藥理由。而患者用藥后發(fā)生皮疹、腹痛、腹瀉等較明確的藥品不良反應(yīng)時,接診大夫尚需填寫藥品不良反應(yīng)事件報告表。因此對用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)的門診患者,現(xiàn)也初步實現(xiàn)ADR有記錄、有上報。我院現(xiàn)有專職臨床藥師三位,各藥師長期隨各臨床科室參與臨床查房、藥學(xué)查房等工作,進(jìn)行藥學(xué)服務(wù)。在查房過程中,對于患者出現(xiàn)的各種藥品不良反應(yīng),臨床藥師可及時記錄,同醫(yī)師討論意見一致后,按時上報。三、積極學(xué)習(xí),保證上報質(zhì)量。,提高能力。我院多次派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息收集、信息上報的工作人員參加市藥監(jiān)局組織的ADR監(jiān)測培訓(xùn)會議,同時又多次組織相關(guān)人員學(xué)習(xí)ADR的法律法規(guī)和相關(guān)知識。通過這些有效措施,提高了大家對ADR工作的認(rèn)識,豐富了專業(yè)知識,增加了ADR報告表的質(zhì)量。,細(xì)致審核。作為ADR上報的最后一關(guān),上報一份基本信息真實、齊全,事件描述準(zhǔn)確、規(guī)范,邏輯關(guān)系清晰、合理的ADR報告表,都需要信息上報人員細(xì)致的工作精神和熟練的專業(yè)知識。為此,我們信息上報人員努力學(xué)習(xí)市、區(qū)藥監(jiān)局下發(fā)的各ADR相關(guān)文件,仔細(xì)求證,再次核對藥品批準(zhǔn)文號、廠家、生產(chǎn)批號等重要信息,力求每份ADR報告表準(zhǔn)確詳實、符合規(guī)定。通過上述各種措施,2017年度(2016年11月1日至2017年10月31日),我院共上報藥品不良反應(yīng)報告241例,其中一般藥品不良反應(yīng)182例,新的一般藥品不良反應(yīng)33例,嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)25例,新的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)1例。上報科室包括內(nèi)
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
數(shù)學(xué)相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
公安備案圖鄂ICP備17016276號-1