任務(wù)15廣告管理(已修改)
2025-01-26 18:42 本頁面
【正文】 任務(wù) 15 廣告管理 廣告監(jiān)督管理 什么是廣告監(jiān)督管理 ? 指國家廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)，依據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)和國家授予的職權(quán)，對廣告活動(dòng)全過程進(jìn)行監(jiān)督、檢查、控制和指導(dǎo)的工作。 ? 廣告監(jiān)督管理的國家機(jī)構(gòu)是工商行政管理局。 廣告監(jiān)督管理的原則 依法行政的原則 以政策為指導(dǎo)的原則 教育與處罰相結(jié)合的原則 協(xié)調(diào)與服務(wù)的原則 綜合治理的原則 廣告違法行為及其處罰 無證照經(jīng)營 超范圍經(jīng)營 虛假廣告 壟斷和不正當(dāng)競爭行為 不履行廣告證明和廣告審查管理制度 損害未成年人和殘疾人身心健康 新聞廣告 廣告市場主體的犯罪行為 先學(xué)習(xí)什么是不能做的，再學(xué)怎么去做 幾類特殊廣告的審查 藥品、食品、化妝品廣告 一、藥品廣告如何審查： （一）法律依據(jù)： ? 《 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) 》 （國家工商總局、國家食品藥品監(jiān)督局第 27號令， 2023年 5月 1日施行） ? 《 藥品廣告審查辦法 》 （國家藥監(jiān)局、國家工商總局第 27號令， 2023年 5月 1日施行） ? 《 中華人民共和國廣告法 》 （ 1995年 2月 1日起施行） （二）藥品廣告管理體制 主管部門審查廣告 ? 工商部門事后監(jiān)管 行政許可的法律依據(jù)：法律、行政法規(guī)設(shè)定行政許可。 《 廣告法 》 34條：發(fā)布藥品、醫(yī)療器械等廣告，發(fā)布前須由廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查。（先批準(zhǔn)、后發(fā)布） 《 藥品管理法 》 第六十條：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得發(fā)布。 — 備案制 在生產(chǎn)地或進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)以外地發(fā)布廣告，應(yīng)到發(fā)布地藥品監(jiān)督部門備案。 — 省藥監(jiān)局 是否備案標(biāo)準(zhǔn) — 《 藥品廣告審查表 》 上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章。 ，后發(fā)布 藥品廣告未經(jīng)批準(zhǔn)，不得發(fā)布。 發(fā)布內(nèi)容應(yīng)與批準(zhǔn)內(nèi)容相一致。 — 1年 （三）藥品廣告發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) 下列藥品不得發(fā)布廣告： （一）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品； （二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑； （三）軍隊(duì)特需藥品； （四）國家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品； （五）批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。 ： 處方藥廣告： （ 1）只能在專業(yè)刊物上發(fā)廣告。 （ 2）大眾傳播媒介禁止發(fā)布。 （四）禁止的情形 ? 含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的；
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