7藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù)(已修改)
2025-09-23 10:17 本頁面
【正文】 藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù) %藥品的質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問題要有記錄和處理意見。 、各調(diào)劑部門處方制度執(zhí)行情況。 。 。 、藥庫內(nèi)現(xiàn)存藥品有無過期、失效、變質(zhì)、蟲蛀、霉變、鼠患等情況。 、核發(fā)等制度執(zhí)行情況。 （如避光、冷貯、冷凍、防凍、防潮、常溫、陰涼等）的貯藏保管情況。 、麻、精神藥品和放射性藥品等特殊藥品管理及制度執(zhí)行情況。 、藥庫、臨床藥學(xué)室等藥劑科工作區(qū)域內(nèi)清潔衛(wèi)生情況。 。 ，應(yīng)積極組織退藥，請與醫(yī)院簽署供藥協(xié)議的藥品供應(yīng)商協(xié)助處理。如因特殊原因不能退藥的個別藥品，積極與臨床醫(yī)生聯(lián)系，在保證醫(yī)療質(zhì)量的前提下提前使用。避免過期失效，造成損失。 ，采購困難的急救藥品，即便可能失效，仍需要有較少的庫存儲備。 ，經(jīng)分析確認與藥品質(zhì)量有關(guān)，或經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，立即通知藥品經(jīng)銷商與生產(chǎn)商來院確認處理，并同時上報?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)督管理局，及時通知有關(guān)科室暫停使用，存貨立即封存，聽候處理。 ，藥劑科要及時向主管副院長或院長報告，必要時向?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)督管理局報告。 第二篇：藥品質(zhì)量管理小組工作制度藥品質(zhì)量管理小組工作制度 為了認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)和規(guī)章，促進中心藥品質(zhì)量管理的規(guī)范化、制度化、保障藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全有效，中心決定成立藥品質(zhì)量管理組織。 貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 起草中心藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。 對首營企業(yè)和首營品種的資料審核。 建立中心所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。 負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 負責(zé)藥品的驗收和檢驗，指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。 對質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。 收集和分析藥品質(zhì)量信息。 協(xié)助開展中心藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。 每季度召開藥品質(zhì)量管理小組會議一次。 第三篇：藥品質(zhì)量管理小組工作制度藥品質(zhì)量管理小組工作制度 藥品質(zhì)量管理工作直屬科主任領(lǐng)導(dǎo)，下設(shè)質(zhì)量管理小組。科主任擔(dān)任組長，各藥房組長為管理小組成員。采購員，調(diào)劑室藥師、庫管員均為質(zhì)量監(jiān)督員，根據(jù)工作需要還可增設(shè)其他質(zhì)量監(jiān)督員。質(zhì)量監(jiān)督員、藥品驗收員業(yè)務(wù)上歸質(zhì)量管理小組領(lǐng)導(dǎo)。 質(zhì)量管理人員、質(zhì)檢人員必須具備實事求是和嚴肅認真的態(tài)度，敢于堅持原則。質(zhì)量管理小組應(yīng)不斷組織質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)檢員學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。 質(zhì)量管理工作必須貫徹以預(yù)防為主的指導(dǎo)思想，采取專業(yè)檢驗與群眾性自檢、互檢相結(jié)合，切實做到正規(guī)渠道采購，杜絕不合格藥品流入。各部門質(zhì)量監(jiān)督員嚴格把關(guān)，杜絕不合格藥品流入本部門，已發(fā)現(xiàn)的不合格藥品堅決扣留，杜絕流出。 質(zhì)量監(jiān)督員是自己所管轄的藥品的第一責(zé)任人，要定期對藥品進行養(yǎng)護，摸索藥品貯存期的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時向質(zhì)量管理小組報告。 質(zhì)量管理小組負責(zé)對全科藥品質(zhì)量監(jiān)控。對上報的疑似問題藥品應(yīng)立即安排藥檢人員檢驗或送檢，并及時封存疑似問題藥品等待處理。 藥品質(zhì)檢員要嚴格遵守操作規(guī)程和對分析結(jié)果負責(zé)。檢驗記錄不得隨意更改或刪減，如需更改、刪減時應(yīng)在更改、
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1