藥品批生產(chǎn)記錄(已修改)
2024-10-28 15:08 本頁面
【正文】 第一篇：藥品批生產(chǎn)記錄藥品批生產(chǎn)記錄[生物化學(xué)]藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按A生產(chǎn)日期歸檔B批號歸檔C檢驗報告日期順序歸檔C藥品分等細(xì)則歸檔E藥品入庫日期歸檔答案：B解析：本題出《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。根據(jù)第六十八條第二款，批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號歸檔，保存至藥品有效期后一年。未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存三年。故本題選連用。故本題選B。第二篇：關(guān)于第八批藥品集中采購生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于第八批藥品集中采購生產(chǎn)企業(yè)申請投標(biāo)資質(zhì)的注意事項根據(jù)《福建省醫(yī)療機(jī)構(gòu)第八批藥品集中采購實施方案》的規(guī)定，現(xiàn)就第八批藥品集中采購生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)資質(zhì)申請的有關(guān)要求如下：一、申報有關(guān)事項（一）申請材料的填報申報材料下載網(wǎng)站：由“福建省藥械集中采購網(wǎng)”（）鏈接或直接點擊“福建省食品藥品監(jiān)督管理局”（:82/directory/web/WS01/ CL0003），在該網(wǎng)站的首頁中間“藥品集中采購”欄里的“公告公示”或“相關(guān)文件”，點擊進(jìn)入可閱覽相關(guān)藥品企業(yè)資質(zhì)審核的表格和有關(guān)文件資料，可獲得你所需要的內(nèi)容。申報材料的填寫：企業(yè)申報材料中的“證明或表格”必須按“福建省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站”下載的“樣本”內(nèi)容填寫，不得隨意更改。（二）申報方式：以生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品經(jīng)營企業(yè)委托申請人，到福建省食品藥品監(jiān)督管理局當(dāng)面受理；郵寄等其它形式不予受理。（三）申報受理時間：從2011年1月12日8：00時起至2011年 2月23日16：30時止（1月31日至2月8日放假），期間周末照常上班。（四）申報材料遞交按省份受理時間：在2011年1月12日8：00時至2011年1月29日 16：30時止，受理上海、福建、江蘇、浙江、江西、廣東、海南等7個?。ㄊ校?。其他省的受理時間在2011年2月9日8：00時至2011年2月23日16：30時止。（五）材料遞交地點：福建省福州市東大路73號（原東湖賓館大院內(nèi)）。（六）咨詢電話：資質(zhì)審核受理電話：059187279090省局受理大廳電話：87818437?？倷C(jī)轉(zhuǎn)105二、企業(yè)被委托人需提供的材料（一）以生產(chǎn)（進(jìn)口藥品）企業(yè)為單位派員申報：所有藥品生產(chǎn)（進(jìn)口）企業(yè)必須以每一個生產(chǎn)企業(yè)為單位（以生產(chǎn)許可證為準(zhǔn)）派員申報（所委托人必須是本生產(chǎn)企業(yè)的正式員工）；凡是集團(tuán)或同一法人下的多家企業(yè)，在辦理資質(zhì)審核手續(xù)時，可以由集團(tuán)（或同一法人）列出所屬企業(yè)的名稱（蓋上公章），并出具授權(quán)委托書，派員統(tǒng)一辦理投標(biāo)事項（但只限申報資質(zhì)）。生產(chǎn)或進(jìn)口藥品企業(yè)出現(xiàn)重復(fù)委托的（違反一個國（境）外的廠家只能授權(quán)委托一家總代理的規(guī)定），按不合格報價人處理。（二）被委托人提供的證明材料身份證： 交復(fù)印件，原件交受理員核對后退回。社保證明：必須是生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口藥品經(jīng)營企業(yè)所在地社保中心出具的證明（應(yīng)寫明姓名、身份證號、工作單位、參保時間、蓋社保部門公章等）或《社保證》（應(yīng)附上社保部門蓋章的2010年1月以來的社保繳費清單）；交復(fù)印件，原件交受理員核對后退
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1