【正文】 經分析，上述不良反應共涉及我市150多個品種。通過相關市（縣）藥監(jiān)部門的積極爭取，藥品不良反應監(jiān)測中心相繼獲得當?shù)鼐庌k的批準，明確了編制和職能。四是縣局對藥品不良反應監(jiān)測工作宣傳力度不夠，督導水平不高，致使監(jiān)測網絡運行還不順暢，工作上還存在一定的被動局面。為更好地適應藥品不良反應監(jiān)測工作的需要，我們在駐城建立了XXX個縣級監(jiān)測站，分別由駐城XXX個醫(yī)療機構、醫(yī)藥公司和XX個連鎖有限公司組成，在XXX個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級監(jiān)測點，同時要求在各村級醫(yī)療機構也建立監(jiān)測點。對嚴重的不良反應也可“越級”直接向國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告。醫(yī)院2018年3月1日第二篇：藥品不良反應監(jiān)測及上報制度藥品不良反應監(jiān)測及報告制度為了進一步做好我院藥品不良反應（Adverse Drug reactions，ADR）監(jiān)測工作，減少藥品不良反應的發(fā)生，促進臨床合理用藥，提高藥物治療水平，確保醫(yī)療、護理質量和醫(yī)療安全，特制定中心醫(yī)院分院藥品不良反應監(jiān)測制度。我院現(xiàn)有專職臨床藥師三位，各藥師長期隨各臨床科室參與臨床查房、藥學查房等工作，進行藥學服務。第一篇：藥品不良反應上報與監(jiān)測工作總結醫(yī)院2017年藥品不良反應工作總結2017年，我院根據區(qū)食藥監(jiān)局的工作部署和領導要求，不斷加大措施、完善制度、強化督導，促進了藥品不良反應（ADR）監(jiān)測工作的順利開展，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作作出了積極努力，現(xiàn)總結如下：一、加大宣傳，提高科室重視。在查房過程中，對于患者出現(xiàn)的各種藥品不良反應，臨床藥師可及時記錄，同醫(yī)師討論意見一致后，按時上報。(一)遵照《中華人民共和國藥品管理法》有關藥品不良反應的條款，進行藥品不良反應監(jiān)測，對所發(fā)生的藥品不良反應按規(guī)定上報泰安市藥監(jiān)局藥品不良反應辦公室。第三篇：藥品不良反應監(jiān)測工作總結藥品不良反應監(jiān)測工作總結一年來，我局在藥品不良反應監(jiān)測工作中，根據上級的部署和要求，不斷加大措施、強化督導、完善制度，并與區(qū)衛(wèi)生部門密切配合，使監(jiān)測工作得以順利開展，現(xiàn)將情況總結如下：一、基本情況：全年共收到各醫(yī)療機構上報藥品不良反應監(jiān)測報告111份，其中：輝民醫(yī)院上報92份，占下達任務數(shù)的102%；人民醫(yī)院上報15份，占下達任務數(shù)的25%；西臚中心衛(wèi)生院上報4份，%；其它醫(yī)療機構均無上報監(jiān)測報告?？h藥品不良反應監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負責同志及有關人員組成，各監(jiān)測站、點也分別配備了一名負責同志和業(yè)務人員具體抓藥品不良反應監(jiān)測工作，縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網絡初步形成，并將不斷得到完善。以上問題需要我認認真加以對待，并努力加以克服。二是轄區(qū)內藥品不良反應監(jiān)測網絡進一步完善。通過這項工作，相關藥品生產企業(yè)對自身品種在市場上的安全性情況有了更加深入、全面的了解，促使企業(yè)更加重視ADR監(jiān)測工作，自覺根據市場反饋情況加強藥品安全性研究和工藝優(yōu)化。按照省中心要求，結合重點品種監(jiān)測工作，組織我市16家藥品生產企業(yè)開展了對各自品種0911年發(fā)生的共41617例藥品不良反應進行了分析評價。一是部分藥品不良反應監(jiān)測中心順利通過編辦批準。三是部分監(jiān)測站、點上報的監(jiān)測報告水平不高，填寫報告欠規(guī)范，專業(yè)素質亟待提高。在具體工作中，堅持做到“四個確?！保阂皇羌涌毂O(jiān)測網絡建設，確保各級重視，層層有人抓。對于嚴重、罕見的或新的藥品不良反應病例，必須用快速的方式在24小時內報告，其中死亡病例必須在12小時內報