【總結(jié)】第八章發(fā)酵培養(yǎng)方法及發(fā)酵動力學?根據(jù)操作方式不同分為:–分批培養(yǎng):底物一次裝入罐內(nèi),在適宜條件下接種進行反應,經(jīng)過一定時間后將全部反應系取出。–連續(xù)培養(yǎng):反應開始后,一方面把底物連續(xù)地供給到反應器中,另一方面又把反應液連續(xù)不斷地取出,使反應條件不隨時間變化。–分批補料培養(yǎng):介于分批與連續(xù)培養(yǎng)之間,又分為。
2025-05-14 21:37
【總結(jié)】藥物代謝動力學(pharmacokinetics)簡稱藥代動學或藥動學,主要是定量研究藥物在生物體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝和排泄),并運用數(shù)學原理和方法闡述藥物在機體內(nèi)的動態(tài)規(guī)律的一門學科。確定藥物的給藥劑量和間隔時間的依據(jù),是該藥在它的作用部位能否達到安全有效的濃度。藥物在作用部位的濃度受藥物體內(nèi)過程的影響而動態(tài)變化。在創(chuàng)新藥物研制過程中,藥物代謝動力學研究與藥效學研究、毒理學研究處于同等重
2025-07-25 00:39
【總結(jié)】第六章非線性藥物動力學模型在建立藥物動力學模型時,通常根據(jù)所研究的系統(tǒng)的內(nèi)在規(guī)律所用的動力學方程是否是線性微分方程或方程組,將其系統(tǒng)分為線性系統(tǒng)與非線性系統(tǒng)兩種類型。如果所描述系統(tǒng)的內(nèi)在規(guī)律的動力學方程是線性微分方程,則在藥物動力學中稱其為線性模型;描述的為非線性系統(tǒng)的微分方程稱之為非線性模型。在先前描述的一室、二室以
2025-10-09 19:52
【總結(jié)】第六章機械動力學假定原動件勻速運動進行分析的局限性分析結(jié)果與真實情況有差異,對于高速、重載、大質(zhì)量的機械,這種分析誤差可能直接影響到設計的安全性和可靠性。實際工況作用在機器執(zhí)行構(gòu)件的生產(chǎn)阻力形式是各種各樣的,絕大多數(shù)機器受到的生產(chǎn)阻力是變化的(時大時小,時有時無,突然加載,毫無規(guī)律等
2025-01-23 13:02
【總結(jié)】1第一章關(guān)于人和組織的動力學應對激烈競爭及急劇環(huán)境變化的最佳方法是,將組織建立在經(jīng)得起時間考驗的理論之上。在參與企業(yè)經(jīng)營方式的重大變革的同時,在文化上、結(jié)構(gòu)上、情緒上應對各種混亂無序,已經(jīng)成為最熱門的領(lǐng)導者技能。21、組織行為學概說3定義一門研究人——個體和群體——在
2025-01-22 07:11
【總結(jié)】冶金過程動力學Kiicsofreactionsinmetallurgicalprocesses1第五章冶金反應動力學基礎(chǔ)概述?(1)基本定義?(2)所屬范疇?(3)應用實例?(4)參考書2所屬范疇冶金過程動力學3定義與相關(guān)課程化學反應動力學(均相
2025-01-01 03:36
【總結(jié)】第三章?藥物代謝動力學?Pharmacokiics本章掌握:1、藥物的吸收、分布及其影響因素;2、酶系及其誘導劑和抑制劑;3、藥物排泄途徑及其影響腎排泄的因素;4、血漿蛋白結(jié)合率、肝腸循環(huán)。掌握:5、藥動學基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系;6、首關(guān)消除;
2025-08-05 15:55
