醫(yī)療安全與不良事件報(bào)告(已修改)
2025-01-08 00:26 本頁面
【正文】 醫(yī)療安全與不良事件報(bào)告 質(zhì)控科 張瑞霞 2023714 Why？ 患者安全問題不容樂觀 世界關(guān)注 哈佛醫(yī)療實(shí)踐研究指出 【 1】 ， 4%的患者在醫(yī)院受到醫(yī)院不良事件的傷害， 70%醫(yī)療不良事件導(dǎo)致患者短期傷殘。美國每年有，加拿大、新西蘭和英國等國，每年也有 10%的患者遭受一次醫(yī)療不良事件。醫(yī)療不良事件對(duì)經(jīng)濟(jì)的影響也是嚴(yán)重的，美、英兩國為此付出的開銷每年高達(dá) 290億、 60億 【 2】 。 【 1】 張鴻明 .參與 WHO世界患者安全聯(lián)盟工作，迎接新挑戰(zhàn) 【 J】 .中國循證醫(yī)學(xué)雜志， 2023， 5（ 12）： 887889 【 2】 孟 普 .醫(yī)療不良事件已成世界性問題 【 J】 .醫(yī)院管理論壇，2023， 24（ 11）： 2830 一、為什么要推行醫(yī)療安全不良事件上報(bào)制度？ 不良事件報(bào)告 國內(nèi)關(guān)注 重大醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故國家強(qiáng)制性上報(bào) 《 重大醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故報(bào)告制度的規(guī)定 》（ 衛(wèi)生部 2023年頒布 ） 藥品不良反應(yīng)國家強(qiáng)制性上報(bào) （ 尤其是新藥品不良反應(yīng)和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng) ） 《 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 》 （ 2023） 報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報(bào)的原則 衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布 《 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法 (試行 )》 患者十大安全目標(biāo)（ 20232023年） ? （ 一 ） 嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度 ? （ 二 ） 嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑 (確立在特殊情況下醫(yī)務(wù)人員之間有效溝通的程序 、 步驟 ) ? （ 三 ） 嚴(yán)格執(zhí)行手術(shù)安全核查 ? （ 四 ） 嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)定 ? （ 五 ） 規(guī)范特殊藥物管理 ? （ 六 ） 臨床 “ 危急值 ” 管理 ? （ 七 ） 患者意外事件防范管理 ? （ 八 ） 患者壓瘡防范管理 ? （ 九 ） 醫(yī)療安全 （ 不良 ） 事件報(bào)告管理 ? （ 十 ） 鼓勵(lì)患者參與醫(yī)療安全 重大的不良事件僅為冰山一角 每一件嚴(yán)重的意外事件背后： ? 可能隱藏著 10件輕微的意外事件； ? 可能存在 30件未造成傷害的意外； ? 可能存在 600件可能引發(fā)意外的不良事件 （ 或不良行為 ） 沒有一件醫(yī)療不良事件應(yīng)該被忽視！ 為什么要推行醫(yī)療安全不
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