7藥品分類管理思考(已修改)
2024-09-28 10:18 本頁面
【正文】 藥品分類管理思考 1997年1月15日，《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中發(fā)〔1997〕3號(hào)文中，作出了國家建立并完善處方藥與非處方藥分類管理制度的決定。1999年4月19日，國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、勞動(dòng)和社會(huì)保障部、國家工商行政管理局關(guān)于我國實(shí)施處方藥 與非處方藥分類管理若干意見的通知。1999年6月18日，國家藥品監(jiān)督管理局第10號(hào)令發(fā)布了《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，并正式宣布于2000年1月1日起實(shí)施藥品分類管理制度。自此，標(biāo)志著我國藥品分類管理制度的實(shí)施正式啟動(dòng)。 一、實(shí)施藥品分類管理制度的意義 目前，在我國上市的中西藥品數(shù)以萬計(jì)，除了麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品以及戒毒藥品外，其余藥品均可在市場自由購買使用。實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理，其核心目的有二個(gè)：一是有效地加強(qiáng)對(duì)處方藥的監(jiān)督管理，防止消費(fèi)者因自我行為不當(dāng)導(dǎo)致濫用藥物和危及健康。二是通過規(guī)范對(duì)非處方藥的管理，引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)、合理地進(jìn)行自我保健。其重大意義概括起來說有三個(gè)：一是有利于保障人民用藥安全有效，藥品是特殊的商品，它有一個(gè)合理使用問題，否則不僅浪費(fèi)藥品資源，還會(huì)給消費(fèi)者帶來許多不良反應(yīng)，甚至危及生命，有的還會(huì)產(chǎn)生機(jī)體耐藥性或耐受性而導(dǎo)致以后治療的困難。二是有利于醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展，推動(dòng)
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