【總結(jié)】Pharmacodynamics藥物效應動力學第一節(jié)藥物的基本作用第一節(jié)藥物的基本作用一、藥物作用與藥理效應?藥物作用(drugaction)?指藥物對機體細胞間的初始作用,是動因,是分子反應機制。?藥理效應(drugeffect)?是原有功能的改變,是藥物作用的結(jié)果,是機體反應的表現(xiàn)
2024-12-29 19:35
【總結(jié)】自然和自然規(guī)律隱藏在黑暗之中,上帝說“讓牛頓降生吧”,一切就有了光明;但是,光明并不久長,魔鬼又出現(xiàn)了,上帝咆哮說:“讓愛因斯坦降生吧”,就恢復到現(xiàn)在這個樣子。三百年前,牛頓站在巨人的肩膀上,建立了動力學三大定律和萬有引力定律。其實,沒有后者,就不能充分顯示前者的光輝。海王星的發(fā)現(xiàn),把牛頓力學推上榮耀的頂峰。
2024-12-08 01:20
【總結(jié)】1Vortex建模實例分析ExHinge實例分析這個實例的目的是:建立兩個物體,他們之間只有一個相對旋轉(zhuǎn)的自由度。想要達到的效果如下圖所示。綠色物體可以繞著黑色軸旋轉(zhuǎn)。紅色物體固定。顯然,這里的“Hinge”并不是我們通常所說的“鉸鏈”,而是對兩個物體相對只有一個轉(zhuǎn)動自由度的統(tǒng)稱。上圖中,通過控制上下、左右鍵可以控制綠色運動物體的運動方向、加減速等。下面分析一下VORTE
2025-06-28 08:38
【總結(jié)】第二章藥代動力學Pharmacokinetics,,主講(zhǔjiǎng):蔡際群,第一頁,共八十三頁。,藥代動力學簡稱藥動學,是研究機體對藥物的處置和作用的科學。應用動力學原理與數(shù)學模型,定量地描...
2024-11-04 03:04
【總結(jié)】結(jié)構(gòu)動力學第1章單自由度系統(tǒng)總結(jié)求單自由度系統(tǒng)固有頻率的方法和步驟。敘述用衰減法求單自由度系統(tǒng)阻尼比的方法和步驟。敘述用正選弦激勵求單自由度系統(tǒng)阻尼比的方法和步驟。求圖1-33中標出參數(shù)的系統(tǒng)的固有頻率。求圖1-34所示系統(tǒng)的固有頻率。圖中勻質(zhì)輪A半徑R,重物B的重量為P/2,彈簧剛度為
2025-01-09 11:22
【總結(jié)】毒物動力學CMCB k2 k1 單室模型,CB,CM分別代表毒物在體內(nèi)、體外媒質(zhì)中的濃度,k1,k2分別代表攝入和排出的速率常數(shù)單室模型 生物體生物蓄積毒物可以用一個質(zhì)量平衡方程來描述,在這里毒物積累的凈速率是由攝入與排出的差值所決定的。 ····
2025-08-22 00:24
【總結(jié)】藥物代謝動力學的研究摘要:超高效液相色譜(UPLC)和PBPK模型在藥物代謝動力學研究發(fā)揮的重要的作用。UPLC是一種柱效高、發(fā)展前景好的液相色譜技術(shù),是一種基于機制的數(shù)學模型;PBPK用于模擬化學物質(zhì)在體內(nèi)的分布代謝更方面對藥物動力學的研究。藥物代謝動力學的更深研究在藥物研發(fā)中起到了重要意義及作用。關(guān)鍵詞:藥物代謝動力學UPLCPBPK模型藥物研發(fā)Abstract:th
2025-06-28 06:09
【總結(jié)】毒物動力學k2k1單室模型,CB,CM分別代表毒物在體內(nèi)、體外媒質(zhì)中的濃度,k1,k2分別代表攝入和排出的速率常數(shù)單室模型生物體生物蓄積毒物可以用一個質(zhì)量平衡方程來描述,在這里毒物積累的凈速率是由攝入與排出的差值所決定的。12BMBdCkCk
2025-01-07 16:46