高三化學(xué)有機(jī)合成和推斷(已修改)
2024-11-27 04:40 本頁(yè)面
【正文】 有機(jī)合成和推斷 （一）官能團(tuán)的引入 1. 引入 － OH的方法 2. － x的引入 2. － x的引入 為了獲得飽和的鹵代鏈烴 ,一般宜采用加成法。因?yàn)橥闊N的光照鹵代常得到多種鹵代烴的混合物 ,不易分離 . (二 )官能團(tuán)的消除： ①通過(guò)加成消除不飽和鍵； ②通過(guò)消去或氧化或酯化等消除羥基 ③通過(guò)加成或氧化等消除醛基 (－ CHO) (三 )官能團(tuán)間的衍變： 常見(jiàn)有三種方法 ①利用官能團(tuán)的衍生關(guān)系進(jìn)行衍變：如：醇 醛 羧酸 ②通過(guò)某種化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè)：如： CH3CH2OH CH2=CH2 ClCH2CH2Cl HOCH2CH2OH ③ 通過(guò)某種方法，改變官能團(tuán)的位置等 (四 )碳鏈的變化： 增長(zhǎng)： ① 聚合反應(yīng)； ② 酯化反應(yīng)； ③ 與 HCN加成 變短： ① 烴的裂化裂解 ， ② 某些烴 (苯的同系物 、 烯烴 ) 的氧化 ③ 脫羧反應(yīng) ④ 水解反應(yīng) 增加支鏈： 碳鏈與碳環(huán)的互變： （五） 基本要求： 原理正確、原料價(jià)廉 。途徑簡(jiǎn)捷、便于操作 。條件適宜、易于分離。 （六） 基本思路： 解有機(jī)合成題的關(guān)鍵在于：選擇出簡(jiǎn)單合理的合成路線；熟練掌握好各類有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互衍生關(guān)系以及重要官能團(tuán)的引入和消去等基礎(chǔ)知識(shí)。 ①綜合運(yùn)用有機(jī)反應(yīng)中官能團(tuán)的衍變規(guī)律解題。 ②充分利用題給的信息解題。 ③掌握正確的思維方法。 例 1: 以 CH3─ CH2─ CH2Br合成 CH3─CH─COOH OH 已知： 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理路線，用 制取乙二酸 （其他無(wú)機(jī)原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必 要的反應(yīng)條件）。 例如： COOH OH 例 2: 已知 : : + R─Cl R + HCl 2. ─OH, ─ Cl 和苯環(huán)相連后，苯環(huán)上的取代反應(yīng)易發(fā)生在這些基團(tuán)的鄰位和對(duì)位，故稱它們?yōu)猷弻?duì)位定位基． ─NO 2, ─COOH 和苯環(huán)相連后，苯環(huán)
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