【總結(jié)】QiluPharma國內(nèi)藥用輔料質(zhì)量體系審核雪憶兒QiluPharma報告提綱藥用輔料在藥物制劑中的作用國內(nèi)藥用輔料的現(xiàn)狀藥用輔料國內(nèi)外的差別我公司對藥輔監(jiān)管情況國內(nèi)藥用輔料發(fā)展建議QiluPharma藥用輔料在藥物制劑中的作用藥用輔料
2025-01-27 02:21
【總結(jié)】壓力容器制造質(zhì)量保證體系文件XXXXXXXX有限公司通用檢驗、工藝標準操作規(guī)程文件號HX/RQ04-00-2011批準日期編號修訂版次A/0受控狀態(tài)受控持有人2011-6-1發(fā)布2011-7-1實施《通用檢驗、工藝標準操作規(guī)程》
2025-06-06 22:01
【總結(jié)】 ?粉末直接壓片藥用輔料的特點與應(yīng)用?管理員??2008-5-5??(400)華東理工大學(xué)藥學(xué)院胡晏、張玲、崔景斌1.藥用輔料的開發(fā)1.1開發(fā)途徑 粉末直接壓片輔料的流動性、壓縮成型性是決定輔料應(yīng)用效果的重要性質(zhì)。新輔料的開發(fā)在滿足一定的流動性和壓縮成型性的同時也考慮了特殊的崩解
2025-08-23 12:22
【總結(jié)】藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范目 錄第一章 總則第二章 機構(gòu)、人員和職責(zé)第三章 廠房和設(shè)施第四章 設(shè)備第五章 物料第六章 衛(wèi)生第七章 驗證第八章 文件第九章 生產(chǎn)管理第十章 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制第十一章 銷售第十二章 自檢和改進第十三章 附則12/12第一章 總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法
2025-04-12 08:25
【總結(jié)】原輔料庫房管理標準操作規(guī)程編號:Q/YJ-CC/GL-14-2011-01 目的為更好的對倉儲庫房和生產(chǎn)原輔料庫房進行規(guī)范和管理,保證貯存的原輔料質(zhì)量。2 適用范圍本流程適用于益嘉塑料制品倉儲庫房和生產(chǎn)原輔料庫。3 文件的換版說明本文件為?2011?年第一版本4 原輔料庫房管理標準操作規(guī)程圖
2025-07-14 18:57
【總結(jié)】1藥用輔料管理的政策走向及質(zhì)量標準的建立原則和技術(shù)要求(藥用輔料及包材室)2背景介紹政策走向質(zhì)量標準制定原則已完成標準情況介紹技術(shù)要求3藥用輔料(PharmaceuticalExcipient)定義:1,《藥品管理法》規(guī)定輔料的定義為:輔料指生產(chǎn)藥品和調(diào)配
2025-01-18 15:53
【總結(jié)】第三部分:部分工作流程及標準一、企業(yè)主導(dǎo)業(yè)務(wù)管理流程與管理標準1、企業(yè)主導(dǎo)業(yè)務(wù)管理流程圖:部門名稱企業(yè)流程名稱企業(yè)主導(dǎo)業(yè)務(wù)管理流程層次1概要房地產(chǎn)開發(fā)主導(dǎo)業(yè)務(wù)管理董事會總經(jīng)理策劃部總工辦、造價部工程部材料供應(yīng)部營銷部財務(wù)部ABCDEFGH123456
2025-07-14 17:46
【總結(jié)】 工序檢查規(guī)程(草案)品技科1目的通過規(guī)定工序的檢查方法,各工段特別是關(guān)鍵工段的檢查要點,使現(xiàn)場品質(zhì)控制檢查有針對性,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。2定義現(xiàn)場品控應(yīng)對影響產(chǎn)品質(zhì)量的幾大因素,通常概括為:“人、機、料、法、環(huán)”進行檢查,五大因素的定義如下:影響因素定義舉例人進入車間的所有人員包括操作工、生
2025-08-05 06:24
【總結(jié)】國家能源局最新發(fā)布標準規(guī)程目錄(2009年-2012年)國家能源局2012年第9號公告:按照《能源領(lǐng)域行業(yè)標準化管理辦法(試行)》(國能局科技[2009]52號)的規(guī)定,經(jīng)審查,國家能源局批準《壓力容器法蘭分類與技術(shù)條件》等63項行業(yè)標準(見附件),其中能源標準(NB)17項、電力標準(DL)9項、石油天然氣標準(SY)37項,現(xiàn)予以發(fā)布。
2025-07-31 09:56
【總結(jié)】題目:原輔料相容性試驗的標準操作規(guī)程編號:108-SOP-PD版本號:頁碼:3/4起草/日期審核/日期批準/日期生效日期年? ?月? ?日1.目的保證制劑的穩(wěn)定性。2.范圍固體制劑。3.責(zé)任研發(fā)制劑實驗人員負責(zé)此程序的實施。 4.程序
2025-07-14 18:49
【總結(jié)】——?中國藥典?2024年版藥用輔料概述 羅卓雅. 第一頁,共三十四頁。 ??中國藥典?2024年版首次把對藥用輔料的通用要求放到 附錄中。 ??中國藥典?2024年版新增藥用輔料品種幾...
2024-10-06 02:45
【總結(jié)】第六章渦流檢測?1“標準”:為了在一定的范圍內(nèi)獲得最佳秩序,協(xié)商一致制定并由有關(guān)機構(gòu)批準,共同使用和重復(fù)使用的一種規(guī)范性文件。?2標準的性質(zhì):?目的性?層次性?權(quán)威性?時效性?強制性與
2025-08-04 09:26
【總結(jié)】南京醫(yī)科大學(xué)附屬明德醫(yī)院博學(xué)至精明德至善醫(yī)院感染管理標準操作規(guī)程南京醫(yī)科大學(xué)附屬明德醫(yī)院醫(yī)院感染管理科2015年10月目錄(按住ctrl并單擊頁碼可快速訪問)1、手術(shù)部位感染預(yù)防與控制標準操作規(guī)程 42、醫(yī)院內(nèi)肺炎預(yù)防與控制標準操作規(guī)程 63、導(dǎo)管相關(guān)血流感染預(yù)防與控制標準操作規(guī)程 8
2025-08-01 08:37
【總結(jié)】第二章外表(biǎomiàn)活性劑,,,第一頁,共三十五頁。,荷葉上的水珠(shuǐzhū)的外表張力作用現(xiàn)象,第二頁,共三十五頁。,第一節(jié)外表(biǎomiàn)活性劑概述,同一相中的物理化學(xué)性質(zhì)...
2024-11-04 04:51
【總結(jié)】TFA/3型標準操作規(guī)程審批人:審核人:/起草人:產(chǎn)生部門:生效日期目錄一、交接班標準操作規(guī)程…………………………………………第3頁二、生產(chǎn)前的準備工作及日護養(yǎng)工作標準操作規(guī)程……………第6頁三、生產(chǎn)操作標準操作規(guī)程…………
2025-07-14 16:01